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關于“先天性椎體畸形的臨床表現”，小編為大家整理如下：

先天性椎體畸形系胚胎發育過程中椎體分節不全或形成不全所引起，可分為分節不良型、形成障礙型、混合型。胚胎發育過程中，如果椎體兩側成對骨化中心未能正常融合，則可形成半椎體、椎體縱裂和蝴蝶椎等椎體畸形。

先天性椎體畸形的臨床表現主要為脊柱畸形，但因半椎體出現的部位不同引起的畸形也不相同。

1.脊柱側彎

因單發或多發半椎體畸形所致。如為單側半椎體，特別是相鄰同側兩個半椎體存在時，則脊柱向半椎體側隆起。如兩個不同側別的半椎體，其間有數個正常椎體相隔時，則脊柱呈“S”形側凸。如相鄰兩個半椎體不在同側，則無脊柱側凸；

2.脊柱后凸畸形

這種類型的先天性椎體畸形的臨床表現見于后側半椎體畸形者；

3.脊柱側彎及旋轉畸形

嚴重側彎者，如果軀體上部重力不平衡，則于發育過程中可逐漸形成伴有明顯旋轉的側彎畸形，并伴有胸廓變形等體征，半椎體畸形伴有后側半椎體畸形時也易發生；

4.身高生長受限

患者軀干比同齡人短小，有時患處活動略受限。

患者的先天性椎體畸形的臨床表現還常伴有其他器官、系統的先天性畸形，因此對先天性脊柱畸形的評估不應僅僅局限于脊柱，應包括以下系統：先天性泌尿生殖系統畸形（尿道畸形）、先天性心血管畸形、神經系統畸形（脊柱縱裂）。

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