2017年度執業藥師資格考試的腳步聲越來越近，聽起來是興奮?是緊張?還是焦慮?為緩解大家的情緒，環球網校整理“2017年執業藥師考試藥事管理與法規絕密押題卷600題”，希望大家能順利通過考試。

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　　1.國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在什么中的作用?答案C

　　C.預防、醫療和保健

　　5行政法規是指 --- 答案：B

　　A.具有最高法律效力的規范性文件 B.由國務院根據憲法和法律所制定的規范性文件 C.是全國人民代表大會及其常務委員會依照一定的立法程序制定的規范性文件 D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構，在其權限范圍內所制定的規范性文件

　　6法律是指 --- 答案：C

　　A.具有最高法律效力的規范性文件B.由國務院根據憲法和法律所制定的規范性文件 C.是全國人民代表大會及其常務委員會依照一定的立法程序制定的規范性文件D.是由國務院所屬各部、局、委員會及同級機構，在其權限范圍內所制定的規范性文件

　　7新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是 --- 答案：B

　　A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]

　　8負責組織制定和修訂國家藥品標準的機構是 --- 答案：A

　　A.國家藥典委員會B.中國藥品生物制品檢定所C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心

　　9 承擔國家藥品、新生物制品標準的技術審核、修訂或起草工作的機構是 --- 答案：B

　　A.國家藥典委員會B.中國藥品生物制品檢定所C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心

　　11藥品標簽上必須印有 --- 答案：D

　　A.化學名稱 B.英文名稱 C.拉丁文名稱D.通用名稱

　　12直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批 --- 答案：C

　　A.國務院 B.衛生廳 C.藥品監督管理部門 D.全國人大常委會

　　13藥品生產企業可以從事的銷售活動是 --- 答案：A

　　A.在外地設立辦事機構銷售本企業生產的藥品 B.在外地設立辦事機構直接進行藥品現貨銷售活動 C.在本地代銷其他企業生產的藥品 D.在藥品集貿市場銷售本企業生產的藥品

　　14《藥品經營質量管理規范認證書》有效期為 --- 答案：A

　　A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

　　16對本企業所經營藥品質量負領導責任的是 --- 答案：D

　　A.該企業培訓部門負責人 B.該企業質量管理部門負責人C.該企業的執業藥師 D.該企業的主要負責人

　　17《藥品流通監督管理辦法》要求，在庫藥品均應實行-- 答案：B

　　A.分類管理 B.色標管理 C.控制管理 D.標準管理

　　18藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德培訓，并建立 --- 答案：C

　　A.考核制度 B.長期制度 C.檔案 D.教育和培訓規劃

　　19 GSP要求，企業應對質量不合格的藥品進行 --- 答案：D

　　A.預防性管理 B.監測性管理 C.嚴格管理 D.控制性管理

　　20醫療機構配制制劑必須依法取得 --- 答案：D

　　A.醫療機構配制許可證B.制劑許可證C.營業執照D.醫療機構制劑許可證

　　21醫療機構必須有使用許可證才可使用的藥品是 --- 答案：D

　　A.醫療機構制劑 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.放射性藥品

　　22門診處方能開具的普通藥一般限量為 --- 答案：D

　　A.1天 B.3天 C.5天 D.7天

　　23醫療機構制劑的調劑使用需經 --- 答案：B

　　A.省級衛生廳批準B.國家食品藥品監督管理局批準C.國家衛生部批準 D.醫療機構藥事管理委員會批準

　　24 使用麻醉藥品的醫務人員必須有 --- 答案：A

　　A.醫師以上專業技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品B.醫士以上專業技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品C.主管醫師以上專業技術職務，并經考核能正確使用麻醉藥品D.有處方權的醫務人員

　　25急診處方的有效期是 --- 答案：B

　　A.1年 B.當天 C.3天 D.7天

　　27藥品廣告的審查批準機關是 --- 答案：B

　　A.國家食品藥品監督管理局 B.省級食品藥品監督管理部門 C.省級工商行政管理部門 D.省級衛生行政管理部門

　　28發布藥品廣告的電視臺屬于 --- 答案：B

　　A.廣告經營者 B.廣告發布者 C.廣告主 D.廣告受眾

　　29藥品廣告的內容規定必須真實、合法，必須以 --- 答案：D

　　A.該藥品的外包裝的資料為準B.該藥品的宣傳資料為準 C.以廣告公司策劃的內容為準D.該藥品國家食品藥品監督管理部門批準的說明書為準

　　30 藥品，醫療器械廣告可以 --- 答案：D

　　A.說明治愈率或有效率B.含有不科學地表示功效的斷言或保證 C.與其他藥品、醫療器械的功效和安全性比較D.注明“按醫生處方購買和使用”

　　31在藥品監督管理中，由工商行政管理部門負責的是--- 答案：B

　　A.監督管理城鄉集貿市場出售的中藥材B.監督管理藥品廣告 C.監督管理藥品商標 D.追查假藥、劣藥

　　32零售藥店不能銷售的藥物是 --- 答案：C

　　A.抗生素 B.二類精神藥 C.麻醉藥品 D.解熱鎮痛藥

　　33《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規定，非處方藥的專有標識為 --- 答案：B

　　A.白底藍字 B.橢圓形背景下的“OTC” C.黑底白字 D.白底綠字

　　34處方藥是 --- 答案：B

　　B.憑醫師處方才能從醫院藥房或藥店購買的藥品

　　35零售藥店憑合法醫生處方可以供應和調配 --- 答案：D

　　A.精神藥品原料 B.一類精神藥品制劑C.醫療用毒性藥品 D.麻醉性戒毒藥品制劑

　　36《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國實行藥品的分類管理是 --- 答案：A

　　A.[2000-1-1] B.[1999-12-1] C.[2000-12-1] D.[1999-1-1]

　　37麻醉藥品標簽上的標志應為 --- 答案：B

　　A.綠、白 B.藍、白 C.黑、白 D.紅、黃

　　38只限于在醫療單位配方使用藥品是 --- 答案：C

　　A.二類精神藥品 B.非處方藥 C.麻醉藥品 D.抗生素

　　39關于處方藥管理的說法，正確的是 --- 答案：A

　　A.應當與非處方藥分柜擺放 B.處方藥可采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式 C.允許采用網上銷售方式D.只能在醫療機構藥房配制、購買、使用

　　41毒性西藥品種中不包括 --- 答案：D

　　A.毛果蕓香堿 B.水楊酸毒扁豆堿 C.洋地黃毒苷 D.地西泮

　　42《藥品管理法》對開辦藥品經營企業的人員條件有什么要求? --- 答案：B

　　A.具有依法經過資格認定的醫學技術人員B.具有依法經過資格認定的藥學技術人員C.具有依法經過資格認定的工程技術人員 D.具有依法經過資格認定的醫藥技術工人

　　43醫療機構藥師的職能不包括 --- 答案：B

　　A.調配處方 B.修改處方 C.提供藥學保健 D.提供藥物信息

　　44藥品經營企業對什么處方應當拒絕調配? --- 答案：C

　　A.處方價格超過1萬元的 B.超出醫療保險范圍的 C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫師所開處方的

　　45《藥品經營許可證》上除標明有效期外，還應當標明什么內容? --- 答案：C

　　A.注冊資金 B.經營品種 C.經營范圍 D.經營規模

　　46 《藥品管理法》對開辦藥品生產企業的人員條件有什么要求? --- 答案：C

　　A.具有一定數量的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人 B.具有中級以上職稱的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人 C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人 D.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的管理人員

　　48生產藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求? --- 答案：B

　　A.國家藥品標準　 B.藥用要求　C.客戶要求　 D.行業要求

　　49有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：A

　　A.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符 B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 C.變質的藥品D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

　　50有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：C

　　A.未經國務院藥品監督管理部門批準生產的藥品 B.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 C.以其他藥品冒充此種藥品的 D.變質的藥品

　　51有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處? --- 答案：D

　　A.被污染的 B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的 C.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的 D.超過有效期的

　　52有下列哪種情形的藥品為劣藥? --- 答案：B

　　A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的C.所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的D.未標明有效期的

　　53 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：A

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的　B.未標明有效期的 C.更改有效期的 D.超過有效期的

　　54下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：D

　　A.不注明生產批號的　B.未標明有效期的 C.更改有效期的　 D.更改生產日期的

　　55有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案：B

　　A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的 B.某注射劑使用的安瓿未經批準的 C.變質的藥品 D.非藥品冒充藥品的

　　57下列哪類藥品的標簽上無須印有規定的標志? --- 答案：B

　　A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥

　　58下列什么部門和機構可以參與藥品生產經營活動? --- 答案：D

　　A.藥品監督管理部門 B.藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構 C.藥品監督管理部門確定的專業從事藥品檢驗的機構 D.藥品生產企業

　　59除向患者提供所用藥品的價格清單外，醫療保險定點醫療機構還應當按照規定的辦法如實公布什么內容? --- 答案：A

　　A.其常用藥品的價格 B.其貴重藥品的價格C.其進口藥品的價格 D.其所有藥品的價格

　　60發布藥品廣告的法定批準證明文件是什么? --- 答案：D

　　A.藥品廣告審查證明 B.藥品廣告備案登記表 C.藥品廣告注冊證 D.藥品廣告批準文號

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　　61 “百服寧片”是屬于藥品的( ) --- 答案：A

　　A.商品名 B.通用名 C.化學名 D.別名

　　62藥品經營企業可以在如下( )場所進行現貨交易-- 答案：D

　　A.訂貨會 B.產品宣傳會 C.交易會 D.零售藥店

　　63藥品經營企業可以在會員日等特殊促銷活動中宣傳：購買一定數額的藥品即贈送( ) --- 答案：A

　　A.食用油 B.處方藥 C.甲類非處方藥 D.同類藥品小樣

　　64特殊管理的藥品是指( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D.麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品

　　65從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人和其他直接負責人多長時間內不得從事藥品生產、經營活動( )--答案：A

　　A.10年 B.8年 C.5年內 D.終身

　　66對國內供應不足的藥品，有權限制或禁止出口的機關是?答案D

　　A.國家食品藥品監督管理局 B.衛生部C.國家海關總署 D.國務院

　　67《藥品管理法》規定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合 ( ) --- 答案：B

　　A.衛生要求 B.藥用要求 C.化學純要求 D.無菌要求

　　68根據《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》(暫行)，藥品標簽上商品名與通用名的比例不得( ) --- 答案：C

　　A.大于 1：1 B. 大于1：4 C.大于 1：2 D. 小于1：2

　　69中藥蜜丸臘殼至少要標注( ) --- 答案：A .藥品通用名稱

　　70藥品生產企業設立的辦事機構( ) --- 答案：D

　　A.其活動由辦事機構自行承擔法律責任 B.為獨立法人 C.不得進行銷售活動 D.不得進行藥品現貨銷售活動

　　71 醫療機構必須有使用許可證才可使用的藥品是( ) 答案：D

　　A.醫療機構制劑 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.放射性藥品

　　72以下說法正確的是( ) --- 答案：B

　　A.藥品經營企業可以采用郵售的方式直接公眾眾銷售處方藥。 B.藥品生產企業可以在互聯網上向公眾銷售非處方藥。 C.藥品批發企業可以向患者收購藥品。 D.醫療機構只要有執業醫生在線就可以在互聯網上向公眾銷售處方藥。

　　73 國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度，國家根據非處方藥品的( )，將非處方藥分為甲類非處方和乙類非處方藥--- 答案：B

　　A.質量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.療效確切

　　74購進藥品入庫驗收時抽樣地點應在( ) --- 答案：C

　　A.合格品庫 B.退貨區 C.待驗區D.不合格品庫

　　75零售企業銷售甲類非處方必須具備( )。 --- 答案：B

　　A.藥學或藥學相關專業，并經過資格認定的人員B.執業藥師或藥師以上專業人員C.依法經過相關主管部門考核，并持有上崗證的人員 D.主管藥師

　　76生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適的包裝材料和容器，包裝不符合規定的中藥飲片( )。 --- 答案：B

　　A.不得使用 B.不得銷售 C.不得生產 D.應進行銷售

　　77( )負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定--- 答案：A

　　A.國家食品藥品監督管理局 B. 省級食品藥品監督管理局 C.全國人民代表大會 D. 國務院

　　78非處方藥的標簽、說明書必須經( )批準。 --- 答案：D

　　A.市級食品藥品監督管理部門 B.設區的市級食品藥品監督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監督管理部門 C.省級食品藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理部門

　　79《藥品經營質量管理規范》的實施日期( ) --- 答案：B

　　A.[1999-6-18] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2000-1-1]

　　80《藥品管理法實施條例》實施日期( ) --- 答案：C

　　A.[2001-12-1] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2000-1-1]

