2025年執業藥師藥學專業知識一真題（綜合選擇題）
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為了幫助考生更便捷的查找真題，本站編輯按題型為大家整理了“2025年執業藥師藥學專業知識一真題及答案（綜合選擇題）”供大家參考。
一、2025年執業藥師西藥一真題（綜合選擇題）
1. 僅供無破損皮膚用的外用制劑是()
A. 軟膏劑
B. 沖洗劑
C. 搽劑
D. 涂劑
E. 乳膏劑
【答案】C
【解析】搽劑是專供揉搽無破損皮膚表面的液體制劑，符合"僅供無破損皮膚用"的定義。軟膏劑可用于皮膚表面，也可用于黏膜;沖洗劑主要用于沖洗開放性傷口、黏膜等;涂劑可用于皮膚，也可用于黏膜;乳膏劑除用于無破損皮膚外，部分可用于輕度破損皮膚或黏膜，均不符合題目要求。
2. 關于調血脂藥瑞舒伐他汀鈣的生物半衰期為19小時的說法，正確的是()
A. 瑞舒伐他汀鈣的藥效下降一半需要19小時
B. 瑞舒伐他汀鈣被吸收一半需要19小時
C. 瑞舒伐他汀鈣的一半被腎臟排出體外需要19小時
D. 瑞舒伐他汀鈣血藥濃度下降一半需要19小時
E. 瑞舒伐他汀鈣與血漿蛋白結合率下降一半需要19小時
【答案】D
【解析】生物半衰期(t₁/₂)的定義是藥物在體內的血藥濃度下降一半所需的時間，是反映藥物在體內消除速度的重要參數。A選項針對的是藥效而非血藥濃度;B選項對應的是吸收半衰期;C選項生物半衰期是血藥濃度整體下降的時間，不僅指腎臟排出;E選項血漿蛋白結合率與血藥濃度消除半衰期無直接關系。
3. 在藥品一致性評價中，關于生物等效性研究基本要求的說法，錯誤的是()
A. 對于口服常釋制劑，通常需要進行空腹和餐后等效性試驗
B. 受試者通常應涵蓋不同的年齡階段
C. 通常推薦采用單次給藥的藥代動力學方法進行研究
D. 通常選用原研產品作為參比制劑
E. 用于兩種性別的藥物，受試者應有適當的性別比例
【答案】B
【解析】生物等效性研究的受試者通常為健康成年志愿者，年齡范圍一般為18-45歲，無需涵蓋不同年齡階段。A選項，口服常釋制劑受食物影響較大，需進行空腹和餐后試驗;C選項，單次給藥的藥代動力學方法可準確比較制劑的吸收、分布、消除過程;D選項，為保證參比制劑質量，通常選用原研產品;E選項，用于兩種性別的藥物，受試者應包含適當性別比例。
4. 噻嗪類利尿藥的作用靶點是()
A. 鹽皮質激素受體
B. Na⁺Cl⁻協轉受體
C. 鈉-葡萄糖協轉運蛋白-2
D. 腎小管上皮Na⁺通道
E. β腎上腺素受體
【答案】B
【解析】噻嗪類利尿藥的作用機制是抑制遠曲小管近端的Na⁺-Cl⁻協轉受體，減少Na⁺和Cl⁻的重吸收，增加Na⁺、Cl⁻和水的排泄。A選項是螺內酯等保鉀利尿藥的靶點;C選項是SGLT2抑制劑的靶點;D選項是氨苯蝶啶等保鉀利尿藥的靶點;E選項是β受體激動劑/拮抗劑的靶點。
5. 蒽環類抗腫瘤藥引起心臟毒性的機制是()
A. 干擾鉀離子通道而延長QT間期，導致心律失常
B. 產生脂質過氧化反應，促進心肌中活性氧的生成，導致心肌損傷
C. 增加心肌耗氧量導致供氧不足，誘導心肌損傷
D. 阻滯鈣離子通道，減弱心肌收縮力，誘發心臟停搏
E. 抑制心肌Na⁺，K⁺-ATP酶導致細胞失鉀，誘發心律失常
【答案】B
【解析】蒽環類抗腫瘤藥(如多柔比星)引起心臟毒性的核心機制是藥物在體內產生自由基，引發脂質過氧化反應，促進心肌中活性氧(ROS)生成，導致心肌細胞損傷、凋亡。A選項是某些抗心律失常藥的毒性機制;C選項常見于某些強心苷類藥物過量;D選項是鈣通道阻滯劑的藥理作用;E選項是強心苷類藥物的作用機制。
6. 關于熱原性質的說法，錯誤的是()
A. 熱原磷脂結構上連接有多糖，能溶于水
B. 超聲波不能破壞熱原，但活性炭可以吸附熱原
C. 180℃-200℃干熱2小時可徹底破壞熱原
D. 在蒸餾時，熱原可隨水蒸氣霧滴進入蒸餾水中
E. 熱原體積較小(1nm-5nm)，用一般濾器不能濾除
【答案】B
【解析】熱原的主要成分是革蘭陰性菌的脂多糖，超聲波可以破壞熱原的結構，斷裂脂多糖鏈，故B選項中"超聲波不能破壞熱原"的說法錯誤。A選項，熱原的脂多糖結構連接多糖鏈，具有水溶性;C選項，熱原耐熱性強，需180℃-200℃干熱2小時可徹底破壞;D選項，熱原具有揮發性，蒸餾時可隨水蒸氣霧滴進入蒸餾水;E選項，熱原體積小，一般濾器無法濾除。
