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2019年執業藥師考試題庫《藥事管理與法規》強化試題及答案（7）

一、A 型題(最佳選擇題)

關于藥品經營企業的管理，錯誤的是

A.藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》

B.開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》

C.開辦藥品經營企業，應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則

D.開辦藥品批發企業，應具有與經營規模相適應的一定數量的執業藥師，符合方便群眾購藥的原則

『正確答案』D

開辦零售企業的審查批準部門

A.國家藥品監督管理部門

B.省級藥品監督管理部門

C.縣級以上藥品監督管理部門

D.衛生行政管理部門

『正確答案』C

根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監督管理部門批準開辦藥品經營企業，除應具備規定的開辦條件外，還應遵循的原則是

A.市場調節、方便群眾購藥

B.合理布局、保證質量

C.合理布局、方便群眾購藥

D.品種齊全、誠實信用

『正確答案』C

根據《藥品經營許可證管理辦法》，開辦藥品批發企業，必須具有大學以上學歷且為執業藥師的崗位是

A.市場部負責人

B.企業負責人

C.質量管理負責人

D.藥品檢驗部門負責人

『正確答案』C

根據《藥品經營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業應符合設置規定，下列與規定不符合的是

A.企業質量負責人應有二年或二年以上的藥學技術工作經驗

B.農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業，有條件的應當配備執業藥師

C.在商業企業內設立零售藥店的，必須具有獨立的區域

D.企業具有配備當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應

『正確答案』A

《藥品經營許可證管理辦法》規定，藥品經營企業經營范圍不包括

A.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品

B.生物制品

C.放射性藥品

D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑

『正確答案』C

《藥品經營許可證管理辦法》規定，在核定藥品零售企業經營范圍時，應先核定

A.經營人員

B.營業場所

C.經營類別

D.受理通知書

『正確答案』C

下列說法錯誤的是

A.《藥品經營許可證》有效期為5年

B.《藥品經營許可證》的許可事項包括經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業法定代表人或負責人以及質量負責人

C.《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更

D.企業分立、合并、改變經營方式、跨原管轄地遷移的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記，原發證機關應當自收到企業申請之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定

『正確答案』D

根據《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業依法變更許可事項應重新辦理《藥品經營許可證》的情形是

A.藥品批發企業增設大型倉庫

B.藥品零售企業變更經營方式

C.藥品批發企業變更法定代表人

D.專營非處方藥的藥品零售企業增加處方藥經營范圍

『正確答案』B

根據《藥品經營許可證管理辦法》，由原發證機關注銷《藥品經營許可證》的情形不包括

A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的

B.藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的

C.藥品經營企業未通過《藥品經營質量管理規范》認證的

D.《藥品經營許可證》被依法宣布無效的

『正確答案』C

《藥品經營許可證管理辦法》中關于監督檢查的內容不包括

A.檢查藥品專利實施情況

B.檢查GSP的實施情況

C.檢查倉庫地址、質量負責人、經營設施設備及倉儲條件的情況

D.檢查經營方式、經營范圍

『正確答案』A

關于批發企業的說法錯誤的是

A.從事質量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，可以兼職其他業務工作

B.企業質量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量管理工作

C.企業負責人是藥品質量的主要責任人，全面負責企業日常管理

D.經營疫苗的企業還應當配備2名以上具有預防醫學、藥學、微生物或醫學等專業本科以上學歷及中級以上專業技術職稱，有3年以上從事疫苗管理或技術工作經歷

『正確答案』A

關于批發企業的說法錯誤的是

A.直接接觸藥品崗位的人員應當進行崗前及年度健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作

B.書面記錄及憑證應當及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀

C.更改記錄的，應當注明理由、日期并簽名，保持原有信息清晰可辨

D.記錄及憑證應當至少保存3年

『正確答案』D

關于批發企業的說法錯誤的是

A.經營中藥材、中藥飲片，應當有專用的庫房和養護工作場所

B.驗收、發貨、退貨的專用場所，不合格藥品專用存放場所，拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放

C.企業的庫房應當配備藥品與地面之間有效隔離的設備，以及藥品陳列、展示的設備

D.經營冷藏、冷凍藥品的企業，應當配備與其經營規模和品種相適應的冷庫，經營疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫

『正確答案』C

根據《藥品經營質量管理規范》，不符合藥品批發企業進貨管理要求的是

A.簽訂進貨合同應明確質量條款

B.購進藥品應有合法票據

C.建立購進記錄，按規定保存購貨記錄

D.每兩年應對進貨情況進行質量評審

『正確答案』D

關于藥品儲存與養護的說法錯誤的是

A.儲存藥品相對濕度為35%～65%

B.庫房按質量狀態實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色

C.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米

D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放

『正確答案』A

根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規范》，在人工作業的庫房儲存藥品，按質量狀態實行色標管理，待確定的藥品為

A.紅色

B.藍色

C.橙色

D.黃色

『正確答案』D

根據2013年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，藥品零售企業中應當具備執業藥師資格的人員是

A.企業法定代表人或企業負責人

B.質量管理部門負責人

C.質量管理人員

D.質量驗收人員

『正確答案』A

不符合藥品經營企業零售藥品要求情形的有

A.按藥品的劑型或用途及儲存要求分類陳列和儲存

B.陳列藥品時，應做到外用藥與其它藥品分開

C.中藥飲片裝斗前應做質量復核

D.麻醉藥品、第一類精神藥品置專門的櫥窗陳列

『正確答案』D

下列說法錯誤的是

A.各級藥品監督管理部門應定期對認證合格的藥品經營企業進行監督檢查，監督檢查包括跟蹤檢査、日常抽査和專項檢查三種形式

B.日常抽査按照認證現場檢查的方法和程序進行

C.省級藥品監督管理部門應在企業認證合格后24個月內，組織對其認證的藥品經營企業進行一次跟蹤檢查

D.認證合格的藥品經營企業在認證證書有效期內，如果改變了經營規模和經營范圍，或在經營場所、經營條件等方面以及零售連鎖門店數量上發生了變化，省級藥品監督管理部門應組織對其進行專項檢査

『正確答案』B

根據藥品管理的法定要求，未強制要求藥品經營企業執行的是

A.進貨檢查驗收制度

B.藥品出入庫檢查制度

C.藥品內在質量檢驗制度

D.藥品保管制度

『正確答案』C

根據《藥品流通監督管理辦法》，下列敘述錯誤的是

A.藥品生產、經營企業對其藥品購銷行為負責

B.藥品生產、經營企業可派出銷售人員以本企業名義從事藥品購銷活動

C.藥品生產、經營企業應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任

D.藥品生產、經營企業應加強對藥品銷售人員的管理，對銷售人員的銷售行為作出具體規定

『正確答案』C

根據《藥品流通監督管理辦法》，下列藥品生產企業的做法中，錯誤的是

A.銷售本企業生產的藥品

B.銷售本企業受委托生產的藥品

C.不以訂貨會方式現貨銷售藥品

D.銷售藥品時，提供加蓋本企業印章的《藥品生產許可證》復印件、所銷售藥品的批準證明文件復印件、授權書復印件

『正確答案』B

《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品經營企業可以從事的采購活動是

A.從城鄉集市貿易市場采購中藥材

B.采購醫療機構配制的制劑

C.向無《藥品經營許可證》的單位和個人采購

D.向藥品經營者采購超范圍經營的藥品

『正確答案』A

根據《藥品流通監督管理辦法》，有關醫療機構購進、儲存藥品的敘述，錯誤的是

A.醫療機構購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，并直接入庫

B.醫療機構儲存藥品，首先應當制訂和執行有關藥品保管、養護的制度

C.醫療機構對化學藥品和中成藥應分別儲存、分類存放

D.醫療機構不得未經診療直接向患者提供藥品，不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥

『正確答案』A

根據《藥品流通監督管理辦法》，下列藥品生產、經營企業的行為，符合規定的是

A.采用互聯網交易方式直接向公眾銷售處方藥

B.為他人以本企業的名義經營藥品提供場所和票據

C.不得改變經營方式

D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同

『正確答案』D

藥品零售中處方審核人員應是

A.藥學或相關專業的學歷，或者具有藥學專業的技術職稱

B.藥學專業技術職稱

C.執業藥師或主管藥師以上專業技術職稱

D.執業藥師或藥師以上專業技術職稱

『正確答案』D

根據《藥品流通監督管理辦法》，藥品生產、經營企業的經營行為符合規定的是

A.采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

B.為他人以本企業名義經營藥品提供場所

C.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同

『正確答案』D

互聯網藥品信息服務分為

A.處方藥與非處方藥兩類

B.一般藥品與特殊藥品兩類

C.面向公眾與面向專業人員兩類

D.經營性與非經營性兩類

『正確答案』D

按照《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》，從事互聯網藥品信息服務，除應當符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備的條件之一是