　　84藥品不良反應一般系指( ) --- 答案：D

　　D.正常用法用量下，出現的與治療目的無關的有害反應。

　　85《藥品廣告審查標準》規定，可以進行廣告宣傳的藥品是?答案C

　　A.麻醉藥品、精神藥品B.醫療單位配制的制劑 C.仿制熱鎮痛類藥品 D.試生產的藥品

　　86《中華人民共和國藥品管理法》規定，新藥是指( )答案：B

　　A.我國藥典未收載過的藥品 B.我國未上市銷售過的藥品 C.我國未使用過的藥品 D.我國未生產過的藥品

　　87《中華人民共和國藥品管理法》規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應當( ) --- 答案：A

　　A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證 B.查封扣押 C.立即停止生產、經營使用 D.予以淘汰

　　89藥品經營企業經營范圍不包括哪一類( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品 B.生物制品 C.放射性藥品 D.化學原料藥

　　90下列哪個屬于《藥品經營許可證》登記事項變更的范疇( ) 答案：D

　　A.經營方式變更 B.擴大經營范圍C.更換法人代表D.增加注冊資本

　　91藥品零售企業的質量負責人應有( )以上藥品經營質量管理工作經驗。 --- 答案：A

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

　　92(食品)藥品監督管理部門對藥品經營企業的監督檢查可以采取( )方式進行.--- 答案：D

　　A.書面檢查 B.現場檢查C.書面與現場檢查相結合D.三者均可

　　93藥品經營企業銷售記錄應( ) --- 答案：C

　　A.票帳相符 B.票貨相符 C.票帳貨相符 D.帳貨相符

　　94 冷庫的溫度為( ) --- 答案：A

　　A.2-10℃ B.≤10℃ C.≤20℃ D.2-8℃

　　95在GSP現場檢查時，對藥品批發企業的分支機構按其數量的( )比例抽查。 --- 答案：A

　　A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　96 在GSP現場檢查時，對藥品零售連鎖企業門店數量≤30家的，按( )比例抽查。 --- 答案：B

　　A.[30%] B.20%，但≥3家C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　97在GSP現場檢查時，對藥品零售連鎖企業門店數量>30家的，按( )比例抽查。 --- 答案：D

　　A.[30%] B.20%，但≥3家C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　98通過現場檢查的企業，應針對檢查結論中的缺陷項目提交整改報告，并于檢查結束后的( )報送認證機構。 --- 答案：C

　　A. 3個工作日 B. 5個工作日 C. 7個工作日 D. 15個工作日

　　99《藥品經營許可證管理辦法》的適用范圍是( )-- 答案：A

　　A.《藥品經營許可證》的發證、換證、變更及監督管理B.《藥品經營許可證》的申請、審批、發證及監督管理C.《藥品經營許可證》的發證、變更及監督管理D.《藥品經營許可證》的換證、變更及監督管理

　　100因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經營許可證》應建檔保存( )-- 答案：D

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　101 下列說法不正確的是( ) --- 答案：D

　　A.藥品監督管理部門(機構)審查申辦人的申請時，發現行政許可事項直接關系到他人重大利益的，應當告知該利害關系人 B.受理部門應當聽取申辦人、利害關系人的陳述和申辯 C.藥品監督管理部門應當將已經頒發的《藥品經營許可證》的有關信息予以公開，公眾有權進行查閱 D.《藥品經營許可證》是企業從事藥品經營活動的唯一法定憑證

　　102下列不屬于由省級藥品監督管理部門注銷《藥品經營許可證》的情形為( ) --- 答案：C

　　A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的 B.藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的 C.不可抗力導致《藥品經營許可證》遺失的 D.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的

　　103 GSP認證檢查員庫由( )建立 --- 答案：C

　　A.市級食品藥品監督管理部門 B.設區的市級食品藥品監督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監督管理部門 C.省級食品藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理部門

　　104申請GSP認證的藥品經營企業，應報送的資料不包括?答案：A

　　A.《藥品經營許可證》和《GSP認證證書》營業執照復印件 B.企業實施《藥品經營質量管理規范》情況的自查報告 C.企業非違規經銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件D.企業負責人員和質量管理人員、企業藥品驗收、養護人員情況表

　　105《GSP認證證書》由( )同意印制 --- 答案：D

　　A.市級食品藥品監督管理部門 B.設區的市級食品藥品監督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監督管理部門 C.省級食品藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理部門

　　106省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應組織對認證合格的藥品經營企業進行專項檢查的情形不包括( ) --- 答案：B

　　A.藥品批發企業和藥品零售連鎖企業(總部)的辦公、營業場所遷址 B.企業經營規模的擴大 C.企業類型改變 D.零售連鎖企業增加了門店數量，以認證檢查時為基數，門店數在30家(含30家)以下的每增加50%，應對新增門店按50%比例抽查;門店數在30家以上的每增加20%，對新增門店按30%比例抽查

　　107處方的法定概念是( ) --- 答案：D

　　A.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書 B.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員調配、核對的醫療文書 C.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書 D.由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。

　　116藥師調劑處方時必須做到( )-- 答案：B

　　A.三查七對B.四查十對C.審核處方的經濟性D.按年月日對處方編制順序號

　　108《處方管理辦法》的適用范圍包括( ) --- 答案：A

　　A.開具、調劑、保管處方相關的醫療機構和人員 B.開具、審核、調劑、使用、保存處方相關的醫療機構和人員 C.開具、審核、調劑、保管處方相關的醫療機構和人員 D.開具、審核、調劑、使用、保存、執行處方相關的醫療機構和人員

　　109《處方管理辦法》由( )制定 --- 答案：C

　　A.省級食品藥品監督管理部門B.國家食品藥品監督管理部門 C.中華人民共和國衛生部D.衛生部和國家食品藥品監督管理局共同制定

　　110下列關于處方書寫錯誤的是( ) --- 答案：C

　　A.只限于一名患者的用藥 B.字跡清楚，不得涂改;如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期 C.藥品名稱應使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的中藥材可以用規范的拉丁名稱書寫 D.要準確規范，不得使用"遵醫囑"、"自用"等含糊不清的字句

　　111醫師處方和藥學專業技術人員調劑處方的原則是()- 答案：A

　　A.應當遵循安全、有效、經濟的原則 B.應當遵循方便、合理的原則 C.應當遵循安全、有效、經濟的原則，注意保護患者的隱私權 D.注意保護藥師的合法權益

　　112《處方管理辦法》制定的目的不包括( )-- 答案：C

　　A.規范處方管理 B.保障醫療安全C.提高藥品質量D.促進合理用藥

　　113《處方管理辦法》的立法依據不包括( ) --- 答案：C

　　A.《執業醫師法》 B.《藥品管理法》 C.《藥品經營質量管理規范》 D.《醫療機構管理條例》

　　114下列關于處方書寫錯誤的是( )--- 答案：A

　　A.開具處方后的空白處應留白 B.患者年齡應填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時注明體重 C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應另起一行，每張處方不得超過5種藥品 D.患者的一般情況、臨床診斷 填寫清晰、完整，并與病歷記載一致，特殊情況可以不注明臨床診斷。

　　115以下不屬于藥學專業技術職務任職資格的人員的職責為?答案：D

　　A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性 B.按操作規程調劑處方藥品 C.認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝;向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交代與指導 D.簽名式樣應在本機構藥學部門或藥品零售企業留樣備查

　　117處方審核的內容不包括( ) --- 答案：C

　　A.規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定 B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌 C.處方用藥與臨床診斷的經濟性 D.是否有重復給藥現象

　　118 “四查十對”中的"四查"是( ) --- 答案：D

　　D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　119 “四查十對”中的"十對"的內容不包括( )--- 答案：D

　　A.對科別、姓名、年齡 B.對藥名、規格、數量、標簽 C.對藥品性狀、用法用量、對臨床診斷 D.對醫生簽名

　　120藥品監督管理部門采取行政強制措施后作出行政處理決定的時限是( ) 答案：C

　　A.3日內B.5日內 C.7日內 D.30日內

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　　121可以在零售藥店購買到的是( )-- 答案：B

　　A.嗎啡 B.阿普唑侖 C.咖啡因 D.阿托品

　　122僅限于二級以上醫院內使用的是( )--- 答案：B

　　A.麻醉藥品 B.鹽酸二氫埃托啡 C.罌粟殼 D.鹽酸哌替啶

　　123下列哪類藥品可以在零售購買到( ) 答案：D

　　A.醫院制劑B醫療用毒性藥品C.第一類精神藥品D.第二類精神藥品

　　124除國家另有規定的外，城鄉集貿市場可以出售( )答案：D

　　A.自制中藥制劑 B.中藥飲片C.國家批準的中成藥 D.中藥材

　　125下列不是劃分處方藥與非處方藥依據的是( )-- 答案：D

　　A.品種、規格 B.適應癥 C.劑量與給藥途徑 D.副作用

　　126 必須獲得許可證才能從事的業務不包括( )- 答案：D

　　A.非處方藥的生產 B.處方藥銷售C.非處方藥的批發 D.乙類非處方藥的零售

　　127 關于甲類非處方藥的說法不正確的是( ) 答案：C

　　A.不需執業醫師或執業助理醫師處方消費者可以自行判斷、購買和使用 B.必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產 C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳 D.必須具有《藥品經營許可證》才能經營

　　128 藥品經營企業變更《藥品經營許可證》的登記事項的()答案：A

　　A.應在工商行政管理部門核準變更后30內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記 B.應在工商行政管理部門核準變更后15 N內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 C.應當在原許可事項發生變更30前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 D.應當在原許可事項發生變更15日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記

　　129藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的?答案：C

　　A.應在工商行政管理部門核準變更后30內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記 B.應在工商行政管理部門核準變更后15 N內，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 C.應當在原許可事項發生變更30前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記 D.應當在原許可事項發生變更20 日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記

　　130藥品廣告批準文號有效期為?，到期作廢。 答案：A .一年

　　131 篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的，由藥品監督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，并在( ) 答案：C

　　A.1年內不受理該品種的廣告審批申請 B.2年內不受理該品種的廣告審批申請C.1年內不受理該企業該品種的廣告審批申請 D.2年內不受理該企業該品種的廣告審批申請

　　132藥品生產、經營企業不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售 --- 答案：D

　　A.非處方藥 B.乙類非處方藥 C.甲類非處方藥 D.處方藥

　　133第一類精神藥品處方右上角標注“精一”，印刷用紙為( ) --- 答案：D

　　A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色

　　134第二類精神藥品處方右上角標注“精二”，印刷用紙為?答案A

　　A.白色 B.淡黃色 C.淡綠色 D.淡紅色

　　135醫療機構不得限制門診就診人員持( )處方到藥品零售企業購藥。 --- 答案：D

　　A.精神藥品B.醫療用毒性藥品C.兒科處方 D.急診處方

　　136藥品廣告中必須標明( ) --- 答案：B

　　A.忠告語 B.藥品廣告批準文號 C.藥品專利號 D.注冊商標

　　137經營處方藥和甲、乙類非處方藥的藥品零售企業，在執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，不必做到( ) --- 答案：D

　　A.掛牌告知B.停止銷售處方藥C.停止銷售甲類非處方藥 D.停止銷售乙類非處方藥

　　138下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨的是(C)

　　A.加強藥品監督管理 B.保證藥品質量 C.實行人道主義 D.保障人體用藥安全

　　139 以下證號有效期不為5年的是( ) --- 答案：B

　　A.藥品批準文號B.執業藥師注冊證C.藥品經營許可證D.進口藥品注冊證

　　140 全國執業藥師注冊管理機構為( ) --- 答案：C

　　A.衛生部 B.人事部 C.國家食品藥品監督管理局 D.國家食品藥品監督管理局與人事部

　　144具有處方權的醫師，正確的是指( ) --- 答案：B

　　A.主任醫師 B.執業醫師和執業助理醫師 C.執業醫師 D.主治醫師以上職稱的

　　146消費者在購買使用商品和接受服務時，不應享有的權利( ) 答案：C

　　A.人身財產安全權B.自主選擇權C.知悉廠家成本信息權利 D.公平交易權

　　147藥品包裝、標簽及說明書的印刷必須( ) --- 答案：A

　　A.按國家藥品監督管理局規定要求 B.按本企業制定的要求 C.按藥品代理商要求 D. 按省級藥品監督管理部門要求

　　148《藥品流通監督管理辦法》適用于( ) --- 答案：A

　　A.所有從事藥品購銷和監督管理的單位和個人 B.所有從事藥品生產、購銷和使用的單位和個人 C.所有從事藥品生產、購銷和監督管理的單位和個人 D.藥品消費個人

　　149藥品批發企業分裝中藥飲片，應( ) --- 答案：C

　　A.有單獨分裝倉庫 B. 在藥品養護室內 C.有環境整潔，墻壁頂棚無脫落物的固定分裝室 D.在潔凈區內

　　151企業購進藥品，對首營企業、首營品種進行審核的內容和質量控制不包括( ) --- 答案：D

　　A.簽訂進貨合同明確質量條款B.首營品種的合法性和質量基本情況C.應有合法票據,并按規定建立購進記錄D.藥品品種的經濟利潤

　　152處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案：D

　　A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品說明書或在醫師指導下購買和使用 C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用D.本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀

　　153非處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案：C

　　A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品說明書或在醫師、藥師指導下購買和使用C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用 D.注意：過量使用本品有害健康

　　154執業藥師再次注冊，具備的條件應增加( ) 答案：B

　　A.經所執業單位同意證明 B.參加繼續教育的證明C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯誤的證明

　　155倉庫內儲存的物料，要嚴格管理，不合格的物料應?答案：C

　　A.要專庫存放，按有關規定清理銷毀 B.要專區存放，掛有紅色標記 C.要專區存放，有易于識別的明顯標志，并按有關規定及時處理 D.要專區專放，辦理退貨手續

　　156關于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理，正確的是( )- 答案：C

　　A.城鄉集市貿易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規定的除外 B.藥品經營企業銷售中藥飲片，必須標明產地 C.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制 D.生產任何中藥飲片必須經過國家藥品監督管理部門批準

　　157 標簽有效期具體表述為( ) --- 答案：D

　　A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月

　　158凡加工炮制毒性中藥，必須按照( ) --- 答案：A

　　A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市藥監部門制定的炮制規范B.藥用要求C.生產毒性藥品及其制劑D.妥善處理，不得污染環境

　　159凡在中國境內銷售、使用的藥品，其包裝、標簽及說明書所用文字必須( )- 答案：B

　　A.以中文、漢語拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主

　　160提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布的產品信息，不包括( )答案：D

　　A.醫療用毒性藥品，放射性藥品B.醫療機構制劑 C.戒毒藥品 D.國家基本藥物目錄中的藥品

　　161內包裝標簽尺寸過小，無法標注足夠內容時，至少要標注? 答案：B

　　A.藥品名稱，規格，生產批號B.藥品名稱，規格，生產批號、有效期C.藥品名稱，規格，用法用量，生產批號 D.藥品名稱，規格，適應癥，生產批號，有效期

　　162同一藥品生產企業生產的同一藥品，規格品種相同(答案：B

　　A.包裝顏色應明顯區別 B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致 C.標簽應明顯區別或規格項應明顯標注 D.標簽應明顯區別

　　163藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須( )- 答案：A

　　A.分別取得《藥品經營企業許可證》B.共用一張《藥品經營企業許可證》 C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經營企業許可證》

　　164關于復驗，說法正確的是( ) --- 答案：B

　　A.復驗可在任意時間內提出申請B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出C.不可以直接向國務院藥品監督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構

　　165 關于發運中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內容，不正確的是( )- 答案：D

　　A.品名 B.質量合格標志 C.日期 D.適應癥

　　166當事人對藥品檢驗結果有異議申請復驗的，不正確的是( ) --- 答案：A

　　A.由當事人再提供復驗的樣品 B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書 C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用 D.預先支付藥品檢驗費用

　　167關于藥學專業技術人員對處方用藥適宜性進行審核的內容不包括( )答案：D

　　A.對規定必須做皮試的藥物、處方醫師是否注明過敏試驗 B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品

　　168下列不屬于國家食品藥品監督管理局根據對藥品不良反應分析評價結果可采取的措施的是( )- 答案：D

　　A.責令修改藥品說明書B.暫停生產、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布 D.監督封存，等候處理

　　169不須重新辦理《藥品經營許可證》的是( )答案：B

　　A.企業分立 B.改變注冊地址 C.改變經營方式 D.跨原管轄地遷移

　　170藥品質量驗收，藥品內外包裝標識的檢查范圍中不包括( ) --- 答案：D

　　A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志 B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品，外用藥品有規定的標識和警示說明D.藥品外觀變色，潮解

　　171藥品銷售人員必須符合的條件，不包括( ) 答案：C

　　A.在法律上無不良品行記錄B.不得兼職其它企業進行藥品購銷活動C.在藥品行業工作多年有實踐經驗D.接受相應的專業知識和藥事法規培訓

　　172有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當( ) --- 答案：A

　　A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責令停止銷售、使用，處一定數額的罰款 C.給予警告 D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得

　　173對涂改、偽造或以虛假不正當手段獲取《執業藥師資格證》的人員( )答案：C

　　A.由司法機關依法追究刑事責任B.必須要調離崗位C.發證機構應收回證書，取消其執業藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實上報，由藥品監督管理部門給予處分

　　174 對已在需要崗位執業的執藥師經過培訓仍不能通過執業藥師資格考試者( ) --- 答案：B

　　A.予以降級 B.必須要調離崗位 C.予以開除 D.予以警告

　　175藥品不良反應( ) --- 答案：C

　　A.實行逐級、不定期報告 B.不可越級報告 C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告 D.實行非強制自發上報

　　176新的藥品不良反應是( ) --- 答案：A

　　A.藥品說明書中未載明的不良反應 B.未在我國境內出現過的藥品不良反應 C.未被報道過的藥品不良反應 D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應

　　177生產、銷售劣藥的構成犯罪的，最高可判( ) --- 答案：C

　　A.死刑 B.有期徒刑20年 C.無期徒刑 D.有期徒刑10年

　　178藥品零售企業陳列藥品時，不正確的是( )答案：C

　　A.按品種，規格劑型或用途分類擺放 B.對儲存中發現有質量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售 C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效 D.按月進行檢查，發現質量的問題及時處理

　　179大型藥品零售連鎖企業年藥品銷售額在( )以上答案：D

　　A.2000萬 B.1000萬 C.500萬 D.20000萬

　　180下列關于藥品商品名和通用名說法錯誤的是( )答案：B

　　A.二者不得同行書寫B.商品名和通用名必須字體、顏色一致 C.商品名不得比通用名更突出和顯著 D.通用名的字體、字號和顏色必須一致

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　　2017年度執業藥師資格考試的腳步聲越來越近，聽起來是興奮?是緊張?還是焦慮?為緩解大家的情緒，環球網校整理“2017年執業藥師考試藥事管理與法規絕密押題卷600題”，希望大家能順利通過考試。

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　　181零售連鎖門店的藥品供貨企業檔案( ) --- 答案：A

　　A.可以由總部統一建立 B.只能由總部統一建C.必須自行獨立建立 D.由供貨企業建立

　　182市藥品監管部門發現藥品零售企業有違法行為時，可以做出的處理不包括( ) --- 答案：A

　　A.依法予以行政處分 B.依法予以行政處罰 C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監管檢查和監督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度D.將有關監督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告

　　183( )根據《藥品安全信用分類管理暫行規定》的要求，建立藥品零售企業信用信息檔案。 --- 答案：C

　　A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.市級藥品監督管理部門 D.各級藥監部門

　　184有充分證據證明質量管理人員對企業藥品購進違法行為采取了制止措施或主動向藥監部門報告的，可以依法()質量管理人員責任。 --- 答案：A

　　A.減輕或從輕 B.免除 C.加重 D.特赦

　　185信用信息檔案不包括( ) --- 答案：B

　　A.企業藥學技術人員基本信息 B.藥品零售企業的交易信息 C.企業登記注冊的基本信息 D.藥師信用等級評定信息

　　186關于藥品零售企業信用登記說法錯誤的是( ) --- 答案：D

　　A.分為：守信、警示、失信、嚴重失信四級 B.采用直接評定或監督檢查后打分的方式予以評定 C.以年度為評定周期 D.信用信息有錯誤可向省級藥監部門提出，確認屬實后應予以更正

　　187可以直接將藥品零售企業評定為失信等級的不包括()答案B

　　A.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目1項以上不合格 B.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目2項以上不合格 C.因違反《藥品管理法》等法律法規被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的 D.取得《藥品經營許可證》后超過1個月(不足6個月)未申請GSP認證，仍然經營藥品的

　　188 藥師應符合的基本要求不包括( ) --- 答案：D

　　A.身體健康 B.熟悉本專業有關的法律、法規、標準及技術規范 C.遵紀守法，品行良好D.接受過中專以上藥學或者相關專業學歷教育

　　189 藥師在執業活動中可以( ) --- 答案：D

　　A.勸說消費者把藥品視為普通商品 B.鼓勵消費者購買超過所需的藥品，造成藥物濫用 C.夸大藥品療效，在會員日極力促銷藥品 D.在《上崗證》有效期屆滿換證時，免上崗能力測試，如果之前被評為守信級別

　　190被評為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，在考核期間無違法違規的行為記錄，考核期屆滿后( ) --- 答案：A

　　A.應恢復為守信級別 B.應恢復為高一個級別 C.1年才可恢復為守信級別 D.2年才可恢復為守信級別

　　191深圳市食品藥品監督管理局行政許可事項不包括()答案：A A.批發企業的《藥品經營許可證》變更、換發B.藥品經營行業從業人員上崗C.藥品進口備案D.《保健食品經營企業衛生許可證》換證

　　192《深圳市藥品行業從業人員上崗證》有效期( )答案：C

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　193《保健食品經營企業衛生許可證》有效期( )答案：D

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

　　194開辦保健食品經營企業的行政許可受理機關為( ) 答案：B

　　A.深圳市藥品行業特有工種職業技能鑒定站 B.深圳市食品藥品監督管理局 C.深圳市衛生局 D.深圳市工商局

　　195深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準不包括( )答案：D

　　A.營業場所面積在200平米以上的，質量負責人應具有執業藥師資格。 B.企業營業場所、倉庫、辦公生活等區域應分開一定距離或有效物理隔離。C.申請經營處方藥的藥品零售企業必須配備2名以上的執業藥師或藥師(含中藥師)以上的技術職稱。D.藥品營業場所陳列布局，應有藥品劑型或用途分類擺放標識，現場驗收時應有藥品實物。

　　196.《精神藥品管理辦法》規定，精神藥品的原料和制劑的生產單位必須

　　A、建立嚴格的管理制度

　　B、設立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

　　C、按市場需要與經營單位訂立正式合同，方可銷售

　　D、建立生產計劃執行情況的報告制度

　　E、對生產過程中產生的廢棄物妥善處理，不得污染環境

　　參考答案： A, B, D, E

　　197.《精神藥品管理辦法》規定：對利用職務上的便利，為他人開具不符合規定的處方，騙取、濫用精神藥品的直接責任人員，應

　　A、由其所在單位給予行政處分

　　B、由司法機關依法追究其刑事責任

　　C、由其所在單位的上級主管部門進行通報批評

　　D、由藥品監督管理部門處以罰款

　　E、由藥品監督管理部門給予警告

　　參考答案： A

　　198.《零售藥店設置暫行規定》要求，零售藥店負責人應是

　　A、具有藥學專業技術職稱的人員

　　B、執業藥師

　　C、具有良好的商業道德

　　D、年齡在四十五歲以下

　　E、在藥品經營企業連續工齡在五年以上

　　參考答案： C

　　199.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.3個月

　　E.6個月

　　參考答案： C

　　200.《麻醉藥品、精神藥品管理條例》規定，全國性批發企業

　　A.應當從定點生產企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品

　　B.可以向區域性批發企業銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

　　C.可以向區域性批發企業銷售第二類精神藥品

　　D.可以向藥品零售企業供應麻醉藥品和第一類精神藥品

　　E.經批準可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

　　參考答案： A,B,C,E

　　201新《藥品管理法》第四十二條規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當( ) 答案：A

　　A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產、經營、使用 D.進行再評價

　　202新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵( )答案：D

　　A.發展中成藥 B.研究中藥 C.培育地道中藥材 D.培育中藥材

　　203 新《藥品管理法》第十一條、五十二條規定：生產藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合( )

　　答案：D A.衛生標準 B.藥典標準 C.國家的有關規定 D.藥用要求

　　206 新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據主要是指?答案B

　　A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標準規定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的 C.未取得批準文號生產的 D.被污染不能藥用的

　　208新《藥品管理法》第十九條規定，藥品經營企業銷售中藥材，必須標明( ) --- 答案：A

　　A. 產地 B.有效部位 C.雜質含量 D.有效成分

　　209新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監督管理工作的部門是( ) --- 答案：D

　　A. 國務院衛生行政部門 B.國家醫藥管理局 C.國家中醫藥管理局 D.國務院藥品監督管理部門

　　210新《藥品管理法》施行起始日是( ) 答案：C

　　A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]

　　213 新《藥品管理法》第二十五條規定，醫療機構配制的制劑，應當是本單位( )- 答案：A

　　A.臨床需要而市場上沒有供應的品種 B.臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥物制劑 C.臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑 D.臨床需要的新藥或中藥保護品種

