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2025年執業藥師模擬考試題及答案解析【法規-臨考摸底測評卷】

更新時間:2025-08-15 12:42:31 來源:環球網校 瀏覽66收藏13

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摘要 想要在2025年執業藥師考試中取得好成績,就需要在備考過程中多刷題,熟悉考試題型,掌握考試技巧。為此,環球網校編輯為考生們整理了“2025年執業藥師模擬考試題及答案解析【法規-臨考摸底測評卷】”,大家可根據摸底結果,查漏補缺!

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2025年執業藥師模擬考試題及答案解析【法規-臨考摸底測評卷】

一、最佳選擇題(共60道題,每道題1.0分。)

1.關于推進健康中國建設需遵循原則的說法,錯誤的是

A.健康優先原則包括“把健康擺在優先發展的戰略地位,立足國情,將促進健康的理念融入公共政策制定實施的全過程”

B.改革創新原則包括“堅持市場主導,發揮政府機制作用,加快關鍵環節改革步伐,形成具有中國特色、促進全民健康的制度體系'

C.科學發展原則包括“把握健康領域發展規律,堅持預防為主、防治結合、中西醫并重轉變服務模式,構建整合型醫療衛生服務體系"

D.公平公正原則包括“以農村和基層為重點,推動健康領域基本公共服務均等化,維護基本醫療衛生服務的公益性,逐步縮小城鄉、地區、人群間基本健康服務和健康水平的差異

查看答案

【正確答案】 B

【答案解析,侵權必究】

本題考查推進健康中國建設的原則,中國健康中國建設是政府主導,發揮市場機制作用,醫藥衛生體制改革也是如此。

2具備執業藥師資格的條件

A.參加執業藥師職業資格考試,成績合格

B.在藥品科研、教學單位工作

C.藥學或相關專業畢業

D.獲得《執業藥師職業資格證書》并經注冊登記

查看答案

【正確答案】 D

【答案解析,侵權必究】

執業藥師是指經全國統一考試合格,取得《執業藥師職業資格證書》并經注冊登記,在藥品生產、經營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執業的藥學技術人員。

3執業藥師注冊有效期及期滿前延續注冊的時限分別為

A.3年,6個月

B.5年,有效期屆滿30日前

C.5年,6個月

D.5年,3個月

查看答案

【正確答案】 B

【答案解析,侵權必究】

執業藥師注冊有效期為5年,有效期屆滿30日前,持證者須到注冊機構辦理延續注冊手續。故選B。

4.關于基本醫療保險藥品目錄的說法,錯誤的是

A.醫保藥品目錄中的西藥和中成藥分“甲類目錄”和“乙類目錄”

B.目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統一制定,“甲類目錄”藥品各地不得調整,“乙類目錄”藥品各地根據相關規定調整

C.目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需,療效好,同類藥品中價格低的藥品

D.目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇,療效好,同類藥品中價格略高的藥品

查看答案

【正確答案】 B

【答案解析,侵權必究】

考查醫保藥品目錄的分類、制定與調整。各地不得自行制定目錄或用變通的方法增加目錄內藥品,也不得自行調整目錄內藥品的限定支付范圍。也就是“甲類目錄”和“乙類目錄”各地均不得調整。

5.根據《中共中央國務院關于深化衛生體制改革的意見》,基本醫療衛生制度的四大體系不包括()。

A.醫療服務體系

B.醫療保障體系

C.公共衛生服務體系

D.醫療衛生監督體系

查看答案

【正確答案】 D

【答案解析,侵權必究】

基本醫療衛生制度的四大體系:四大體系是指建設公共衛生服務體系、醫療服務體系、醫療保障體系和藥品供應保障體系。

6.關于醫保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是

A.價格較高或對醫保基金影響較大的專利獨家藥品應當通過談判方式準入B.國家醫療保障局負責制定醫保藥品目錄準入談判規則并組織實施

C.常規準入目錄和談判準入目錄同時發布

D.協議期內談判藥品按照乙類支付

查看答案

【正確答案】C

【答案解析,侵權必究】

考查醫保藥品目錄的分類、制定與調整。醫療保險藥品目錄調整分為準備、評審發布常規準入目錄、談判、發布談判準入目錄5個階段。可見,常規準入目錄在談判準入目錄之前。故答案為C。

7.根據《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定,下列不屬于藥品的是

A.中藥

B.化學藥

C.生物制品

D.獸藥

查看答案

【正確答案】 D

【答案解析,侵權必究】

藥品是指“用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質,包括中藥、化學藥和生物制品等”藥品特指人用藥品,不包括獸藥和農藥。

8.執業藥師劉某關于藥品安全風險的理解,正確的是

A.藥品安全相對性體現在藥品生產過程中

B.藥品安全相對性要求達到零風險程度

C.藥品安全相對性取決于上市前對藥品安全評價認知的局限以及不容易量化評價風險和收益

D.藥品風險相對性要求對風險的絕對控制

查看答案

【正確答案】C

【答案解析,侵權必究】

考查藥品安全的風險管理要求。其一,藥品安全相對性主要體現在藥品研發過程中,選項A將“研發”偷換概念為“生產"。其二,藥品安全風險相對性追求的是將風險有效控制,而不追求“零風險”,選項B意思正好相反,而選項D則將“有效”偷換概念為“絕對”。故答案為C。

9.關于藥品安全風險分類的理解,錯誤的是

A.自然風險是藥品內在的,主要發生在藥品設計環節

B.人為風險是藥品外在的,存在于藥品研制、生產、經營和使用各個環節

C.人為風險是我國藥品安全風險管理應該加以控制的關鍵因素

D.自然風險是偶然發生的,人為風險是必然發生的

查看答案

【正確答案】 D

【答案解析,侵權必究】

本題考查藥品安全的風險管理要求。自然風險是必然、固有風險,人為風險是偶然風險。選項D將兩者顛倒了。故答案為D.

10不屬于國家藥品監督管理局職能的是

A.藥品、醫療器械和化妝品安全監督管理

B.藥品、醫療器械和化妝品的上市后風險管理

C.藥品、醫療器械和化妝品的注冊管理

D.醫藥工業等的行業管理

查看答案

【正確答案】 D

【答案解析,侵權必究】

本題考查國家藥品監督管理局的職責,工業和信息化部門承擔食品、醫藥工業等的行業管理工作。因此,“醫藥工業等的行業管理”不屬于國家藥品監督管理局的職責。

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分享到: 編輯:孫晴

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