執業藥師藥事管理法規藥品流通監督管理辦法模擬試題及答案下載

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　　第 728 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　只能在藥品監督管理部門核準的地址銷售本企業藥品的是()

　　A.藥品生產企業

　　B.藥品批發企業

　　C.藥品零售企業

　　D.醫療機構

　　E.計劃生育技術服務機構

　　正確答案：C,

　　第 729 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　對經營處方藥企業，執業藥師或其他藥學技術人員不在崗時，應掛牌告知的是()

　　A.藥品生產企業

　　B.藥品批發企業

　　C.藥品零售企業

　　D.醫療機構

　　E.計劃生育技術服務機構

　　正確答案：C,

　　第 730 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　銷售藥品時應提供加蓋本企業原印章的《藥品經營許可證》復印件的是()

　　A.藥品生產企業

　　B.藥品批發企業

　　C.藥品零售企業

　　D.醫療機構

　　E.計劃生育技術服務機構

　　正確答案：B,

　　第 731 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　藥品生產企業的藥品銷售憑證應當()

　　A.保存二年或以上

　　B.保存五年

　　C.保存至超過藥品有效期一年，但不少于二年

　　D.保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年

　　E.保存至超過藥品有效期一年，但不少于五年

　　正確答案：D,

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　　第 732 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　藥品經營企業的藥品銷售憑證應當()

　　A.保存二年或以上

　　B.保存五年

　　C.保存至超過藥品有效期一年，但不少于二年

　　D.保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年

　　E.保存至超過藥品有效期一年，但不少于五年

　　正確答案：D,

　　第 733 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　醫療機構的藥品購進記錄應當()

　　A.保存二年或以上

　　B.保存五年

　　C.保存至超過藥品有效期一年，但不少于二年

　　D.保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年

　　E.保存至超過藥品有效期一年，但不少于五年

　　正確答案：D,

　　第 734 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　疫苗批發企業銷售疫苗時，開具的銷售憑證應標明()

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格

　　B.供貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、價格、注冊證號

　　C.藥品名稱、數量、價格、批號、儲運條件、藥品標準

　　D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號

　　E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期

　　正確答案：A,

　　第 735 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　藥品批發企業銷售乙類非處方藥時，開具的銷售憑證應標明()

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格

　　B.供貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、價格、注冊證號

　　C.藥品名稱、數量、價格、批號、儲運條件、藥品標準

　　D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號

　　E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期

　　正確答案：A,

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　　第 736 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證應標明()

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格

　　B.供貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、價格、注冊證號

　　C.藥品名稱、數量、價格、批號、儲運條件、藥品標準

　　D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號

　　E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期

　　正確答案：D,

　　第 737 題 (單項選擇題)

　　銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證()

　　A.藥品生產、批發企業

　　B.醫療機構

　　C.藥品零售企業

　　D.藥品生產企業的銷售人員

　　E.藥品生產企業設立的辦事機構

　　正確答案：C,

　　第 738 題 (單項選擇題)

　　銷售藥品時，應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證()

　　A.藥品生產、批發企業

　　B.醫療機構

　　C.藥品零售企業

　　D.藥品生產企業的銷售人員

　　E.藥品生產企業設立的辦事機構

　　正確答案：A,

　　第 739 題 (單項選擇題)

　　不得未經診療直接向患者提供藥品()

　　A.藥品生產、批發企業

　　B.醫療機構

　　C.藥品零售企業

　　D.藥品生產企業的銷售人員

　　E.藥品生產企業設立的辦事機構

　　正確答案：B,

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　　第 740 題 (單項選擇題)

　　銷售藥品時，應當提供加蓋本企業原印章的授權書復印件()

　　A.藥品生產、批發企業

　　B.醫療機構

　　C.藥品零售企業

　　D.藥品生產企業的銷售人員

　　E.藥品生產企業設立的辦事機構

　　正確答案：D,

　　第 741 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥的是()

　　A.藥品生產、經營企業

　　B.藥品生產、經營企業和醫療機構

　　C.醫療機構

　　D.藥品經營企業

　　E.藥品生產企業

　　正確答案：B,

　　第 742 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　不得購進和銷售醫療機構配制的制劑的是()