A.必須具有《藥品經營許可證》

B.必須獲得GSP認證證書

C.有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施

D.必須具有執業藥師，有四名以上了解藥品管理法律、法規和藥品知識，并經考核認可的專業人員

『正確答案』C

根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，下列敘述錯誤的是

A.互聯網藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯網交易服務

B.省級藥品監管部門負責審批為藥品生產、經營企業和醫療機構之間提供互聯網藥品交易服務的企業

C.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業，至少必須是藥品連鎖零售企業

D.提供互聯網藥品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼，有效期5年

『正確答案』B

根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業，應當具備的條件不包括

A.依法開辦的藥品連鎖零售企業

B.獲得國務院藥品監管部門的批準

C.具備與上網交易品種相適應的藥品配送系統，對上網交易藥品品種有完整的管理制度與措施

D.已獲得從事互聯網藥品信息服務的資格，具有負責網上實時咨詢的執業藥師

『正確答案』B

下列藥品銷售行為中，合法的有

A.藥店經批準在邊遠城鄉集市貿易市場內出售維C銀翹片

B.大型超市設柜臺銷售甲類非處方藥

C.藥品生產企業在交易會上現貨出售非處方藥

D.藥品零售企業直接向個人消費者提供互聯網藥品交易服務

『正確答案』A

根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，關于互聯網藥品交易服務的說法，錯誤的是

A.提供互聯網藥品交易服務的企業必須嚴格審核交易各方的資格證明文件以及參與互聯網藥品交易的藥品合法性

B.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業可以在網上銷售本企業經營的所有藥品

C.通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品生產企業只能交易本企業生產的藥品

D.通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品經營企業不得利用自身網站提供其他互聯網藥品交易服務

『正確答案』B

根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，關于互聯網藥品交易的說法，錯誤的是

A.藥品生產、經營企業、醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

B.藥品批發企業通過自身網站可以為其他批發企業經營的藥品提供互聯網交易服務

C.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營非處方藥

D.參與互聯網藥品交易的醫療機構只能購買藥品，不得上網銷售藥品，擅自從事互聯網藥品交易服務的企業，情節嚴重的，藥品監督管理部門應移交信息產業主管部門依法處罰

『正確答案』B

二、B 型題(配伍選擇題)

A.應當至少檢查一個最小包裝

B.應當開箱檢驗至最小包裝

C.可不開箱檢查

D.可不打開最小包裝

根據2013年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，批發企業應當對每次到貨的藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性

