2017執業藥師題庫《藥學專業知識一》終極沖刺六
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2017年執業藥師考試本周進行，11月18日上午9:00-11:30考《藥學專業知識一》，全部為客觀題，均在答題卡上作答?？记碍h球網校搜集整理“2017執業藥師題庫《藥學專業知識一》終極沖刺六”，幫助考生快速，一舉通過執業藥師考試。
一、最佳選擇題。
1、 適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是
A 、 MCC B 、 EC C 、 HPMCP D 、 CAP E 、 PEG
答案： E
2、 適合于藥物過敏試驗的給藥途徑是
A 、 靜脈滴注 B 、 肌內注射 C 、 皮內注射 D 、 皮下注射 E 、 脊椎腔注射
答案： C
3、 第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是
A 、 氯沙坦 B 、 氟伐他汀 C 、 利血平 D 、 氯貝丁酯 E 、 卡托普利
答案： A
4、 溶液型氣霧劑的組成部分不包括
A 、 拋射劑 B 、 潛溶劑 C 、 耐壓容器 D 、 閥門系統 E 、 潤濕劑
答案： E
解析： 此題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設計中必須考慮提高分散系統的穩定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應選擇E。
5、 利用溶出原理達到緩釋作用的方法不包括
A 、 控制粒子大小 B 、 制成溶解度較小的鹽 C 、 制成溶解度小的鹽
D 、 制成不溶性骨架片 E 、 與高分子化合物生成難溶性鹽
答案： D
6、 可作為非水溶性基質滴丸劑冷凝液的是
A 、 醋酸纖維素 B 、 單硬脂酸甘油酯 C 、 山梨醇 D 、 液狀石蠟 E 、 水
答案： E
7、 下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是
A 、 水楊酸遇鐵鹽顏色變深 B 、 硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產生沉淀
C 、 芳香水中加入一定量的鹽可使揮發 油分離出來
D 、 維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素B12效價顯著降低
E 、 烏洛托品與酸性藥物配伍產生甲醛
答案： C
8、 影響藥物制劑穩定性的外界因素是
A 、 溫度 B 、 溶劑 C 、 離子強度 D 、 表面活性劑 E 、 填充劑
答案： B
9、 直接壓片常選用的助流劑是
A 、 糖漿 B 、 微晶纖維素 C 、 微粉硅膠 D 、 PEG 6000 E 、 硬脂酸鎂
答案： C
10、 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是
A 、 混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片 B 、 膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C 、 片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑 D 、 溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E 、 包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
答案： D
解析： 本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應選D。
11、 有關藥物劑型中無菌制劑其分類方法是
A 、 按給藥途徑分類 B 、按分散系統分類 C 、按制法分類 D 、按形態分類 E 、按藥物種類分類
答案： C
12、 關于藥物流行病學的研究方法，說法不正確的是
A 、 分析性研究是藥物流行病學的起點 B 、 描述性研究包括病例報告、生態學研究和橫斷面調查
C 、 分析性研究包括隊列研究和病例對照研究
D 、 實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組
E 、 藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究
答案： A
13、 在體內藥物分析中最為常用的樣本是
A 、 尿液 B 、 血液 C 、 唾液 D 、 臟器 E 、 組織
答案： B
14、 一般藥物的有效期是
A 、 藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時間 B 、 藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時間
C 、 藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時間 D 、 藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時間
E 、 藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時間
答案： D
15、 有關植入劑的特點錯誤的是
A 、 定位給藥 B 、 長效恒速作用 C 、 減少用藥次數
D 、 適用于半衰期長的，尤其是不能口服的藥物 E 、 給藥劑量小
答案： D
解析： 此題考查植入劑的特點。植入劑的特點包括定位給藥;減少用藥次數;給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術;適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故本題答案應選D。
