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川崎病即黏膜皮膚淋巴結綜合征，是1967年日本川崎富作醫師首選報道，并以他的名字命名的疾病。川崎病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病，高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。

川崎病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。

川崎病的臨床表現：

川崎病的臨床表現常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈可能查到前虹膜睫狀體炎。唇面紅腫、干燥和皸裂，甚至有出血。舌常呈楊梅舌，口腔黏膜充血，但無潰瘍。

此外，部分川崎病病例早期有淋巴結腫大，一側或雙側，非化膿性，數日后消退，有時腫脹波及頜下，甚至有誤診為腮腺炎，淋巴結腫僅限于頸部前三角，不痛，波及其他部位很少。病程第二周部分川崎病患兒手、足部脫皮，為從甲床移行處開始，部分可先表現為肛周脫屑。

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