1.藥品批發企業對實施批簽發管理的生物制品的驗收要求是

2.藥品批發企業對同一批號藥品的驗收要求是

3.對藥品批發企業對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是

4.藥品批發企業對生產企業有特殊質量控制要求的藥品的驗收要求是

『正確答案』CACD

A.根據藥品的質量特性

B.按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書

C.企業應當定期進行綜合質量評審

D.實行色標管理

1.對藥品采購的整體情況

2.驗收藥品

3.儲存藥品

『正確答案』CBA

A.經過質量管理部門和企業質量負責人的審核批準

B.定期進行校準或者檢定

C.審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產或者進口批準證明文件復印件

D.進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規定時限的驗證藥品批發企業的管理

1.對計量器具、溫濕度監測設備

2.對冷庫、儲運溫濕度監測系統以及冷藏運輸等設施設備

3.對首營品種

4.對于首營企業與品種

『正確答案』BDCA

A.合法性審核

B.專柜存放

C.質量復核

D.抽樣檢驗

根據《藥品經營質量管理規范》，藥品零售企業

1.中藥飲片斗裝前應

2.購進首營品種應

3.對拆零藥品應

『正確答案』CAB

A.及時報告藥品監督管理部門

B.應當立即采取停售措施，同時報告質量管理部門確認

C.應當存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售

D.查明并分析原因，及時采取預防措施

1.對質量可疑的藥品

2.對存在質量問題的藥品

3.懷疑為假藥的

『正確答案』BCA

A.驗收檢查

B.定期清斗

C.清斗并記錄

D.復核

根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規范》，經營中藥飲片的零售藥店

1.為防止飲片生蟲、發霉、變質，放置中藥飲片的柜斗應當

2.不同批號的中藥飲片裝斗前應當

3.為防止錯斗、串斗，中藥飲片裝斗前應當

『正確答案』BCD

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C.1倍以上3倍以下

D.1倍以上5倍以下

根據《中華人民共和國藥品管理法》

1.生產劣藥，沒收違法生產的藥品和違法所得，并處罰款，罰款的金額為違法生產藥品貨值金額的

2.生產假藥，沒收違法生產的藥品和違法所得，并處罰款，罰款的金額為違法生產藥品貨值金額的

3.未取得《藥品生產許可證》生產藥品的企業，應依法予以取締，并處罰款，罰款的金額為違法生產藥品貨值金額的

4.出租《藥品生產許可證》的，沒收違法所得，并處罰款，罰款的金額為違法所得的

『正確答案』CAAC

A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠家、批號、數量、價格

B.供貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、價格、注冊證號

C.藥品名稱、數量、價格、批號、儲運條件、藥品標準

D.藥品名稱、生產廠家、數量、價格、批號

根據《藥品流通監督管理辦法》

1.疫苗批發企業銷售疫苗時，開具的銷售憑證應標明

2.藥品批發企業銷售乙類非處方藥時，開具的銷售憑證應標明

3.藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證應標明

『正確答案』AAD

(藥品生產、經營企業采購藥品時，應索取、査驗、留存供貨企業有關證件、資料，索取、留存銷售憑證。資料和銷售憑證，應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年)

A.藥品生產企業

B.藥品批發企業

C.藥品零售企業

D.醫療機構

根據《藥品流通監督管理辦法》

1.只能在藥品監督管理部門核準的地址銷售本企業生產的藥品的是

2.對經營處方藥企業，執業藥師或其他藥學技術人員不在崗時，應掛牌告知的是

3.銷售藥品時應提供加蓋本企業原印章的《藥品經營許可證》復印件的是

『正確答案』ACB

A.盈利性互聯網藥品交易服務

B.非盈利性互聯網藥品交易服務

C.經營性互聯網藥品信息服務

D.非經營性互聯網藥品信息服務

根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》

1.通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性藥品信息服務活動，屬于

2.通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息服務的活動，屬于

『正確答案』DC

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》

1.經營性《互聯網藥品信息服務資格證書》的有效期為

2.非經營性《互聯網藥品信息服務資格證書》的有效期為

『正確答案』DD

A.國家食品藥品監督管理局

B.省級藥品監督管理部門

C.工業和信息化部

D.省級電信管理部門

根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》

1.核發《互聯網藥品信息服務資格證書》的部門是

2.在互聯網上發布藥品\醫療器械廣告的審批部門是

『正確答案』BB

三、X 型題(多頂選擇題)

根據《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經營企業必須具備的條件包括

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

B.具有與經營藥品相適應的營業場所

C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員

D.具有與經營規模相適應的藥品品種與數量

『正確答案』ABC

藥監部門必須進行現場檢查的是

A.上一年度檢查中存在問題的企業

B.因違反有關法律、法規，受到行政處罰的企業

C.新開辦的企業

D.上一年度新開辦的企業

『正確答案』ABD

根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括

A.驗證方案

B.驗證報告

C.驗證評價

D.偏差處理和預防措施

『正確答案』ABCD

藥品批發企業采購藥品時

A.要確定供貨單位合法資格、所購入藥品合法性、供貨單位銷售人員合法資格以及與供貨單位簽訂質量保證協議

B.對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件;營業執照及其年檢證明復印件;《藥品生產質量管理規范》認證證書或者《藥品經營質量管理規范》認證證書復印件

C.核實、留存供貨單位銷售人員的加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件，加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書

