執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)程序及所需材料
一、行政許可項(xiàng)目名稱(chēng):執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)
二、行政許可內(nèi)容:執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)
三、設(shè)定許可的法律依據(jù):
1、《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》(國(guó)務(wù)院令第412號(hào));
2、《關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法的補(bǔ)充意見(jiàn)》(國(guó)食藥監(jiān)人[2004]342號(hào))
四、行政許可數(shù)量及方式:無(wú)數(shù)量限制。
五、行政許可條件:
1、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》;
2、遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德;
3、身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;
4、經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。
六、申請(qǐng)人提交材料目錄:
資料編號(hào)1、《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》一式兩份;
資料編號(hào)2、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》原件;
資料編號(hào)3、原《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》正、副本原件;
資料編號(hào)4、近期彩色一寸免冠正面半身照片4張;
資料編號(hào)5、執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)的證明復(fù)印件。
七、對(duì)申請(qǐng)材料的要求:
(一)申報(bào)資料的一般要求:
1、申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰、簽字并加蓋企業(yè)公章。使用 A4 紙打印或復(fù)印;
2、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣,加蓋單位公章;
(二)申報(bào)資料的具體要求:
1、執(zhí)業(yè)藥師提交的《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章;
2、《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》所填寫(xiě)項(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)齊全、準(zhǔn)確,填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)符合以下要求:“執(zhí)業(yè)單位名稱(chēng)”、“執(zhí)業(yè)單位地址”與《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》相同;“執(zhí)業(yè)類(lèi)別”與執(zhí)業(yè)藥師資格證相同;
3、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的復(fù)印件應(yīng)與原件相同,復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回。
八、申請(qǐng)表格:
《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)申請(qǐng)表》可在省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(www.gdfda.gov.cn)的辦事指南區(qū)下載,或省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心網(wǎng)站(www.gdfda.com.cn)的常用表格區(qū)下載。
九、行政許可申請(qǐng)受理機(jī)關(guān):食品藥品監(jiān)督管理局。
十、行政許可決定機(jī)關(guān):食品藥品監(jiān)督管理局
十一、行政許可程序:
十二、行政許可時(shí)限:
自受理之日起,15日內(nèi)作出行政許可決定,制件辦結(jié),并告知申請(qǐng)人。以上時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正資料所需時(shí)間。
十三、行政許可證件及有效期限:取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》,有效期3年。
十四、行政許可收費(fèi):按有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)收費(fèi)。
十五、行政許可年審或年檢:無(wú)
十六、咨詢(xún)與投訴機(jī)構(gòu):
咨詢(xún):省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心
投訴:食品藥品監(jiān)督管理局法規(guī)處
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