　　214 新《藥品管理法》第四十三條規定，國家實行藥品? 答案：A

　　A. 儲備制度 B.基本藥物制度 C.特別控制制度 D.調用制度

　　215新《藥品管理法》第五十四條規定，麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有 答案：B

　　A.質量合格的標志 B.規定的標志C.明顯的標志 D.注意事項

　　216新《藥品管理法》第六十四條規定，藥品監督管理部門進行監督檢查時，必須出示證明文件，對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當( ) --- 答案：C

　　A. 回避 B.密封 C.保密 D.簽字以示負責

　　218 新《藥品管理法》第五十條規定，列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為( A)A.藥品商標使用 B.企業商標使用 C.注冊商標使用D.其他藥品名稱使用

　　219 新《藥品管理法》第四十六條規定，新發現和從國外引種的藥材，經何部門審核批準后方可銷售( ) --- 答案：A

　　A. 國務院藥品監督管理部門B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門C.衛生部D.國務院中醫藥管理部門

　　221藥品經營企業應設置專門的質量管理機構，行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有( ) 答案：D

　　A.否決權 B.評審權 C.檢驗權 D.裁決權

　　222企業應定期對GSP實施情況進行內部評審，確保? 答案：C

　　A.藥品質量優良B.規范的貫徹落實 C.規范的實施D.企業經營信譽

　　223藥品經營企業檢驗部門負責人，應具有 --- 答案：D

　　A.副主任藥師以上的專業職稱 B.主管藥師以上的專業職稱 C.藥師以上的專業職稱 D.相應的藥學專業技術職稱

　　224藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德等教育培訓，并建立答案：D

　　A.長期制度 B.教育和培訓規劃 C.考核制度 D.檔案

　　225藥品經營企業倉庫的各庫(區)均應設有( ) - 答案：D

　　A.藥品名稱標志 B.藥品類別標志C.庫存類別標志D.明顯標志

　　226儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的( )- 答案：D

　　A.防火、防盜設施 B.出入庫制度 C.避光、通風和排水的設施 D.安全保衛措施

　　227藥品經營企業對首營企業的資格和()應進行審核 答案：D

　　A.規模 B.倉庫 C.銷售服務 D.質量保證能力

　　228 GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有( ) 答案：C

　　A.合法性 B.廣泛性 C. 代表性 D.可靠性

　　229 GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數應達到() 答案：A

　　A.總進貨批數的規定比例 B. 規定要求 C. 相對比例要求 D.能確定藥品質量的比例

　　230 GSP要求，企業應對質量不合格藥品進行() 答案：D

　　A.處罰 B.檢驗 C.返工處理 D.控制性管理

　　231 GSP要求，在庫藥品均應實行 --- 答案：C

　　A.檢驗管理 B.規范管理 C.色標管理 D.控制管理

　　232 庫存藥品養護中發現質量問題應由( )處理 答案：D

　　A.配送部門 B.倉庫 C.銷售部門 D.質量管理部門

　　233 GSP要求，由生產企業直調藥品時，須經 --- 答案：C

　　A.生產企業出具藥品檢驗合格證時方可發運 B.生產企業所在地藥檢部門檢驗合格后方可發運 C.經營單位質量驗收合格后方可發運 D.經營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發運

　　234 GSP要求，企業應依據有關法律、法規和規章，將藥品銷售給 --- 答案：D

　　A.縣以上經營單位 B.縣以上醫療單位 C.具有法人資格的單位 D.具有合法資格的單位

　　235 GSP規定，企業已售出的藥品如發現質量問題，應及時追回藥品和做好記錄， 并向-- 答案：D

　　A.所在地藥品監督管理部門報告 B.銷售地藥品監督管理部門報告 C.所有銷售藥品的地區藥品監督管理部門報告D.有關管理部門報告

　　237 零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設備要求應與( C) A.其它藥店相同B.門店規模相適應 C.零售企業相同 D.規范相一致

　　238 GSP規定，對首營企業應確認其合法資格，()答案：D

　　A.再簽訂購貨合同 B.再進行考查 C.再進行藥品質量審核

　　D.并做好記錄

　　239 在零售店堂內陳列藥品的質量和包裝應( ) --- 答案：D

　　A.符合藥典標準 B.符合內控標準 C. 符合規范 D.符合規定

　　240中藥飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應寫( )- 答案：D

　　A.正確名稱 B.規范名稱 C.學名 D.正名正字

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　　241 銷售藥品要嚴格遵守有關法律、法規和制度，正確介紹藥品的( ) - 答案：D

　　A.特點 B.價格 C.服法和劑量 D.性能、用途、禁忌及注意事項

　　242 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配銷售，必要時，需經( ) --- 答案：D

　　A.本店負責人批準方可調配和銷售 B.本店執業藥師審核調整后方可調配銷售 C.一名醫師擔保后方可調配銷售 D.原處方醫生更正或重新簽字方可調配銷售

　　243銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規定，憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量供應，銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存( ) 答案：B

　　A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年

　　244 國家藥品監督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經營質量管理規范》自何日起施行( ) 答案：C

　　A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]

　　245執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的()答案：B

　　A. 藥劑師B.藥學技術人員C.醫藥技術人員D.藥劑專業人員

　　246凡從事藥品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執業藥師，并以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的( )- 答案：C

　　A.可選條件 B.最高要求C.必備條件之一 D.唯一條件

　　247執業藥師再次注冊者，除須符合《執業藥師資格制度暫行規定》第十三條規定外，還須有( )-- 答案：B

　　A.本單位在崗證明 B.參加繼續教育的證明 C.從業時間年限的證明 D.所在地藥品監督管理部門證明

　　248執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為( )- 答案：B

　　A.職業紀律 B.基本準則 C.要求 D.基本條件

　　249執業藥師負責處方的審核及監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監測及藥品療效的評價等?答案：D

　　A. 藥學技術工作B.醫藥專業工作C.藥學專業工作D.臨床藥學工作

　　250執業藥師需努力鉆研業務，不斷更新知識，掌握最新的醫藥信息，保持( )- 答案：C

　　A.知識的領先性 B.知識的全面性 C.較高的專業水平 D.較高的思想覺悟

　　251 對未按規定配備執業藥師的單位，應限期配備，逾期將追究( ) 答案：D

　　A. 企業人事經理的責任　 B.企業質量經理的責任 C.單位主要領導人的責任 D.單位負責人的責任

　　252 執業藥師在執業的期間違反《藥品管理法》及其他法律法規構成犯罪的，由( A ) A. 司法機關依法追究其刑事責任 B.檢察機關追究其法律責任 C.公安部門追究其責任 D.有關部門依法追究其責任

　　253執業藥師注冊有效期為( ) --- 答案：C

　　A.五年 B.四年 C.三年 D.兩年

　　254 人事部和國家藥品監督管理局共同負責全國執業藥師資格制度的政策制定、組織協調、資格考試、注冊登記和( ) 答案：A

　　A.監督管理工作 B.培訓工作 C.檢查工作 D.備案工作

　　255通過全國統一考試取得執業藥師資格證書的人員，單位根據工作需要可聘任-- 答案：D

　　A.藥師或中藥師專業技術職務 B.工程師或相當于工程師藥專業技術職務C.藥房或藥局副主任(含)以上職務D.主管藥師或主管中藥師專業技術職務

　　256最新《處方管理辦法》施行的起始日是( ) --- 答案：D

　　A.[1995-5-1] B.[1986-7-1] C.[1997-4-30] D.[2007-5-1]

　　257《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》施行的起始日是--- 答案：C

　　A.[1989-4-19] B.[1989-5-1] C.[2000-1-1] D.[1990-7-1]

　　258對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理，是根據藥品(B ) A.療效及給藥途徑不同 B.品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同 C.品種及給藥途徑不同 D.成分及給藥途徑不同

　　259非處方藥標簽和說明書除符合規定外，用語應當( )答案：B

　　A.準確，便于消費者自行判斷、選擇和使用 B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用 C.科學便于消費者自行判斷、選擇和使用 D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用

　　260處方藥的廣告宣傳只準在( ) --- 答案：A

　　A. 專業性醫藥報刊進行 B.醫藥學術刊物進行 C.醫療機構內進行 D.醫藥專業會議進行

　　261依據《藥品流通監督管理辦法(暫行)》的規定，藥品生產企業設立的辦事機構不得進行藥品( ) 答案：D

　　A.咨詢活動 B.宣傳活動 C.銷售活動 D. 現貨銷售活動

　　262國家鼓勵和保護報告藥品不良反應的( ) --- 答案：A

　　A.單位和個人B.醫生C.患者D.藥品不良反應監測專業機構和工作人員

　　263藥品生產企業發現本企業上市藥品有嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過 --- 答案：C

　　A.5日 B.10日 C.15日 D.12日

　　264 個人發現藥品引起的可疑不良反應，應向所在省、自治區、直轄市( ) --- 答案：A

　　A.藥品不良反應監測中心或藥品監督管理局報告 B.衛生廳(局)報告 C.政府有關部門報告 D.藥品檢驗所報告

　　265省、自治區、直轄市藥品不良反應監測專業機構收到嚴重、罕見或新的不良反應病例報告，須向國家藥品不良反應監測中心報告，其報告時限是( ) --- 答案：B

　　A.2日 B.3日 C.4日 D.5日

　　266某藥品生產企業由于對本企業生產的某品種引起的不良反應未按規定報送并且隱瞞了藥品不良反應的相關資料,按規定可處以( ) 答案：B

　　A.一千元以上二萬元以下罰款 B.一千元以上三萬元以下罰款 C.二千元以上二萬元以下罰款 D.三千元以上三萬元以下罰款

　　267《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》對“藥品不良反應”用語的含義表述是 --- 答案：C A.正常用法、用量下出現的一種有害的非預期的反應 B.正常用法、用量情況下，患者出現的與治療目的無關的有害反應 C.正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應 D.正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的有害反應

　　268新 藥品管理法》第六十一條規定，非藥品廣告不得涉及?(D)

　　A.療效的宣傳 B.醫療用語 C.表示功效的用語 D.藥品的宣傳

　　269藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調節人的生理機能并規定有適應癥或者()、用法和用量的物質。答案:A

　　A.功能主治 B.生產企業 C.禁忌 D.用途

　　270藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的 --- 答案：B

　　A.民事責任 B.賠償責任 C.刑事責任 D.法律責任

　　271直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合()要求 答案：D

　　A.一般 B.衛生 C.企業 D.藥用

　　272藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更( )日前，向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記。--- 答案：D

　　A.[15] B.[7] C.[20] D.[30]

　　273生產注射劑、放射性藥品和國家食品藥品監督管理局規定的生物制品的藥品生產企業的認證工作，有( )部門負責。 答案：B

　　A.省級食品藥品監督管理 B.國務院藥品監督管理 C.市級食品藥品監督管理 D.縣級食品藥品監督管理部門

　　275《藥品經營質量管理規范》認證檢查員必須符合( )部門規定的條件 --- 答案：A

　　A.國務院藥品監督管理 B.省級食品藥品監督管理 C.市級食品藥品監督管理 D.縣級食品藥品監督管理部門

　　276 《藥品經營許可證》有效期為( )年 --- 答案：D

　　A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]

　　277包裝不符合規定的中藥飲片，( )銷售 --- 答案：B

　　A.可以 B.不得 C.允許在醫師指導下 D.允許在醫院

　　280 藥品監督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規范進行檢查、評價并決定是否發給相應認證證書的過程稱為 --- 答案：A

　　A.藥品認證 B.藥品檢查 C.藥品監督 D.藥品管理

　　281藥品生產、經營企業采購藥品后留存的資料和銷售憑證，應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于( )年- 答案：B

　　A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]

　　283 經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業，執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售( )和甲類非處方藥。 --- 答案：A

　　A.處方藥 B.乙類非處方藥 C.一類處方藥 D.二類非處方藥

　　284開辦藥品批發企業，須具有與( )相適應的一定數量的執業藥師。 --- 答案：D

　　A.企業人數 B.銷售地點 C.企業位置 D.經營規模

　　285藥品批發企業的質量管理負責人必須具有( ) 答案：B

　　A.研究生 B.大學 C.高中 D.初中

　　286開辦藥品零售企業，須具有保證所經營藥品質量的?答案：C

　　A.營業場所 B.人員 C.規章制度 D.設施設備

　　287 藥品零售企業應具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證( )小時供應。 答案：D

　　A.[8] B.[12] C.[16] D.[24]

　　288 藥品經營企業應建立以( )為首的質量領導組織。 答案：B A.企業負責人B.企業主要負責人C.質量管理人員D.企業采購負責

　　289藥品經營企業每年應組織( )的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。 --- 答案：C