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16、 受體的類型不包括
A 、 核受體 B 、 內源性受體 C 、 離子通道受體 D 、 G蛋白偶聯受體 E 、 酪氨酸激酶受體
答案： B
解析： 本題考查受體的類型。根據受體蛋白結構、信息轉導過程、信號轉導通路，受體蛋白位置和效應器性質等特點，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細胞核激素受體。
17、 下述不能增加藥物溶解度的方法
A 、加入助溶劑 B 、加入非離子表面活性劑 C 制成鹽類 D 、應用潛溶劑 E 、加入助懸劑
答案： E
解析： 此題考查增加藥物溶解度的方法?！ ≡黾铀幬锶芙舛鹊姆椒ò尤胫軇?、加入增溶劑、應用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高混懸劑穩定性的重要措施，它可增加混懸液介質的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結，增加混懸劑的穩定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應選E。
18、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是
A 、 阿拉伯膠 B 、 西黃蓍膠 C 、 豆磷脂 D 、 脂肪酸山梨坦 E 、 十二烷基硫酸鈉
答案： C
19、 受體拮抗藥的特點是，與受體
A 、 無親和力，無內在活性 B 、 有親和力，有內在活性 C 、 無親和力，有內在活性
D 、 有親和力，無內在活性 E 、 有親和力，有較弱的內在活性
答案： D
解析： 本題考查受體的激動藥和拮抗藥。
與受體有親和力，又有內在活性的藥物是受體激動藥;與受體有親和力，有較弱內在活性的藥物是受體部分激動藥：與受體有親和力，但無內在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應選D。
20、 下列不屬于第Ⅱ相結合反應的是.
A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化 B 、 核苷類藥物的磷酸化 C 、 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
D 、 酚羥基的硫酸酯化 E 、 苯甲酸形成馬尿酸
答案： B
解析：本題考查藥物代謝中結合反應的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結合的產物，屬于第Ⅱ相結合反應;兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結合反應;而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結合反應。故本題答案應選B。
21、 關于血漿代用液敘述錯誤的是
A 、 血漿代用液在有機體內有代替全血的作用 B 、 代血漿應不妨礙血型試驗
C 、 不妨礙紅血球的攜氧功能 D 、 在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收
E 、 不得在臟器組織中蓄積
答案： A
解析： 此題重點考查血漿代用液的質量要求。血漿代用液在有機體內有代替血漿的作用，但不能代替全血。對于血漿代用液的質量，除符合注射劑有關質量要求外，代血漿應不妨礙血型試驗，不妨礙紅血球的攜氧功能，在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收，不得在臟器組織中蓄積。故答案應選擇A。
22、 藥劑學概念正確的表述是
A 、 研究藥物制劑的處方理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學
B 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學
C 、 研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學
D 、 研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學
E 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學
答案： B 解析： 解析：此題考查藥劑學的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內涵分成如下三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學所研究的對象是藥物制劑;第二，藥劑學研究的內容有基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用等五個方面;第三，藥劑學是一門綜合性技術科學。
23、 有很強的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強的附加劑是
A 、 淀粉 B 、 蔗糖 C 、 藥用碳酸鈣 D 、 羥丙甲纖維素 E 、 糊精
答案： B
解析： 本題考察片劑中常用的輔料?！ ∑瑒┲械矸?、蔗糖、藥用碳酸鈣、羥丙甲纖維素、糊精均可以作填充劑，其中蔗糖黏合力強，可用來增加片劑的硬度，并使片劑的表面光滑美觀，其缺點在于吸濕性較強，長期貯存，會使片劑的硬度過大，崩解或溶出困難。所以答案應選擇B。12.解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。淀粉、乳糖、無機鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強的結合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應選擇B。
24、 適合油性藥液的抗氧劑有
A 、 亞硫酸氫鈉 B 、 亞硫酸鈉 C 、 焦亞硫酸鈉 D 、 硫代硫酸鈉 E 、 生育酚