　　A.藥品生產、經營企業

　　B.藥品生產、經營企業和醫療機構

　　C.醫療機構

　　D.藥品經營企業

　　E.藥品生產企業

　　正確答案：D,

　　第 743 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　銷售藥品時，應當開具銷售憑證的是()

　　A.藥品生產、經營企業

　　B.藥品生產、經營企業和醫療機構

　　C.醫療機構

　　D.藥品經營企業

　　E.藥品生產企業

　　正確答案：A,

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　　第 744 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》

　　不得未經診療直接向患者提供藥品的是()

　　A.藥品生產、經營企業

　　B.藥品生產、經營企業和醫療機構

　　C.醫療機構

　　D.藥品經營企業

　　E.藥品生產企業

　　正確答案：C,

　　第 745 題 (多項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，下列論述正確的有()

　　A.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品

　　B.藥品生產、經營企業應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規定

　　C.藥品生產、經營企業應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規和專業知識培訓

　　D.藥品生產、經營企業不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　E.經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業，執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 746 題 (多項選擇題)

　　藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，開具的銷售憑證應當標明哪些內容()

　　A.供貨單位名稱

　　B.藥品名稱

　　C.生產廠商

　　D.產品批號

　　E.銷售數量與價格

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 747 題 (多項選擇題)

　　藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證應當標明哪些內容()

　　A.藥品名稱

　　B.生產廠商

　　C.銷售數量與價格

　　D.產品批號

　　E.供貨單位名稱

　　正確答案：A,B,C,D,

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　　第 748 題 (多項選擇題)

　　藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，應當提供哪些資料()

　　A.加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件

　　B.加蓋本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件

　　C.銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件

　　D.加蓋本企業原印章的銷售人員授權書復印件

　　E.加蓋本企業原印章的營業執照的復印件

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 749 題 (多項選擇題)

　　藥品生產企業、藥品批發企業提供的銷售人員授權書應注明哪些內容并加蓋本企業原印章和企業法定代表人印章(或者簽名)()

　　A.授權銷售的品種

　　B.授權銷售的價格

　　C.授權銷售的地域

　　D.授權銷售的期限

　　E.銷售人員的身份證號碼

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 750 題 (多項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，藥品生產、經營企業不得()

　　A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

　　B.采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售藥品

　　C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品

　　D.為他人以本企業的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 751 題 (多項選擇題)

　　醫療機構購進藥品，必須建有真實、完整的藥品購進記錄.藥品購進記錄必須注明()

　　A.藥品的通用名稱和商品名稱

　　B.生產廠商(中藥材標明產地)

　　C.藥品的劑型、規格、批準文號

　　D.供貨單位、數量、價格、購進日期

　　E.藥品的批號、生產日期、有效期

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 752 題 (多項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，藥品生產經營中禁止的行為有()

　　A.藥品生產企業在展銷會上現貨銷售藥品

　　B.藥品經營企業租借場地儲存藥品

　　C.藥品生產企業銷售受委托生產的藥品

　　D.藥品經營企業采用互聯網交易方式直接向公眾銷售非處方藥

　　E.藥品經營企業銷售醫療機構配制的制劑

　　正確答案：A,B,C,E,

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　　第 898 題 (單項選擇題)

　　國家食品藥品監督管理局頒布的《藥品流通監督管理辦法》，不適應于()

　　A.藥品生產的監督管理

　　B.藥品生產企業的銷售的監督管理

　　C.藥品經營的監督管理

　　D.藥品采購的監督管理

　　E.藥品銷售人員的監督管理

　　正確答案：A,

　　第 899 題 (單項選擇題)

　　藥品生產、經營企業應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規和專業知識培訓，建立培訓檔案，培訓檔案中應當記錄的內容包括()

　　A.培訓時間、培訓人數、內容及接受培訓的人員

　　B.培訓時間、培訓人數、內容及培訓老師

　　C.培訓時間、地點、內容及接受培訓的人員

　　D.培訓時間、地點、培訓人數接受培訓的人員

　　E.培訓時間、地點、內容及培訓老師

　　正確答案：C,

　　第 900 題 (單項選擇題)

　　關于藥品生產、經營企業購銷藥品的監督管理說法錯誤的是()