　　A.企業檢驗藥品 B.企業銷售藥品 C.直接接觸藥品 D.企業采購藥品

　　290藥品經營企業編制購貨計劃時應以( )作為重要依據，并有質量管理機構人員參加。 --- 答案：B

　　A.藥品價格 B.藥品質量 C.藥品產地 D.藥品成分

　　292麻醉藥品、( )精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄。 --- 答案：A

　　A.一類 B.二類 C.三類 D.四類

　　294藥品出庫應進行( )和質量檢查。 --- 答案：B

　　A.整理 B.復核 C.登記 D.記錄

　　295藥品零售企業和零售連鎖企業應遵照依法批準的經營方式和( )從事經營活動。 --- 答案：A

　　A.經營范圍 B.經營地點 C.營業時間 D.營業執照

　　296藥品零售企業危險品不應( ) --- 答案：D

　　A.銷售 B.購進 C.銷毀 D.陳列

　　297拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的?答案：C

　　A.說明書 B.包裝盒 C.標簽 D.形式

　　298藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔和衛生，出售時應在藥袋上寫明名稱、規格、服法、用量和( )等內容。 答案：A

　　A.有效期 B.價格 C.注意事項 D.不良反應

　　299藥品批發和零售連鎖企業應按經營規模設置相應的倉庫，其面積(指建筑面積，下同)大型企業不應低于1500平方米，中型企業不應低于1000平方米，小型企業不應低于 ( )平方米。答案：B

　　A.[400] B.[500] C.[600] D.[700]

　　300小型零售企業營業場所面積不應低于40平方米，倉庫不應低于( )平方米。 --- 答案：B

　　A.[10] B.[20] C.[30] D.[40]

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　　301 藥品零售企業購進藥品記錄應保存至超過有效期1年，但不得少于( )年。- 答案：A

　　A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]

　　302 藥品零售企業在營業店堂陳列藥品時，對陳列的藥品應按( )進行檢查，發現質量問題要及時處理。 --- 答案：B

　　A.日 B.月 C.季度 D.年

　　304 申請GSP認證的藥品經營企業，應在申請認證前( )個月內，無因違規經營造成的經銷假劣藥品問題。 --- 答案：D

　　A.[3] B.[6] C.[9] D.[12]

　　305 ()和非處方藥的說明書應當列出所用的全部輔料名稱。答案：D

　　A.處方藥 B.中藥制劑 C.生物制品 D.注射劑

　　306處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限。但有效期最長不得超過( )天。 答案：C

　　A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]

　　307 處方一般不得超過( )日用量;急診處方一般不得超過3日用量。 --- 答案：D

　　A.[4] B.[5] C.[6] D.[7]

　　309藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的 ( )。 --- 答案：C

　　A.合理性 B.完整性 C.合法性 D.整齊性

　　310藥師在完成處方調劑后，應當在處方上 ( )。 答案：C

　　A.記錄 B.劃價 C.簽名 D.編號

　　311《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》第十九條規定，藥品零售企業的藥品購進應當實行( )管理。 --- 答案：C

　　A.票據 B.分類 C.計算機 D.人工

　　312深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》第九條規定，除連鎖門店外的藥品零售企業，必須按照GSP的要求設置倉庫，倉庫地址應當與( )地址一致。 --- 答案：D

　　A.營業 B.驗收 C.購進 D.注冊

　　313《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》第十三條規定，除深圳市社會醫療保險定點零售藥店外，其他藥品零售企業不得購進( )。 --- 答案：C

　　A.生物制品 B.處方藥 C.注射劑 D.診斷用藥

　　314 《深圳市藥品零售企業及藥師信用管理辦法(試行)》第十條規定，藥品零售企業及藥師信用等級分為守信、警示、失信和( )四類。 --- 答案：B

　　A.違規 B.嚴重失信 C.違法 D.違紀

　　315《深圳市藥品零售企業藥師管理辦法》第八條規定通過從業測試的藥師，擬聘藥品零售企業應當為其辦理?，持證上崗. 答案：C

　　A.健康證 B.GSP證 C.上崗證 D.執業證

　　316《藥品經營許可證》應當標明?和經營范圍,到期重新審查發證。 答案：C A.經營方式 B.經營地址 C.有效期 D.經營模式

　　317城鄉集市貿易市場可以出售?，國務院另有規定的除外.答案：A

　　A.中藥材 B.處方藥 C.西藥 D.中藥制劑

　　319對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止?答案：D

　　A.銷售 B.采購 C.進口 D.出口

　　320下列哪種情況不屬于假藥的范圍( ) --- 答案：D

　　A.藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的。 B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 C.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的。 D.超過有效期的藥品。

　　321下列哪種情況不屬于劣藥的范圍( ) --- 答案：C

　　A.藥品成份的含量不符合國家藥品標準B.未標明有效期或者更改有效期的藥品。C.變質的藥品 D.不注明或者更改生產批號的藥品。

　　322 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品( ) --- 答案：A

　　A.通用名稱 B.商品名稱 C.專利名稱 D.非專利名稱

　　323對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監督管理部門責令( )。 --- 答案：C

　　A.銷毀 B.改正 C.停止使用 D.限制使用

　　324麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的( )，必須印有規定的標志。 --- 答案：B

　　A.說明書 B.標簽 C.內包裝 D.外包裝

　　325藥品廣告不得含有( )的表示功效的斷言或者保證。答案：A

　　A.不科學 B.科學 C.推測性 D.誘導性

　　327藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及有關材料可以采育查封、扣押的行政強制措施，并在( )內作出行政處理決定。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　328當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起( )內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。 --- 答案：B

　　A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

　　329藥品監督管理部門及其設置的的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者( )、監銷藥品。 --- 答案：A

　　A.監制 B.管理 C.抽檢 D.調劑

　　330國家實行藥品不良反應( )制度。 --- 答案：B

　　A.舉證 B.報告 C.通報 D.保護

　　331生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上( )以下的罰款。 答案：B

　　A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

　　332生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上?以下的罰款>答案：A

　　A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

　　334 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上( )以下的罰款。 答案：D

　　A.四萬 B.六萬 C.八萬 D.十萬

　　335藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上( )以下的罰款。 答案：A

　　A.五萬 B.十萬 C.十五萬 D.二十萬

　　336國家對預防性生物制品的( )實行特殊管理。 答案：B

　　A.生產 B.流通 C.購進 D.儲存

　　337疫苗、( )和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品，不得委托生產。 --- 答案：D

　　A.中成藥 B.放射性藥品 C.麻醉藥品 D.血液制品

　　338國家對集中規模化栽培養殖、質量可以控制并符合國務院藥品監督管理部門規定條件的中藥材品種，實行()管理。答案：C

　　A.統一 B.分類 C.批準文號 D.部頒標準

　　339藥品生產、經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者( )。 --- 答案：D

　　A.現金 B.商品 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥

　　340《藥品經營許可證管理辦法》自( )起施行。 答案：C

　　A.[2003-7-1] B.[2005-4-1] C.[2004-4-1] D.[2002-7-1]

　　341經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業其質量負責人應有( )以上藥品經營質量管理工作經驗。 --- 答案：A

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

　　342《藥品經營許可證》是企業從事藥品經營活動的( )，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。- 答案：B

　　A.依據 B.法定憑證 C.前提 D.基礎

　　343《藥品經營許可證》變更分為許可事項變更和?變更.答案：B

　　A.經營方式 B.登記事項 C.地址 D.范圍

　　344《藥品經營許可證》正本和副本具有( )法律效力。答案：A

　　A.同等 B.不同 C.相似 D.相反

　　345企業終止經營藥品或者關閉的，《藥品經營許可證》由原發證機關( )。 --- 答案：C

　　A.變更 B.換證 C.繳銷 D.吊銷

　　346《藥品經營許可證》的( )應置于企業經營場所的醒目位置。 --- 答案：A

　　A.正本 B.副本 C.原件 D.復印件

　　347企業應定期對《藥品經營質量管理規范》實施情況進行( )，確保規范的實施。 --- 答案：D

　　A.考核 B.檢查 C.整改 D.內部審核

　　348跨地域連鎖經營的零售連鎖企業質量管理工作負責人，應是( )。 --- 答案：B

　　A.工程師 B.執業藥師 C.主管藥師 D.主管中藥師

　　349藥品零售企業從事質量管理、檢驗、驗收、養護及計量等工作的專職人員數量應不少于職工總數的( )。 --- 答案：B

　　A.[1%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]

　　350藥品批發企業和零售連鎖企業應在倉庫設置驗收養護室，其面積大型企業不小于( )平方米。- 答案：A

　　A.50平方米 B.100平方米 C.150平方米 D.200平方米

　　351藥品經營企業各庫房相對濕度應保持在( )之間。 答案：C

　　A.[45%-65%] B.[55%-65%] C.[45%-75%] D.[45%-80%]

　　352進口藥品應有符合規定的《進口藥品注冊證》和( )復印件。答案：B

　　A.《進口藥品質量合格證》 B.《進口藥品檢驗報告書》 C.《進口藥品批件》 D.《進口藥品通關文件》

　　353藥品抽樣送檢的批數大中型企業不應少于進貨總批數的( )。 --- 答案：A

　　A.[1.5%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]

　　354藥品檢驗應有完整的原始記錄并保存( )年。答案：C

　　A.[3] B.[4] C.[5] D.[6]

　　355藥品退貨記錄應保存( )年。 --- 答案：C

　　A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]

　　356藥品儲存應實行色標管理，不合格藥品庫為( )。 答案：A

　　A.紅色 B.藍色 C.黃色 D.綠色

　　357藥品養護員應每日上下午各( )次定時對庫房溫濕度進行記錄。 --- 答案：A

　　A.一 B.二 C.三 D.四

　　358藥品零售企業從事質量管理和藥品檢驗工作的人員，應具有藥師以上技術職稱，或者具有( )以上藥學或相關專業的學歷。 --- 答案：B

　　A.初中 B.中專 C.大專 D.本科

　　359 GSP認證檢查員應該具有( )以上學歷或中級以上專業技術職稱。 --- 答案：C

　　A.高中 B.中專 C.大專 D.本科

　　360 GSP認證機構應按預先規定的方法，從認證檢查員庫隨機抽取( )名GSP認證檢查員組成現場檢查組。 --- 答案：C

　　A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]

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　　361通過GSP現場檢查的企業，應針對檢查結論中提出的缺陷項目提交整改報告，并于現場檢查結束后?內報送認證機構。答案：C

　　A.3個工作日 B.5個工作日 C.7個工作日 D.15個工作日

　　362省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應在企業認證合格后?內，組織對其認證的藥品經營企業進行一次跟蹤檢查。 答案：C

　　A.一年 B.一年半 C.二年 D.三年

　　363對撤消GSP認證證書以及認證證書過期失效的企業，如再次申請認證，需在撤消證書和證書失效之日()后方可提出。答案：B

　　A.3個月 B.6個月 C.9個月 D.12個月

　　364《藥品說明書和標簽管理規定》自( )起施行。 答案：A

　　A.[2006-6-1] B.[2004-6-1] C.[2005-7-1] D.[2006-7-1]

　　365藥品說明書和標簽應由( )予以核準。 --- 答案：D

　　A.縣級食品藥品監督管理局 B.市級食品藥品監督管理局 C.省級食品藥品監督管理局 D.國家食品藥品監督管理局

　　366 藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有? 答案：B

　　A.標簽 B.說明書 C.用法用量 D.失效日期

　　367藥品生產企業應當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應當及時( )。 --- 答案：B

　　A.修改 B.提出申請 C.報廢 D.銷毀

　　368 同一藥品生產企業生產的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當( )。 --- 答案：C

　　A.一致 B.相似 C.明顯區別 D.不同

　　369處方藥只準在( )進行廣告宣傳。 --- 答案：C

　　A.電視上 B.雜志上 C.專業性醫藥報刊 D.主流媒體

　　370下列哪種藥品不良反應屬于新的藥品不良反應? 答案：D

　　A.對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應 B.對器官功能產生永久損傷的藥品不良反應 C.導致住院或住院時間延長的藥品不良反應 D.藥品說明書中未載明的不良反應