7. 非競爭性拮抗藥的特點是()
A. 使激動藥的量-效曲線右移，最大效應降低
B. 使激動藥的量-效曲線平行右移
C. 與受體親和力較弱，產生較弱的效應
D. 與受體結合形成的復合物解離速度較快
E. 增加激動藥的劑量仍能夠產生最大效應
【答案】A
【解析】非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，不影響激動藥與受體的親和力，但會降低受體對激動藥的反應性，使激動藥的量-效曲線右移，且最大效應(Emax)降低。B選項"量-效曲線平行右移"是競爭性拮抗藥的特點;C選項非競爭性拮抗藥與受體親和力通常較強;D選項其與受體結合復合物解離速度慢;E選項增加激動藥劑量也無法達到原最大效應。
8. 關于藥物與機體相互作用的說法，錯誤的是()
A. 藥效是藥物對機體發揮的作用
B. 排泄是指機體將藥物及其代謝產物排出體外的過程
C. 吸收是指藥物經胃腸道等部位進入體循環的過程
D. 不良反應是機體對藥物的處置作用
E. 代謝是指肝臟等組織對藥物進行生物轉化的過程
【答案】D
【解析】不良反應是藥物在正常用法用量下，對機體產生的有害且非預期的反應，屬于藥物對機體的作用;而"機體對藥物的處置作用"指吸收、分布、代謝、排泄(ADME)過程，兩者概念不同。A選項，藥效是藥物對機體產生的藥理效應;B選項，排泄是藥物及其代謝產物排出體外的過程;C選項，吸收是藥物從給藥部位進入體循環的過程;E選項，代謝主要在肝臟進行生物轉化。
9. 藥物代謝反應中，Ⅱ相代謝是將內源性小分子結合到藥物分子或其Ⅰ相代謝產物中，形成結合物。不屬于Ⅱ相代謝反應的是()
A. 葡萄糖醛酸結合反應
B. 氧化反應
C. 甲基化反應
D. 硫酸結合反應
E. 乙?；磻?/p>
【答案】B
【解析】藥物代謝分為Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝。Ⅰ相代謝主要是官能團反應，包括氧化、還原、水解等;Ⅱ相代謝是結合反應，將內源性小分子(如葡萄糖醛酸、硫酸、甲基、乙?；?結合到藥物或其Ⅰ相代謝產物上。氧化反應屬于Ⅰ相代謝反應，不屬于Ⅱ相代謝。A、C、D、E選項均屬于Ⅱ相代謝反應。
10. 含有兒茶酚結構的藥物，如腎上腺素，進入體內后會很快被代謝，該代謝反應是()
A. 兒茶酚胺-O-乙酰化
B. 兒茶酚胺結構的水解
C. 兒茶酚胺-N-甲基化
D. 兒茶酚胺結構的還原
E. 兒茶酚胺-O-甲基化
【答案】E
【解析】含有兒茶酚結構(鄰二酚羥基)的藥物(如腎上腺素、去甲腎上腺素)，進入體內后主要被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)催化，發生兒茶酚胺-O-甲基化反應，生成O-甲基化代謝產物，導致藥物快速失活。A選項兒茶酚胺-O-乙?；⒎侵饕x途徑;B選項兒茶酚結構穩定，不易水解;C選項兒茶酚胺-N-甲基化由單胺氧化酶(MAO)催化，非主要方式;D選項兒茶酚結構中的酚羥基不易被還原。
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二、2025年執業藥師考試成績查詢時間
2025年執業藥師考試成績查詢時間預計11月下旬，筆試成績將通過中國人事考試網對外公布。應試人員可以登錄中國人事考試網、電子社?？?皖事通、支付寶、微信、云閃付、各社?？ê献縻y行APP等均可申領)的“全國服務—專業技術人員考試成績查詢”模塊查詢成績。
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三、歷年執業藥師考試成績發布時間
2024年：考試時間為10月19日至20日(考試改為機考)，11月20日起查詢成績。
2023年：考試時間為10月21日至22日，12月8日起查詢成績。
2022年：考試時間為11月5日至6日，1月16日起查詢成績。
2021年：考試時間為10月23日至24日，12月24日起查詢成績。
2020年：考試時間為10月24日至25日，12月25日起查詢成績。
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