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　　1.滿面春風巴細胞毒試驗：HLA抗原分型多用之。其原理是用憶知物異性抗血清與被測定者淋巴細胞作用，在補體的協同作用下，最終陽性反應是發生細胞毒作用，其表現為細胞溶解破裂，從而使加入之染料如伊紅等進入死細胞而著色，可在顯微鏡下觀察判斷。進行I類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞，進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞，由于B細胞分離方法及補體毒性各不相同，(環球網校醫學考試網整理人類白細胞抗原(HLA)分型方法)Ⅱ類抗原分型比Ⅰ類抗原分型更為困難。

　　2.混合淋巴細胞培養試驗：本方法多用于組織相容性方面的研究，臨床上主要用于器官移植時。其原理是當兩個 HLA-D抗原完全相同的淋巴細胞在體外培養時無反應，而HLA-D抗原不完全相同的淋巴細胞混合培養時，則可互相刺激，從而產生增殖反應。根據此原理，用已知D抗原型別的細胞為試劑細胞，與被檢查細胞混合培養，就可對被檢查細胞作HLA-D定型，培養結果反應性越低，移植存活率越高。

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　　3.HLA基因核苷酸序刊通常所稱“基因”(環球網校醫學考試網整理人類白細胞抗原(HLA)分型方法)是從表型推斷而來。嚴格地說，從表型推斷基因并不完全準確。因此對HLA多態性的研究已開始由經典的血清學方法轉向分子遺傳技術。現在主要用于HLA-D多態性分析，很可能會逐漸取代血清學方法。

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