　　371執業藥師必須接受( )。 --- 答案：C

　　A.考核 B.培訓 C.繼續教育 D.檢查

　　372 藥品零售企業應當采取在其門店前張貼公告等方式，主動召回其從非法渠道購進且已售出的藥品，張貼公告的時間應當不少于( )。 --- 答案：C

　　A.3日 B.5日 C.7日 D.10日

　　374 藥師應以維護公眾生命健康為( )。 --- 答案：C

　　A.基本要求 B.基礎 C.最高準則 D.規范

　　375藥師應收集和分析藥品質量信息，建立藥品( )。 答案：D

　　A.檔案 B.銷售記錄 C.購進記錄 D.質量記錄

　　376藥師應當耐心解答消費者的用藥疑問，指導消費者正確選購( )。 --- 答案：A

　　A.非處方藥 B.處方藥 C.原料藥 D.中成藥

　　377調配處方藥時，應進行登記并簽字或蓋章，并將處方保存備查，保存期限不少于( )。 --- 答案：B

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

　　378藥師應核對使用者性別、年齡等基本情況和是否有藥物?答案A

　　A.過敏史 B.相互作用 C.不良反應 D.副作用

　　379藥師在執業活動中不得誤導消費者把藥品視為? 答案：D

　　A.保健食品 B.滋補用品 C.特殊商品 D.普通商品

　　380藥師不得不憑處方銷售處方藥和將處方藥銷售給? 答案：C

　　A.消費者 B.患者 C.限制行為能力人 D.老年人

　　382 藥品儲存時，應有效期標志。對近效期藥品，應按( )填報效期報表。 --- 答案：B A.日 B.月 C.季度 D.年

　　383藥師《上崗證》僅限在本崗上崗，上崗期間不得? 答案：C

　　A.串崗 B.換崗 C.違法兼職 D.離崗

　　384被評為守信級別的藥師，由市藥品監督管理部門定期向社會公示，其《上崗證》有效期屆滿換證時，免( )。 --- 答案：B

　　A.費用 B.上崗能力測試 C.繼續教育 D.培訓指導

　　385對評定為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，市藥品監督管理部門將每( )至少跟蹤檢查一次。 --- 答案：A

　　A.3個月 B.6個月 C.9個月 D.12個月

　　386被評為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，考核期間無違法違規行為記錄，考核期屆滿后，應當恢復為( )級別。答案：C

　　A.守法 B.一般 C.守信 D.良好

　　387藥師變更執業單位的，原信用等級( )。 --- 答案：A

　　A.不變 B.升高 C.降低 D.失效

　　388 《深圳市藥品行業從業人員上崗證》有效期限為()答案：C

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

　　389《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，營業場所面積在( )以上的，質量負責人應具有執業藥師資格.答案：B

　　A.100平方米 B.200平方米 C.300平方米 D.400平方米

　　390《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，企業營業場所面積每超出開辦標準( )，需增加一名具有執業藥師資格或藥師以上技術職稱的藥學技術人員。 --- 答案：B

　　A.100平方米 B.150平方米 C.200平方米 D.250平方米

　　391《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，申請經營處方藥的藥品零售企業必須配備?以上處方審核人員。答案：B

　　A.1名 B.2名 C.3名 D.4名

　　392《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，經營處方藥的企業，使用面積應不小于( )。 --- 答案：D

　　A.30平方米 B.40平方米 C.50平方米 D.60平方米

　　393《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》規定，經營生物制品的企業，應配備容積為?以上的冷藏設備。 答案：C

　　A.0.5立方米 B.0.25立方米 C.0.15立方米 D.0.15升

　　394 《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》共29項，其中關鍵項目( )，一般項目( )。 --- 答案：A

　　A.15項，14項 B.12項，17項 C.13項，16項 D.11項，18項

　　395《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業驗收標準》結果評定關鍵項目全部合格，一般項目不合格不超過( )，結果評定為通過;否則為不通過。 --- 答案：B

　　A.1項 B.2項 C.3項 D.4項

　　396 新修訂的《藥品管理法》頒布的時間是( ) 答案： C

　　A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1]

　　397新修訂的《藥品管理法》施行的時間是( )。- 答案： D

　　A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1]

　　398《藥品管理法》共有(B ) A.10章108條組成 B.10章106條組成 C.11章106條組成 D.12章106條組成

　　399《藥品管理法》適用的范圍是在中華人民共和國境內從事藥品的(A ) A.研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人， B.研究、生產、流通、使用和監督管理的單位或者個人， C.研究、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人， D.研制、生產、流通、使用和監督管理的單位或者個人，

　　400國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在( )答案：C

　　A.預防、診斷和醫療中的作用 B.預防、治療和保健中的作用 C.預防、醫療和保健中的作用 D.預防、診斷和保健中的作用

　　401《藥品管理法》規定，國家保護( )。答案： B

　　A.貴重藥材資源B.野生藥材資源 C.地道藥材資源D.緊缺藥材資源

　　402《藥品管理法》第四條，國家鼓勵( )。 --- 答案： C

　　A.研究和創制化學藥品 B.研究和創制仿制藥 C.研究和創制新藥 D.研究和創制中藥

　　403 主管全國藥品監督管理工作的部門是( )。答案： D

　　A.衛生監督管理部門 B.各級藥品監督管理部門 C.中藥監督管理部門 D.國務院藥品監督管理部門

　　404開辦藥品生產企業須經企業所在地( )。 --- 答案： A

　　A.省級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.縣級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準

　　405《藥品生產許可證》應當標明( )。 --- 答案： B

　　A.生產范圍 B.有效期和生產范圍 C.有效期 D.有效期和生產品種

　　406中藥飲片必須按照( )炮制。 --- 答案： D

　　A.地方藥品標準 B.省級炮制規范 C.國家藥品標準 D.國家藥品標準或省級炮制規范

　　407生產藥品所需的原料、輔料，必須符合( )。 答案： D

　　A.國家藥品標準 B.地方藥品標準 C.藥典標準 D.藥用要求

　　408藥品生產企業接受藥品委托生產的審批部門是? 答案： D

　　A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.市級藥品監督管理部門 D.國務院藥品監督管理部門或其授權的省級藥品監督管理部門

　　409開辦藥品批發企業須經企業所在地( )。 --- 答案： C

　　A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準

　　410開辦藥品零售企業須經企業所在地( )。 --- 答案： A

　　A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準

　　411《藥品經營許可證》應當標明( )。答案： D A.有效期和生產范圍 B.經營范圍 C.有效期 D.有效期和經營范圍

　　412藥品經營企業購銷藥品，必須有( )。答案： A

　　A.真實完整的購銷記錄 B.完整的購銷記錄 C.真實的購銷記錄 D.真實完整的銷售記錄

　　413 城鄉集市貿易市場可以出售的是( )。答案： C

　　A.化學藥 B.中藥 C.中藥材 D.中藥飲片

　　414 醫療機構配制的制劑，應當是( )。 答案： D

　　A.市場供應不足的品種 B.市場上沒有供應的品種 C.本單位臨床需要而市場上供應不足的品種 D.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　415醫療機構配制的制劑( )。 答案： D

　　A.可在市場銷售 B.可以發布廣告 C.可以變相銷售 D.經批準可在醫療機構之間調劑使用

　　416國家對藥品實行分類管理制度，具體是指( )。- 答案： A

　　A.處方藥與非處方藥分類管理 B.中藥與西藥分類管理 C.原料藥與制劑分類管理 D.國產藥與進口藥分類管理

　　417 對療效不確切，不良反應大或者其它原因危害人體健康的藥品應當( ) 答案： B

　　A.進行再評價 B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書 C.撤消其進口藥品注冊證書 D.撤消其批準文號

　　418按假藥論處的是( )。答案： C

　　A.未標明有效期或者更改有效期的藥品 B.其他不符合藥品標準規定的藥品 C.被污染的 D.不注明或者更改生產批號的

　　419按劣藥論處的是( )。答案： D

　　A.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 B.變質的 C.被污染的 D.超過有效期的

　　420不須印有規定標志的是( )。答案： A

　　A.處方藥 B.非處方藥 C.外用藥品 D.麻醉藥品

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　　421《藥品管理法實施條例》施行的時間是( )。 --- 答案： D

　　A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15]

　　422《藥品生產許可證》的有效期是( )。答案： C

　　A.一年 B.二年 C.五年 D.八年

　　423《藥品管理法實施條例》制訂的依據是( )。 答案： B

　　A.《產品質量法》B.《藥品管理法》 C.《價格法》D.《廣告法》

　　424《藥品管理法實施條例》共有10章( )。 --- 答案： A

　　A.86條 B.88條 C.96條 D.106條

　　425設置國家藥品檢驗機構的部門是( )。 - 答案： C

　　A.工商行政管理部門 B.衛生行政管理部門 C. 國務院藥品監督管理部門 D.質量監督管理部門

　　426地方藥品檢驗機構的設置規劃由( )。 --- 答案： B

　　A.由省級人民政府提出 B.省級藥品監督管理部門提出 C.國家藥品監督管理部門提出 D.市級藥品監督管理部門提出

　　427地方藥品檢驗機構的設置規劃由( )。- 答案： C A.國家級藥品監督管理部門批準 B.省級藥品監督管理部門批準 C.由省級人民政府批準 D.市級藥品監督管理部門批準

　　428藥品生產企業申辦人完成企業籌建后，應當向所在地?答案 B

　　A.省級以上藥品監督管理部門申請驗收 B.省級藥品監督管理部門申請驗收 C.市級以上藥品監督管理部門申請驗收 D.市級藥品監督管理部門申請驗收

　　429經藥品監督管理部門驗收合格的新開辦藥品生產企業，應發給( )。 --- 答案： A

　　A.《藥品生產許可證》B.《藥品經營許可證》C.《藥品生產合格證》 D.《工商營業執照》

　　430藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項，應當向( )。 --- 答案： D

　　A.市級藥品監督管理局提出申請 B.省級藥品監督管理局提出申請 C.國家食品藥品監督管理局提出申請 D.原發證機關提出申請

　　431不得委托生產的藥品是( )。 --- 答案： C

　　A.抗生素 B.中成藥 C.血液制品 D.麻醉藥品

　　432生產注射劑的藥品生產企業的GMP認證工作由? 答案： D

　　A.縣級藥品監督管理部門負責 B.市級藥品監督管理部門負責 C.省級藥品監督管理部門負責 D.國務院藥品監督管理部門負責

　　433生產片劑的藥品生產企業的GMP認證工作由( )答案： C

　　A.縣級藥品監督管理部門負責 B.市級藥品監督管理部門負責 C.省級藥品監督管理部門負責 D.國務院藥品監督管理部門負責

　　434開辦藥品批發企業須經企業所在地( )。 - 答案： C

　　A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準

　　435 《藥品經營許可證》的有效期是( )。 答案： D

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

　　436省級藥品監督管理部門可以負責藥品生產企業的?答案： B

　　A.注射劑GMP認證 B.固體制劑藥品GMP認證 C.疫苗GMP認證 D.生物制品GMP認證

　　437國務院藥品監督管理部門負責藥品生產企業的( )答案： C

　　A.固體制劑藥品GMP認證 B.片劑GMP認證 C.注射劑GMP認證 D.膠囊劑GMP認證

　　438藥品生產企業直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是( ) 答案： C

　　A.三個月 B.半年 C.一年 D.二年

　　439 藥品經營企業直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是( )。 --- 答案： B

　　A.半年 B.一年 C.二年 D.三年

　　440開辦藥品零售企業須經企業所在地( )。 --- 答案： A

　　A.縣級藥品監督管理部門批準 B.市級藥品監督管理部門批準 C.省級藥品監督管理部門批準 D.衛生監督管理部門批準

　　441《醫療機構制劑許可證》的有效期是( )。 答案： D

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

　　442醫療機構設立制劑室，應當向所在地( )。 答案： B

　　A.省級藥品監督管理部門提出申請 B.省級人民政府衛生行政部門提出申請 C.衛生行政部門提出申請 D.省級人民政府提出申請

　　443醫療機構配制的制劑，必須取得( )。答案： C

　　A.藥品批準文號后，方可配制 B.新藥證書后，方可配制 C.制劑批準文號后，方可配制 D.制劑批文后，方可配制

　　444醫療機構配制的制劑，不得( )。 --- 答案： A

　　A.在市場上銷售或者變相銷售 B.在市場上銷售 C.在醫院銷售 D.在市場上變相銷售

　　445藥物非臨床安全性評價研究機構必須執行( ) 答案： B

　　A.《藥品生產質量管理規范》 B.《藥物非臨床研究質量管理規范》 C.《藥物臨床試驗質量管理規范》D.《藥品經營質量管理規范》

　　446 藥物臨床試驗機構必須執行( )。- 答案： C

　　A.《藥物非臨床研究質量管理規范》B.《藥品生產質量管理規范》 C.《藥物臨床試驗質量管理規范》 D.《藥品經營質量管理規范》

　　447 《藥品流通監督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國境內從事藥品(D) A.使用及監督管理的單位或者個人B.經營及監督管理的單位或者個人 C.生產及監督管理的單位或者個人D.購銷及監督管理的單位或者個人

　　448藥品生產企業只能銷售(A)A.本企業生產的藥品 B.本企業受委托生產的藥品 C.他人生產的藥品D.本企業生產的藥品或者他人生產的藥品

　　449藥品生產企業、銷售藥品時，應當開具標明( )答案： B

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格等內容的銷售憑證D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量等內容的銷售憑證