　　A.藥品生產、經營企業對其藥品購銷行為負責

　　B.藥品生產、經營企業對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任

　　C.藥品生產、經營企業應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規定

　　D.藥品生產、經營企業不得在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品

　　E.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品，經批準可以銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品

　　正確答案：E,

　　第 901 題 (單項選擇題)

　　《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，不須提供的資料是()

　　A.加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件

　　B.《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》原件

　　C.加蓋本企業原印章的和營業執照的復印件

　　D.加蓋本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件

　　E.銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件

　　正確答案：B,

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　　第 902 題 (單項選擇題)

　　藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具的證件是()

　　A.加蓋本單位公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照復印件，加蓋本單位公章和企業法人代表印章或簽字的企業法人的委托授權書原件以及本人的身份證

　　B.加蓋本企業公章和企業法人代表印章或簽字的企業法人的委托授權書原件及本人身份證

　　C.加蓋本單位公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照復印件，加蓋本單位公章和企業法人代表印章或簽字的企業法人的委托授權書復印件以及本人的身份證

　　D.藥品銷售人員的身份證

　　E.藥品GMP或GSP證書

　　正確答案：A,

　　第 903 題 (單項選擇題)

　　依照《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品零售企業銷售藥品時，開具銷售憑證沒有要求注明的是()

　　A.藥品名稱

　　B.數量、價格

　　C.批號

　　D.供貨單位

　　E.生產廠商

　　正確答案：D,

　　第 904 題 (單項選擇題)

　　藥品生產、經營企業按照本條前款規定留存的資料和銷售憑證，應當保存至()

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　D.超過藥品有效期2年，但不得少于3年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　正確答案：B,

　　第 905 題 (單項選擇題)

　　下列說法錯誤的是()

　　A.藥品生產企業根據委托代理協議可以銷售本企業受委托生產的藥品

　　B.經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業，執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

　　C.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品

　　D.藥品零售企業應當按照國家食品藥品監督管理局藥品分類管理規定的要求，憑處方銷售處方藥

　　E.醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　正確答案：A,

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　　第 906 題 (單項選擇題)

　　《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品生產、經營企業可以從事的經營活動是()

　　A.知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，為其提供藥品

　　B.為他人以本企業的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件

　　C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品

　　D.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品

　　E.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈乙類非處方藥

　　正確答案：E,

　　第 907 題 (單項選擇題)

　　《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品經營企業可以從事的活動是()

　　A.超出《藥品經營許可證》許可的經營范圍經營藥品

　　B.非法收購藥品

　　C.從城鄉集市貿易市場采購中藥材

　　D.采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　E.購進和銷售醫療機構配制的制劑

　　正確答案：C,

　　第 908 題 (單項選擇題)

　　按照《藥品流通監督管理辦法》的規定，下列關于藥品生產企業的說法正確的是()

　　A.可以銷售本企業受委托生產的藥品

　　B.可以銷售他人生產的藥品

　　C.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品

　　D.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所銷售藥品

　　E.不得在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 909 題 (單項選擇題)

　　按照《藥品流通監督管理辦法》的規定，下列關于醫療機構購進、儲存藥品的說法錯誤的是()

　　A.應索取、查驗、保存供貨企業有關證件、資料、票據

　　B.必須建立并執行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄

　　C.藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期

　　D.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.醫療機構應當將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

　　正確答案：D,

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　　第 910 題 (單項選擇題)

　　關于醫療機構儲存藥品錯誤的是()

　　A.應當制訂和執行有關藥品保管、養護的制度

　　B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量

　　C.中藥材、中藥飲片、化學藥品、處方藥、中成藥應分別儲存、分類存放

　　D.中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

　　E.應當將藥品與非藥品分開存放

　　正確答案：C,

　　第 911 題 (單項選擇題)

　　下列哪個采購活動是合法的()

　　A.向無證的單位和個人采購藥品

　　B.從非法藥品市場采購藥品

　　C.采購醫療機構配制的制劑

　　D.藥品經營企業采購醫療器械

　　E.醫療機構以集中招標方式采購藥品

　　正確答案：E,

　　第 912 題 (單項選擇題)

　　藥品零售企業銷售藥品時開具的銷售憑證的內容包括()