D.授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限;供貨單位及供貨品種等資料

『正確答案』ABCD

藥品批發企業購進的藥品必須符合的基本條件是

A.必須是合法企業生產或經營的藥品

B.具有法定的質量標準

C.應有法定的批準文號和生產批號

D.包裝和標識符合有關規定和儲運要求

『正確答案』ABCD

《藥品經營質量管理規范》中規定：倉庫應有的設備、設施包括

A.便于藥品陳列展示的設備\貨架和柜臺

B.符合安全用電要求的照明設備

C.通風排水、調節溫濕度的設備

D.保持藥品與地面之間有一定距離的設備

『正確答案』BCD

藥品經營企業倉庫保管員有權拒收的藥品是

A.包裝不牢、質量異常

B.標志模糊

C.貨單不符

D.無驗收員簽字或蓋章

『正確答案』ABCD

下列符合零售藥店管理要求的是

A.應當設置質量管理部門或者配備質量管理人員

B.質量管理、驗收、采購人員應當具有藥學或醫學、生物、化學等相關專業學歷或具有藥學專業技術職稱

C.質量管理崗位、處方審核崗位的職責不得由其他崗位人員代為履行

D.所有業務環節都要有制度和記錄，記錄和憑證至少保存5年

『正確答案』ABCD

根據2013年1月發布的《藥品經營質量管理規范》，某藥品零售企業在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有

A.質量管理崗位

B.質量驗收崗位

C.處方審核崗位

D.處方調配崗位

『正確答案』AC

關于藥品零售企業的說法正確的是

A.營業場所應明亮整潔，無環境污染源

B.營業場所必須具備必要的陳列展示設備

C.具有與經營規模相適應的倉庫

D.應設立配送中心和專門的質量管理機構

『正確答案』ABC

零售藥店應當定期對陳列、存放的藥品進行檢査，重點檢查的品種有

A.拆零藥品

B.易變質、近效期的藥品

C.擺放時間較長的藥品

D.中藥飲片

『正確答案』ABCD

關于藥品零售企業的說法正確的是

A.處方經執業藥師審核后方可調配;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，但經處方醫師更正或者重新簽字確認的，可以調配

B.調配處方后經過核對方可銷售，處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章

C.銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項

D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期，除藥品質量原因外，藥品一經售出，不得退換

『正確答案』ABCD

某零售藥店的下列行為，不符合藥品經營質量管理規范的有

A.購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名

B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄

C.聘請藥學專業本科畢業生為質量管理人員

D.抗生素與維生素C擺放在同一柜臺

『正確答案』AD

在零售藥店的營業場所應

A.懸掛《藥品經營許可證》營業執照和《執業藥師注冊證》

B.設置顧客意見簿

C.公布藥品監督管理部門的監督電話

D.及時處理顧客對藥品質量的投訴

『正確答案』ABCD

藥品批發企業的行為規則不包括

A.銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項

B.有真實完整的藥品購銷記錄

C.設置藥品檢驗機構

D.從合法藥品生產、經營企業購藥

『正確答案』AC

在城鄉集市貿易市場，藥品零售企業設點銷售的藥品超出了批準經營的藥品范圍，根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給予該企業的處罰有

A.責令停業整頓

B.依法予以取締，沒收藥品和違法所得

C.處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

D.構成犯罪的，依法追究刑事責任

『正確答案』BCD

根據《藥品流通監督管理辦法》，關于藥品銷售的說法，正確的是

A.藥品生產企業不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥

B.藥品經營企業不得以搭售方式向公眾贈送處方藥

C.醫療機構不得采用互聯網交易方式向公眾銷售處方藥

D.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品

『正確答案』ABCD

《互聯網藥品信息管理辦法》規定，提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布的產品信息有

A.血液制品

B.麻醉藥品

C.戒毒藥品

D.醫療機構制劑

『正確答案』BCD

符合《互聯網藥品信息服務管理務法》規定的表述有

A.互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類

B.提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網藥品信息服務資格證書》的證書編號

C.提供互聯網藥品信息服務的網站均可自行發布藥品廣告

D.提供互聯網藥品信息服務網站所登載的藥品信息必須科學、準確

『正確答案』ABD

互聯網藥品交易服務的類別有

A.為藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務

B.為藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易

C.省級招標平臺

D.為向個人消費者提供的互聯網藥品交易服務

『正確答案』ABD

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