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2014年臨床助理醫師醫學微生物學復習資料:結核分枝桿菌

更新時間:2013-12-05 12:54:50 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2014年臨床助理醫師醫學微生物學復習資料之結核分枝桿菌,環球網校醫學網搜集整理相關知識供廣大考生參考,希望對大家備考有所幫助。

  2014年臨床助理醫師醫學微生物學復習資料之結核分枝桿菌,環球網校醫學考試網搜集整理相關知識供廣大考生參考,希望對大家備考有所幫助。

  結核分枝桿菌是結核病的病原體。結核病在上世紀40、50年代發病率和死亡率很高,60-80年代經過人們的努力,大大降低,80年代后期,發病率又有所上升,主要是因為耐藥性的出現。

  一、 生物學性狀

  1、形態染色:菌體細長微彎,有分枝,排列不規則,多單個散在,易發生L型,抗酸染色陽性。

  2、培養特性

  Ø 專性需氧,溫度37℃,pH偏酸6.5-6.8

  Ø 營養要求高,羅氏培養基(蛋黃、甘油、天門冬素、馬鈴薯、無機鹽、孔雀綠等)

  Ø 生長緩慢,18h分裂一次,2-4W形成R型菌落,“菜花樣菌落”,乳白色干燥不透明,表面呈顆粒結節,邊緣不整

  3、 抵抗力強:抗干燥,抗酸堿,抗化學消毒劑,對濕熱和紫外線敏感,對抗結核藥(鏈霉素、異煙肼、利福平等)敏感,但易產生耐藥性。

  4、結核桿菌多種性狀可發生變異如:菌落變異、毒力變異等。菌落變異由粗糙型變成光滑型。

  毒力變異:卡介苗: 1908年兩位科學家將有毒的牛型分枝桿菌接種在含甘油、膽汁、馬鈴薯的培養基中,經13年230代傳代獲得的減毒菌株,即卡介苗(BCG)沿用至今。

  二、致病性

  結核桿菌無侵襲性酶,不產生內、外毒素,其致病性主要由于細菌繁殖引起炎癥;菌體成分;代謝產物毒性作用;抗體對菌體成分產生免疫病理損傷。

  致病物質:菌體成分。

  1、脂質――存在細胞壁,占菌體干重的20-40%,

  (1)磷脂(2)脂肪酸(索狀因子)(3)蠟質D(分枝菌酸+肽糖脂)

  (4)硫酸腦苷脂和硫酸多酰基化海藻糖

  作用:引起結核結節,慢性肉芽腫及組織細胞干酪樣壞死等病變

  2、 蛋白質

  重要的是結核菌素,結核菌素+蠟質D――遲發型變態反應。

  3、多糖、核酸和莢膜

  所致疾病:結核病

  傳染途徑:呼吸道、消化道和破損的皮膚粘膜。

  (一)肺部感染

  1、原發感染:常見于兒童,也稱外源性感染。

  結局:機體抵抗力強:形成結核結節→纖維化→鈣化→自愈(但病灶內常有細菌的潛伏)

  機體抵抗力差:活動性肺結核→干酪樣壞死

  全身播散→粟粒樣結核

  (2)繼發感染――常見成人(原發病灶――內源性感染)

  特點:局部病變重,但不易擴散

  一般局限于肺部,易發生干酪樣壞死,可形成空洞和開放性肺結核

  (二)肺外感染

  部分肺結核患者體內的結核分枝桿菌可經血液、淋巴液侵入肺外器官,引起相應的臟器結核,如腦、腎、骨等。痰菌被消化道咽入,可引起腸結核等。

  三、免疫性與超敏反應

  人類對結核分枝桿菌感染率高,發病率低,說明人體對結核分枝桿菌的感染有較強的免疫力,細胞免疫為主。細胞免疫與遲發性超敏反應并存,像干酪樣壞死和液化空洞的形成都與遲發性超敏反應有關。

  結核菌素試驗:

  原理:人類感染過結核分枝桿菌后,產生免疫力的同時也會產生遲發性超敏反應,將結核菌素注入皮內,觀察有無超敏反應的發生,判斷對結核分枝桿菌有無免疫力。

  試劑

  舊結核菌素(OT)

  兩種

  純蛋白衍生物(PPD)―PPD―C,BCG―PPD

  方法:前臂皮膚注射,48-72h后觀察結果

  結果:

  ü 紅腫硬結>5mm,陽性( > 15mm,強陽性)

  ü 紅腫硬結<5mm,陰性

  意義

  ü 陽性:感染過,或BCG成功,有免疫力

  ü 強陽性:現在活動性

  ü 陰性: 沒有感染過/未接種BCG

  ü 假陰性:

  n 感染初期,老年人,嚴重結核合并其它傳染病

  n 使用免疫抑制劑

  n 艾滋病等免疫功能低下者

  四、微生物學檢查與防治

  取標本―涂片染色―分離培養―動物實驗/核酸或抗體檢測

  接種疫苗預防,治療早期聯合大量使用抗結核藥物。

分享到: 編輯:環球網校

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