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格

　　B.藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格

　　C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格

　　D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、價格

　　E.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、零售價格

　　正確答案：B,

　　第 913 題 (單項選擇題)

　　藥品生產、批發企業銷售藥品時開具的銷售憑證的內容包括()

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格

　　B.藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格

　　C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、數量、價格

　　D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、價格

　　E.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、零售價格

　　正確答案：A,

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　　第 914 題 (單項選擇題)

　　醫療機構和計劃生育技術服務機構()

　　A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

　　B.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥

　　C.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　D.不得未經診療直接向患者提供藥品

　　E.不得銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品

　　正確答案：D,

　　第 915 題 (單項選擇題)

　　藥品生產企業()

　　A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

　　B.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥

　　C.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　D.不得未經診療直接向患者提供藥品

　　E.不得銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品

　　正確答案：E,

　　第 916 題 (單項選擇題)

　　藥品生產企業為無證經營藥品者提供藥品的()

　　A.給予警告，責令改正，并處罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.沒收違法銷售的藥品和違法所得并處罰款

　　D.吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書

　　E.責令限期改正，給予警告

　　正確答案：A,

　　第 917 題 (單項選擇題)

　　為他人以本企業的名義經營藥品提供場所但沒有違法所得的()

　　A.給予警告，責令改正，并處罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.沒收違法銷售的藥品和違法所得并處罰款

　　D.吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書

　　E.責令限期改正，給予警告

　　正確答案：B,

　　第 918 題 (單項選擇題)

　　藥品零售企業在執業藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員不在崗時銷售處方藥的()

　　A.給予警告，責令改正，并處罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.沒收違法銷售的藥品和違法所得并處罰款

　　D.吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書

　　E.責令限期改正，給予警告

　　正確答案：E,

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　　第 919 題 (單項選擇題)

　　以展示會、博覽會、交易會等方式現貨銷售藥品的()

　　A.給予警告，責令改正，并處罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.沒收違法銷售的藥品和違法所得并處罰款

　　D.吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書

　　E.責令限期改正，給予警告

　　正確答案：C,

　　第 920 題 (單項選擇題)

　　購進和銷售醫療機構配制的制劑情節嚴重的()

　　A.給予警告，責令改正，并處罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.沒收違法銷售的藥品和違法所得并處罰款

　　D.吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書

　　E.責令限期改正，給予警告

　　正確答案：D,

　　第 921 題 (單項選擇題)

　　藥品生產企業未對藥品銷售人員的銷售行為作出具體規定()

　　A.按經銷、使用假藥處罰

　　B.責令限期改正，給予警告或并處1000元以下的罰款

　　C.責令限期改正，給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款

　　D.責令改正，給予警告，或并處500元以下的罰款

　　E.給予警告，責令限期改正

　　正確答案：E,

　　第 922 題 (單項選擇題)

　　藥品生產企業、藥品零售企業銷售藥品時未開具銷售憑證()

　　A.按經銷、使用假藥處罰

　　B.責令限期改正，給予警告或并處1000元以下的罰款

　　C.責令限期改正，給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款

　　D.責令改正，給予警告，或并處500元以下的罰款

　　E.給予警告，責令限期改正

　　正確答案：C,

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　　第 923 題 (單項選擇題)

　　藥品經營企業未按照規定留存有關資料、銷售憑證的()

　　A.按經銷、使用假藥處罰

　　B.責令限期改正，給予警告或并處1000元以下的罰款

　　C.責令限期改正，給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款

　　D.責令改正，給予警告，或并處500元以下的罰款

　　E.給予警告，責令限期改正

　　正確答案：C,

　　第 924 題 (單項選擇題)

　　藥品零售企業未憑處方銷售處方藥()

　　A.按經銷、使用假藥處罰

　　B.責令限期改正，給予警告或并處1000元以下的罰款

　　C.責令限期改正，給予警告;逾期不改的處5000元至2萬元罰款

　　D.責令改正，給予警告，或并處500元以下的罰款

　　E.給予警告，責令限期改正

　　正確答案：B,

　　第 925 題 (多項選擇題)

　　與《藥品流通監督管理辦法》的規定相符的是()

