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　　尿蛋白定性為過篩性試驗，目前常用加熱乙酸法、磺基水楊酸法和干化學試帶法。

　　(1)加熱乙酸法：為古老傳統的經典方法，加熱煮沸使蛋白變性、凝固，然后加酸使尿PH接近蛋白質等電點(PH4.7)有利于已變性蛋白下沉，同時可消除尿中某些磷酸鹽因加熱析出所致的混濁。干擾因素少，但如加酸過少，過多，致遠離蛋白質等電點，也可使陽性程度減弱。如尿中鹽濃度過低，也可致段阻性。本法檢測尿蛋白的敏感度為0.15g/L.

　　(2)磺基水楊酸法：基原量為在略低于蛋白質等電點的PH條件下，蛋白質帶有正電荷的氨基與帶負電荷的磺基水楊酸根相結合，形成不溶性蛋白質鹽而沉淀。該法操作簡便敏感，白蛋白、球蛋白，本周蛋白均可發生反應。但在用某些藥物如青霉素鉀鹽及有機碘造影劑(膽影葡胺、泛影葡胺、碘酸)，或在高濃度尿酸、草酸鹽擴粘蛋白等作用下均可呈假陽性反應，但加熱煮沸后消失，有別于蛋白尿。現常用為尿蛋白定性試驗過篩方法，本法檢測蛋白尿的敏感度為0.05-0.1g/L.

　　(3)干化學試帶法：本法是利用指示劑的蛋白質誤差原理(即拽示劑離子因與白蛋白攜帶電荷相反而結合，故使其反應顯示的PH顏色變為較高PH顏色變化，這種PH顏色改變的幅度與白蛋白含量成正比)而建立的。該法有簡便快速等優點，適用于人群普查，還可以用于尿液分析儀，以減少誤差。不同廠家、不同批號試帶顯色有差異，因此應強調節采用經嚴格標準化的試帶。

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