　　450藥品批發企業銷售藥品時，應當開具標明( )。答案： C

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格等內容的銷售憑證

　　451藥品零售企業銷售藥品時，應當開具標明( )答案： D

　　A.藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 C.藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證 D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證

　　452 藥品生產企業銷售憑證，應當保存至( )。答案： A

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于3年 B.超過藥品有效期1年 C.超過藥品有效期2年 D.超過藥品有效期1年，但不得少于5年

　　453藥品經營企業銷售憑證，應當保存至( )。答案： B

　　A.超過藥品有效期1年 B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年 C.超過藥品有效期1年，但不得少于5年 D.超過藥品有效期2年

　　454 藥品經營企業不得( )。答案： C

　　A.購進醫療機構配制的制劑 B.銷售醫療機構配制的制劑 C.購進和銷售醫療機構配制的制劑 D.不得購進藥品生產企業生產的藥品

　　455藥品生產企業( )。 --- 答案： D

　　A.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥B.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 C.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 D.不得以搭售、買藥品贈藥品、等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

　　456 藥品經營企業( )。 --- 答案： A

　　A.不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥 B.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥 C.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 D.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥

　　457藥品生產、經營企業不得采用( )。 --- 答案： B

　　A.郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售非處方藥B.郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥 C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥 D.互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　458醫療機構購進藥品，必須建立并執行( )。 答案： C

　　A.進貨檢查制度B.驗收檢查制度C.進貨檢查驗收制度D.質量驗收制度

　　459《藥品流通監督管理辦法》施行的時間是( )答案： D

　　A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]

　　460《藥品經營許可證管理辦法》施行的時間是( )。 答案： C

　　A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1]

　　461《藥品經營許可證管理辦法》適用( )。 --- 答案： B

　　A.《藥品經營許可證》發證、換證、變更管理B.《藥品經營許可證》發證、換證、變更及監督管理 C.《藥品經營許可證》發證、變更及監督管理 D.《藥品經營許可證》發證、換證及監督管理

　　462負責本轄區內藥品批發企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和監督管理工作的是( ) --- 答案： C

　　A.縣級藥品監督管理部門 B.市級藥品監督管理部門 C.省級藥品監督管理部門 D.衛生監督管理部門

　　463 負責本轄區內藥品零售企業《藥品經營許可證》發證、換證、變更和監督管理工作的是( )。 --- 答案： A

　　A.縣級藥品監督管理部門 B.市級藥品監督管理部門 C.衛生監督管理部門 D.省級藥品監督管理部門

　　464藥品批發企業質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是( )。 答案： B

　　A.藥師 B.執業藥師 C.主管藥師 D.副主任藥師

　　465經營處方藥的藥品零售企業必須配有( )。 答案： C

　　A.藥師 B.執業藥師 C.執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員 D.依法經過資格認定的藥學技術人員

　　467 經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業質量負責人應有( )。 --- 答案： B

　　A.一年藥品經營質量管理工作經驗 B.一年以上藥品經營質量管理工作經驗 C.二年藥品經營質量管理工作經驗 D.二年以上藥品經營質量管理工作經驗

　　468《藥品經營許可證》變更分為( )。 --- 答案： A

　　A.許可事項變更和登記事項變更B.經營方式變更和登記事項變更 C.注冊地址變更和登記事項變更 D.負責人變更和登記事項變更

　　469許可事項變更是指( )。 --- 答案： B

　　A.經營方式、經營范圍、注冊地址、企業法人或負責人以及質量負責人的變更 B.經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業法人或負責人以及質量負責人的變更 C.經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、負責人以及質量負責人的變更 D.經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業法人或質量負責人的變更

　　470《藥品經營許可證》有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業應在有效期屆滿前( )答案： C A.1個月內向原發證機關申請換證B.3個月內向原發證機關申請換證C.6個月內向原發證機關申請換證D.一年內向原發證機關申請換證

　　471藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項,應當向答案 D

　　A.國家食品藥品監督管理局提出申請 B.省級藥品監督管理局提出申請 C.市級藥品監督管理局提出申請 D.原發證機關提出申請

　　472《藥品經營質量管理規范》施行的時間是( )。答案： B

　　A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-9-15]

　　473藥品經營質量管理的基本準則是( )。 答案： C

　　A.《藥物非臨床研究質量管理規范》B.《藥品生產質量管理規范》 C.《藥品經營質量管理規范》D.《藥物臨床試驗質量管理規范》

　　474《藥品經營質量管理規范》適用范圍是在中華人民共和國境內(A)

　　A.經營藥品的專營或兼營企業 B.經營藥品的專營企業或生產企業 C.經營藥品的專營企業或兼營企業D.經營藥品的專營或零售企業

　　475藥品批發企業應設置( )。 --- 答案： B

　　A.與經營規模相適應的藥品檢驗和驗收、養護組織 B.與經營規模相適應的藥品檢驗部門和驗收、養護等組織 C.藥品檢驗部門和驗收、養護等組織 D.與經營規模相適應的藥品管理部門和驗收、養護等組織

　　476藥品檢驗部門和驗收組織應隸屬于( )。 --- 答案： C

　　A.質量檢驗機構B.生產管理機構C.質量管理機構 D.質量控制機構

　　477在藥品批發企業內部對藥品質量具有裁決權的機構是?答案D

　　A.生產管理機構B.質量檢驗機構C.質量控制機構D.質量管理機構

　　478《藥品經營質量管理規范實施細則》制定的依據是()答案： A

　　A.《藥品經營質量管理規范》 B.《藥品生產質量管理規范》 C.《藥品管理法》 D.《藥品管理法實施條例》

　　479《藥品經營質量管理規范實施細則》適用范圍是在中華人民共和國境內( )。 --- 答案： B

　　A.藥品批發企業和零售企業 B.經營藥品的專營或兼營企業 C.經營藥品的批發企業和零售企業 D.經營藥品的專營或零售企業

　　480大中型藥品批發企業質量管理工作的負責人應具有?答案:C

　　A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱

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　　481大中型藥品零售連鎖企業質量管理工作的負責人應具有( )。 --- 答案： D

　　A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.中級以上的技術職稱 D.主管藥師以上的技術職稱

　　482小型藥品批發企業質量管理工作的負責人應具有() 答案：B

　　A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱

　　483小型藥品零售連鎖企業質量管理工作的負責人應具有?答案C

　　A.執業藥師資格 B.中級藥師以上的技術職稱 C.藥師以上的技術職稱 D.主管藥師以上的技術職稱

　　484 大中型藥品批發和零售連鎖企業藥品檢驗部門的負責人應具有( )。 --- 答案： C

　　A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱

　　485小型藥品批發和零售連鎖企業藥品檢驗部門的負責人應具有( )。 --- 答案： B

　　A.執業藥師資格 B.藥師以上的技術職稱 C.主管藥師以上的技術職稱 D.中級以上的技術職稱

　　486 大型藥品批發和零售連鎖企業的倉庫面積( )答案：C

　　A.不應低于500平方米 B.不應低于1000平方米 C.不應低于1500平方米 D.不應低于2000平方米

　　487中型藥品批發和零售連鎖企業的倉庫面積( ) 答案： B

　　A.不應低于500平方米 B.不應低于1000平方米 C.不應低于1500平方米 D.不應低于2000平方米

　　488 小型藥品批發和零售連鎖企業的倉庫面積( )- 答案：A

　　A.不應低于500平方米 B.不應低于1000平方米 C.不應低于1500平方米 D.不應低于2000平方米

　　489中型藥品批發和零售連鎖企業的藥品檢驗室的面積 ?答案： B

　　A.不小于50平方米 B.不小于100平方米 C.不小于150平方米 D.不小于250平方米

　　490藥品質量驗收包括( )。 --- 答案： D

　　A.外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識檢查 B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標識檢查 C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內包裝及標識檢D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識檢查

　　491藥品堆垛應留有一定距離，藥品與地面的間距( ) 答案 A

　　A.不小于10cm B.不小于15cm C.不小于20cm D.不小于30cm

　　492 對退貨的藥品正確處理的辦法是( )。- 答案： B

　　A.拒絕入庫 B.放入退貨專用庫 C.直接放入待驗品庫 D.直接放入合格品庫

　　493 大型藥品零售企業的營業場所和倉庫，面積不應低于( )。 --- 答案： C

　　A.營業場所150平方米，倉庫50平方米 B.營業場所100平方米，倉庫40平方米 C.營業場所100平方米，倉庫30平方米 D.營業場所100平方米，倉庫20平方米

　　494大型藥品批發或零售連鎖企業年藥品銷售額是() 答案： C

　　A.5000萬元以上 B.10000萬元以上C.20000萬元以上 D.30000萬元以上

　　495 小型藥品零售企業年藥品銷售額是( )。 --- 答案： D

　　A.2000萬元以下 B.1500萬元以下 C.1000萬元以下 D.500萬元以下

　　496藥品經營企業的GSP認證工作由( )。 - 答案： B

　　A.本轄區縣級藥品監督管理部門負責 B.本轄區市級藥品監督管理部門負責C.本轄區省級藥品監督管理部門負責 D.國務院藥品監督管理部門負責

　　497《藥品經營質量管理規范認證證書》有效期為( ) 答案： D

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

　　498 某藥品零售連鎖企業有25家門店，在GSP認證現場檢查時，應抽查( )。 --- 答案： C

　　A.3家門店檢查B.4家門店檢查C.5家門店檢查 D.6家門店檢查

　　499 藥品說明書和標簽由( )。 答案： A

　　A.國家食品藥品監督管理局予以核準 B.省級食品藥品監督管理局予以核準 C.市級藥品監督管理局予以核準 D.縣級藥品監督管理局予以核準

　　500 藥品的內標簽至少應當標注( )。 --- 答案： B

　　A.藥品通用名稱、成分、產品批號、有效期等內容 B.藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容C.藥品通用名稱、規格、生產批號、有效期等內容D.藥品通用名稱、規格、產品批號、批準文號等內容

　　501某一藥品的有效期至2008年11月，該藥品的失效期是( )。 --- 答案： C

　　A.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1]

　　503 處方藥只準在( )。 --- 答案： A

　　A.專業性醫藥報刊進行廣告宣傳 B.醫藥網站進行廣告宣傳 C.專業性電視節目進行廣告宣傳 D.大眾媒體進行廣告宣傳

　　504《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的依據是()答案：B

　　A.《藥品管理法》 B.《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》 C.《藥品管理法實施條例》 D.《中共中央、國務院關于衛生改革的決定》

　　505負責全國藥品不良反應監測管理工作的部門是( ) 答案： C

　　A.市級藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門 C.國家食品藥品監督管理局 D.國家衛生部

　　506藥品不良反應實行( )。 --- 答案： D

　　A.定期報告制度 B.逐級報告制度 C.越級、定期報告制度 D.逐級、定期報告制度

　　510執業藥師是指經( )。 --- 答案： B

　　A.是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員 B.經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》，并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。 C.是指經全國統一考試合格，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。 D.是指取得《執業藥師資格證書》，并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。

　　511《處方管理辦法》施行的時間是( )。 --- 答案： D

　　A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]

　　512《處方管理辦法》適用于( )。 --- 答案： A

　　A.與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構及其人員 B.與處方開具、調劑、保管相關的醫療機構 C.與處方開具、調劑、保管相關的藥品零售及其人員D.與處方開具、調劑、保管相關的藥品零售連鎖企業人員

　　513負責全國處方開具、調劑、保管相關工作的監督管理部門是(衛生部 )。 --- 答案： B

　　514 處方一般不得超過( )。 --- 答案： C

　　A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量

　　515急診處方一般不得超過( )。 --- 答案： D

　　A.1日用量 B.2日用量 C.2日極量 D.3日用量

　　516麻醉藥品注射劑，每張處方為( )。 --- 答案： A

　　A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

　　517 麻醉藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過( )答案：D

　　A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

　　518麻醉藥品其他劑型，每張處方不得超過( )。 --- 答案： C

　　A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

　　519第一類精神藥品注射劑，每張處方為( )。 --- 答案： A

　　A.一次常用量 B.2日常用量 C .3日常用量 D.7日常用量

　　520第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過( )答案： D

　　A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

　　521第二類精神藥品，一般每張處方不得超過( )。答案： B

　　A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量

　　522 為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過( )。 --- 答案： B

　　A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

　　523 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過?答案 D

　　A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量

　　524 為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品其他劑型，每張處方不得超過( )。 --- 答案： C