　　A.《藥品流通監督管理辦法》適用于在我國境內從事藥品購銷及監督管理的單位或者個人

　　B.《藥品流通監督管理辦法》適用于所有流通的藥品

　　C.處方藥與非處方藥的零售也必須遵守《藥品流通監督管理辦法》

　　D.國家食品藥品監督管理局負責對重大、復雜的違法經營案件組織查處

　　E.醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　正確答案：A,D,E,

　　第 926 題 (多項選擇題)

　　藥品生產企業()

　　A.可設辦事機構銷售本企業生產的藥品

　　B.必須取得《藥品生產許可證》和營業執照才能從事相應業務

　　C.在藥品集貿市場銷售藥品或向其提供藥品

　　D.以償還債務、貸款的方式向無許可證的單位或個人提供藥品

　　E.可進行現貨銷售藥品

　　正確答案：A,B,

　　第 927 題 (多項選擇題)

　　依照《藥品流通監督管理辦法》規定，下列說法正確的是()

　　A.醫療機構不得未經診療直接向患者提供藥品

　　B.計劃生育技術服務機構不得未經診療直接向患者提供藥品

　　C.醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　D.醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售甲類非處方藥

　　E.醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售乙類非處方藥

　　正確答案：A,B,C,

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　　第 928 題 (多項選擇題)

　　藥品生產企業、經營企業和醫療單位在藥品購銷中發現假劣藥品或質量可疑藥品()

　　A.必須就地銷毀

　　B.及時報告當地藥品監督管理部門

　　C.不得自行銷售，但可以退、換貨

　　D.不得自行做銷售或退、換貨處理

　　E.向法院起訴

　　正確答案：B,D,

　　第 929 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，下列敘述錯誤的是()

　　A.藥品生產、經營企業對其藥品購銷行為負責

　　B.藥品生產、經營企業可派出銷售人員以本企業名義從事藥品購銷活動

　　C.藥品生產、經營企業應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任

　　D.藥品生產、經營企業應對銷售人員的銷售行為作出具體規定

　　E.藥品生產、經營企業應加強對藥品銷售人員的管理

　　正確答案：C,

　　第 930 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》有關醫療機構購進、儲存藥品的敘述，錯誤的是()

　　A.醫療機構購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，并直接入庫

　　B.醫療機構儲存藥品，首先應當制定和執行有關藥品保管、養護的制度

　　C.醫療機構對化學藥品和中成藥應分別儲存、分類存放

　　D.醫療機構不得未經診療直接向患者提供藥品

　　E.醫療機構不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥

　　正確答案：A,

　　第 931 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，藥品生產、經營企業的經營行為符合規定的是()

　　A.向無藥品生產或經營許可證的企業提供藥品

　　B.為他人以本企業名義經營藥品提供場所

　　C.為他人以本企業的名義經營藥品提供本企業的票據

　　D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同

　　E.購進和銷售醫療機構配制的制劑

　　正確答案：D,

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　　第 932 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，下列藥品生產企業的做法中，錯誤的是()

　　A.銷售本企業生產的藥品

　　B.銷售本企業受委托生產的藥品

　　C.不以訂貨會方式現貨銷售藥品

　　D.對所派銷售人員提供加蓋本企業印章的授權書原件

　　E.銷售藥品時，提供加蓋本企業印章的《藥品生產許可證》復印件

　　正確答案：B,

　　第 933 題 (單項選擇題)

　　醫療機構的藥品購進記錄保存時間不得少于()

　　A.二年

　　B.三年

　　C.四年

　　D.五年

　　E.六年

　　正確答案：B,

　　第 934 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，下列敘述錯誤的是()

　　A.藥品生產、經營企業應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規和專業知識培訓

　　B.藥品生產、經營企業應當加強對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規定

　　C.藥品生產、經營企業的銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實

　　D.藥品生產、經營企業不得為他人以本企業的名義經營藥品提供場所，或者票據等便利條件

　　E.藥品生產企業可以銷售本企業生產的所有藥品，包括本企業受委托生產的藥品

　　正確答案：E,

　　第 935 題 (單項選擇題)

　　藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證所標明的內容可不包括()

　　A.藥品名稱

　　B.銷售數量

　　C.生產廠商

　　D.供貨單位名稱

　　E.藥品批號

　　正確答案：D,

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