臨床助理醫師[病理學]復習:急性炎癥(2)
更新時間:2010-07-26 11:20:22
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3.白細胞滲出和吞噬作用
嗜中性粒細胞和單核細胞可吞噬和降解細菌、免疫復合物和壞死組織碎片,構成炎癥反應的主要防御環節。白細胞相對滲出過多,也可通過釋放蛋白水解酶、化學介質和毒性氧自由基等,加重組織損傷并可能延長炎癥過程。
炎癥的不同階段游出的白細胞的種類有所不同。在急性炎癥的早期嗜中性粒細胞首先游出,48小時后所見則以單核細胞在組織內浸潤為主,其原因在于:①嗜中性粒細胞壽命短,經過24—48h后嗜中性粒細胞崩解消失,而單核細胞在組織中壽命長;②嗜中性粒細胞停止游出后,單核細胞可繼續游出;③炎癥的不同階段所激活的化學趨化因子不同,已證實嗜中性粒細胞能釋放單核細胞趨化因子,因此嗜中性粒細胞游出后必然引起單核細胞游出。此外致炎因子的不同,滲出的白細胞也不同。葡萄球菌和鏈球菌感染以嗜中性粒細胞浸潤為主,病毒感染以淋巴細胞浸潤為主;在一些過敏反應中則以嗜酸性粒細胞浸潤為主。
趨化作用(chemotaxis)是指白細胞依濃度梯度向著化學刺激物做定向移動,移動的速度為每分鐘5-20tan。這些化學刺激物稱為趨化因子。趨化因子具有特異性,有些趨化因子只吸引中性粒細胞,而另一些趨化因子則吸引單核細胞或嗜酸性粒細胞。不同的炎癥細胞對趨化因子的反應不同,粒細胞和單核細胞對趨化因子的反應較明顯,而淋巴細胞對趨化因子的反應則較弱。
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