　　A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

　　525從事處方調劑工作的人員必須取得( )。- 答案： A

　　A.藥學專業技術職務任職資格 B.醫學或藥學專業技術職務任職資格 C.執業藥師 D.依法經過資格認定的藥學技術人員

　　526負責處方審核的人員要具有( )。 --- 答案： B

　　A.藥學專業技術職務資格 B.藥師以上專業技術職務任職資格 C.依法經過資格認定的藥學技術人員 D. 執業藥師

　　528藥師調劑處方時必須做到“四查”是指查( )- 答案： C

　　0A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性 B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量 C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性 D.藥品、數量、配伍禁忌、用藥合理性

　　529 藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當( )答案： B

　　A.調劑后上報 B.拒絕調劑 C.告訴醫師 D.更改處方

　　531 普通處方保存期限為( )。 --- 答案： A

　　A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年

　　532醫療用毒性藥品處方保存期限為( )。 --- 答案： B

　　A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年

　　533 麻醉藥品處方保存期限為( )。 --- 答案： C

　　A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年

　　534除治療需要外，醫師不得開具( )。 --- 答案： D

　　A.普通處方 B.急診處方 C.兒科處方 D.精神藥品處方

　　535 除治療需要外，醫師不得開具( )。 答案： D

　　A.普通處方 B.急診處方 C.兒科處方 D.特殊管理藥品處方

　　536 《深圳市藥品零售企業藥品購進管理辦法》施行的時間是( c) A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1]

　　538 負責深圳市藥品零售企業藥品購進的監督管理工作部門是( )-- 答案： B

　　A.縣藥品監督管理部門 B.市藥品監督管理部門 C.廣東省藥品監督管理部門 D.衛生監督管理部門

　　539應當對購進藥品質量負責的是( )。 --- 答案： C

　　A.藥品零售企業的主要負責人 B.藥品零售企業的法人 C.藥品零售企業的質量負責人 D.藥品零售企業的質量管理負責人

　　540深圳市藥品零售企業從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應當依法取得( )。 --- 答案： D

　　A.《藥品行業從業人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作 B.《執業藥師證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作 C.《藥品行業購銷員證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作 D.《深圳市藥品行業從業人員上崗證》,方可從事質量管理、藥品檢驗和驗收工作

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　　541已取得藥品零售連鎖許可的藥品經營企業，各連鎖門店藥品由( )。 --- 答案： A

　　A.總部統一配送B.專人統一配送 C.獨立購進藥品 D.企業配送

　　542未取得藥品零售連鎖許可的藥品經營企業對其(包括分支機構)( )。 --- 答案： B

　　A.購進藥品質量承擔責任 B.全部購進藥品質量承擔責任 C.購進的部分藥品質量承擔責任 D.購進藥品質量承擔部分責任

　　543取得特許經營權的藥品零售企業應當( )-- 答案： C

　　A.獨立購進藥品 B.按規定購進藥品 C.從特許人處購進藥品 D.從藥品批發企業購進藥品

　　544按照GSP的要求，可不設置倉庫的企業為( )。答案： D

　　A.藥品批發企業 B.藥品零售企業 C.藥品零售連鎖企業 D.藥品零售連鎖門店

　　546 藥品零售企業經批準可以購進的藥品是( )- 答案： C

　　A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品 C.第二類精神藥品 D.放射性藥品

　　547《深圳市藥品零售企業及藥師信用管理辦法》適用于( ) 答案 B

　　A.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業及持證上崗的執業藥師 B.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業及持證上崗的藥師 C.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業 D.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品批發企業及持證上崗的藥師

　　548《深圳市藥品零售企業及藥師信用管理辦法》所稱藥師，是指( )。 --- 答案： D

　　A.具有執業藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱的藥學技術人員 B.具有執業藥師資格以上技術職稱,在藥品零售企業執業的藥學技術人員 C.具有藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業執業的藥學技術人員D.具有執業藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業執業的藥學技術人員

　　549負責深圳市藥零售企業及藥師信用管理工作部門是 ?答案 C

　　A.省藥品監督管理部門 B.省人事工作監督管理部門 C.市藥品監督管理部門 D.市人事工作監督管理部門

　　550信用信息檔案不包括( )。 --- 答案： A

　　A.藥品零售企業的交易信息和藥品監督管理法律、法規、規章及政策管理范圍之外的行為 B.藥品零售企業的交易信息和藥品監督管理法律、法規及政策管理范圍之外的行為 C.企業藥學技術人員基本信息和藥品監督管理法律、法規、規章及政策管理范圍之外的行為 D.藥品零售企業的交易信息和監督檢查基本信息

　　551 藥品零售企業及藥師信用等級分為( )。 - 答案： B

　　A.守信、比較守信、失信和嚴重失信四類 B.守信、警示、失信和嚴重失信四類 C.守信、警示、失信和一般失信四類 D.守信、嚴重警示、失信和嚴重失信四類

　　552企業和藥師的信用等級分為6分時，信用等級為( )答案：C

　　A.守信 B.警示 C.失信 D.嚴重失信

　　553企業和藥師的信用等級分為9分時，信用等級為( )答案： B

　　A.守信 B.警示 C.失信 D.嚴重失信

　　554企業和藥師的信用等級分為3分時，信用等級為() 答案： D

　　A.守信 B.警示 C.失信 D.嚴重失信

　　555 守信等級企業占其所有藥品零售企業總數為95%以上,無失信和嚴重失信等級企業的,則評為( )- 答案 A

　　A.守信企業 B.警示企業 C.失信企業 D.嚴重失信企業

　　556守信等級企業占其所有藥品零售企業總數為65%以下,失信和嚴重失信企業占20%以上,則評為( )-- 答案： D

　　A.守信企業 B.警示企業 C.失信企業 D.嚴重失信企業

　　558深圳市食品藥品監督管理部門負責( )- 答案： C

　　A.本市藥品批發企業藥師的監督管理 B.本市藥品零售企業執業藥師的監督管理C.本市藥品零售企業藥師的監督管理 D.本市藥品零售連鎖企業藥師的監督管理

　　559藥師應當( )。 --- 答案： D

　　A.解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購非處方藥。 B.耐心解答消費者的用藥問題,指導消費者正確選購非處方藥。 C.耐心解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購處方藥。 D.耐心解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購非處方藥。

　　560銷售處方藥時,藥師應認真審核處方,做到“四查十對”，“十對”是指( )。答案： A

　　A.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡; 核對藥名、劑型、規格、數量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。 B.核對處方的合法性、消費者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規格、數量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。 C.核對處方的真實性、消費者的姓名和年齡; 核對藥名、劑型、規格、數量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。 D.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡; 核對藥品名稱、規格、數量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。

　　562 藥師《上崗證》僅限在( )。 --- 答案： C

　　A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職 B.本崗上崗,上崗期間可兼職 C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職 D.相近崗上崗

　　563 被評定為警示級別的藥師,其考核期間為( )。 答案：B

　　A.1個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月

　　564 被評定為失信級別的藥師,其考核期間為( )。 答案： C

　　A.1個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月

　　565被評定為嚴重失信級別的藥師,其考核期間為( ) 答案： D

　　A.1個月 B.3個月 C.6個月 D.12個月

　　566不符合藥師基本要求的是( )。 --- 答案： A

　　A.取得藥師資格 B.身體健康 C.熟悉與本專業有關的法律、法規、標準及技術規范 D.遵紀守法,品行良好

　　567不屬于藥師主要職責的是( )。 --- 答案： B

　　A.負責藥品零售企業藥品質量管理B.核準醫師處方 C.培訓其他從業人員,并指導其他藥學技術人員進行處方調配 D.參加繼續教育,且繼續教育學時計入其勞動時間

　　568 《藥品經營質量管理規范》是藥品經營質量管理的( ) 答案：C

　　A.基本原則 B.基本規范 C.基本準則 D.基本要求

　　569 藥品經營企業應設置專門的質量管理機構，行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有( )。 --- 答案： A

　　A.裁決權 B.評審權 C.否決權 D. 檢驗權

　　570 藥品經營企業倉庫的各庫(區)均應設有( ) 答案： B

　　A. 藥品類別標志 B.明顯標志 C.庫存類別標志 D.出入庫路線標志

　　571藥品經營企業應定期對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德等教育培訓，并建立( )- 答案： C

　　A.考核制度 B.檢查評比制度 C. 檔案 D.長期制度

　　572藥品經營企業對首營企業應進行包括資格和( )- 答案： D

　　A.質量保證能力的審查 B.質量保證能力的考核 C.質量保證能力的考察 D.質量保證能力的審核

　　573儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的( )。 --- 答案： A

　　A.安全保衛措施 B. 防火、防盜設施 C.避光、通風和排水的設施 D.出入庫制度

　　574 GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有( )-- 答案： B

　　A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.廣泛性

　　575 藥品經營企業簽訂進貨合同應明確( )。 --- 答案： C

　　A.質量驗收條款 B.質量要求 C.質量條款 D.質量標準

　　576 GSP要求，企業應對質量不合格的藥品進行( ) 答案： D

　　A.監測性管理 B.嚴格管理 C.預防性管理 D.控制性管理

　　577 GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數應達到( )- 答案： A

　　A.總進貨批數的規定比例 B.能確定藥品質量的比例 C.規定要求 D.相對比例要求

　　578 GSP要求，在庫藥品均應實行( )。 --- 答案： B

　　A.分類管理 B.色標管理 C.標準管理 D.規范管理

　　579 GSP規定，藥品零售中處方審核人員應是( )- 答案： D

　　A.執業藥師 B.主管藥師 C.副主任藥師 D.執業藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業技術職稱人員

　　580 GSP規定，在零售店堂內陳列藥品的質量和包裝應( )答案 A

　　A.符合規定 B.符合GSP 要求 C.符合藥典標準 D.符合規范

　　581 GSP規定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配銷售，必要時，須經( )。 --- 答案： B

　　A.本店負責人批準方可調配和銷售 B.原處方醫生更正或重新簽字方可調配和銷售 C.患者簽字認可后方可調配和銷售 D.本店執業藥師審核調整后方可調配和銷售

　　583執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的( ) 答案D

　　A.藥學專業人員B.醫藥技術人員C.藥劑專業人員 D.藥學技術人員

　　584凡從事藥品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執業藥師，并以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的( ) 答案： A

　　A.必備條件之一 B.首要條件之一 C.基本條件之一D.根本條件之一

　　585 執業藥師注冊有效期為( )。 --- 答案： C

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

　　586 非處方藥的標簽和說明書除符合規定外，用語應當? 答案B

　　A.科學、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用 B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用 C.科學、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用D.科學、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用

　　587生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處( )。 --- 答案： A

　　A.違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款B.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款 C.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款 D.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款

　　588從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產、經營活動的時間為( )。 --- 答案： C

　　A.三年內 B.五年內 C.十年內 D.十五年內

　　589生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處( )。 --- 答案： B

　　A.違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款 B.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款 C.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款 D.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款

　　590《藥品管理法》規定：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有? 答案： D

　　A.特殊標志 B.明顯的標志 C.質量合格的標志 D.規定的標志

　　591藥品的經營企業未按照規定實施《藥品經營質量管理規范》的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處( )。 --- 答案： A

　　A.五千元以上二萬元以下的罰款;情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 B.五千元以上二萬元以下的罰款;情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》 C.一萬元以上三萬元以下的罰款;情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 D.三萬元以上五萬元以下的罰款;情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　592 藥品的經營企業，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處( )。 --- 答案： B

　　A.違法購進藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 B.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》 C.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》 D.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;沒收違法所得;情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　593執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的()答案：B

　　A. 藥劑師B.藥學技術人員C.醫藥技術人員D.藥劑專業人員

　　594凡從事藥品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執業藥師，并以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的( )- 答案：C

　　A.可選條件 B.最高要求C.必備條件之一 D.唯一條件

　　595執業藥師再次注冊者，除須符合《執業藥師資格制度暫行規定》第十三條規定外，還須有( )-- 答案：B

　　A.本單位在崗證明 B.參加繼續教育的證明 C.從業時間年限的證明 D.所在地藥品監督管理部門證明

　　596執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為( )- 答案：B

　　A.職業紀律 B.基本準則 C.要求 D.基本條件

　　597偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處( )。 --- 答案： C

　　A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處一萬元以上五萬元以下的罰款 B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款 C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款 D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒有違法所得的，處五萬元以上十萬元以下的罰款

　　598新《藥品管理法》第十九條規定，藥品經營企業銷售中藥材，必須標明( ) --- 答案：A

　　A. 產地 B.有效部位 C.雜質含量 D.有效成分

　　599 藥品的經營企業在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部門處( )-- 答案： D

　　A.一萬元以上十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收 B.一萬元以上十五萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收 C.一萬元以上二十萬元以下的罰款 D.一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收

　　600藥品的經營企業在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益，情節嚴重的，由( )。 --- 答案： C

　　A.吊銷藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　B.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業的營業執照和《藥品經營許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　C.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

　　D.由工商行政管理部門吊銷藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門吊銷其《藥品經營許可證》

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