答案： E
25、 下列藥物配伍使用的目的不包括
A 、 增強療效 B 、 預防或治療合并癥 C 、 提高生物利用度
D 、 提高機體的耐受性 E 、 減少副作用
答案： C
26、 制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是
A 、 助溶劑 B 、 增溶劑 C 、 極性溶劑 D 、 潛溶劑 E 、 消毒劑
答案： A
27、 下列藥物中，哪個藥物結構中不含羧基卻具有酸性
A 、 阿司匹林 B 、 美洛昔康 C 、 布洛芬 D 、 吲哚美辛 E 、 舒林酸
答案： B
解析： 考查本組藥物的結構特征及酸堿性。美洛昔康結構中含有烯醇結構，具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應選8。
28、 有關片劑包衣錯誤的敘述是
A 、 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 B 、 滾轉包衣法適用于包薄膜衣
C 、 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯
D 、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點 E 、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
答案： D
解析： 解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。
有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味;防潮避光，隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農時為了防止水分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進行滾轉包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。
29、 采用水溶性基質制備栓劑的融變時限是
A 、 15分鐘 B 、 30分鐘 C 、 45分鐘 D 、 60分鐘 E 、 90分鐘
答案： D
30、 混懸劑中藥物粒子的大小～般為
A 、 <0.1nm B 、 < 1nm C 、 < 100nm D 、 < 10nm E 、 500～1000nm
答案： E
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31、 藥物作用的兩重性指
A 、 既有原發作用，又有繼發作用 B 、 既有副作用，又有毒性作用
C 、 既有治療作用，又有不良反應 D 、 既有局部作用，又有全身作用
E 、 既有對因治療作用，又有對癥治療作用
答案： C
解析： 本題考查藥物作用兩重性的含義。
藥物作用的兩重性是指藥物在發揮治療作用的同時，也會出現一些與治療無關、對患者不利的作用，即不良反應。臨床用藥的愿望是盡量充分發揮藥物的治療作用而減少不良反應。故本題答案應選C。
32、 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是
A 、 甲基纖維素 B 、 乙基纖維素 C 、 微晶纖維素 D 、 羥丙基纖維素 E 、 羥丙甲纖維素
答案： E
解析： 略
33、 地西泮經體內代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產物為
A 、 去甲西泮 B 、 勞拉西泮 C 、 替馬西泮 D 、 奧沙西泮 E 、 氯硝西泮
答案： D
34、 制劑中藥物的化學降解途徑不包括
A 、 水解 B 、 氧化 C 、 結晶 D 、 脫羧 E 、 異構化
答案： C
35、 分子中含有硫醚結構的祛痰藥是
A 、 苯丙哌林 B 、 羧甲司坦 C 、 氨溴索 D 、 乙酰半胱氨酸 E 、 溴己新
答案： B
36、 下列屬于栓劑油脂性基質的是
A 、 甘油明膠 B 、 Poloxamer C 、 聚乙二醇類 D 、 S-40 E 、 可可豆脂
答案： E
37、 下列有關影響分布的因素不正確的是
A 、 體內循環與血管透過性 B 、 藥物與血漿蛋白結合的能力 C 、 藥物的理化性質
D 、 藥物與組織的親和力 E 、 給藥途徑和劑型
答案： E
38、 藥物化學的研究對象是
A 、 中藥飲片 B 、 化學藥物 C 、 中成藥 D 、 中藥材 E 、 生物藥物
答案： B
39、 當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，此拮抗作用為
A 、 抵消作用 B 、 相減作用 C 、 脫敏作用 D 、 生化性拮抗 E 、 化學性拮抗
答案： A
40、 質反應中藥物的ED50是指藥物
A 、 和50%受體結合的劑量 B 、 引起50%動物陽性效應的劑量 C 、 引起最大效能50% 的劑量
D 、 引起50%動物中毒的劑量 E 、 達到50%有效血濃度的劑量
答案： B
二、配伍選擇題。
根據下列選項，回答題
A.增加藥物的水溶性，并增加解離度 B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力
C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力 D .明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間
41、藥物分子中引入羥基
答案： C
42、 藥物分子中引入酰胺基
答案： B
43、 藥物分子中引入鹵素
答案： D
44、 藥物分子中引入磺酸基
答案： A
根據下列選項，回答題
A.烴基 B.羰基 C.羥基 D .氨基 E.羧基
45、使酸性和解離度增加的是
答案： E
46、 使堿性增加的是
答案： D
47、 使脂溶性明顯增加的是
答案： A
根據下列選項，回答題
A.弱酸性藥物 B.弱堿性藥物 C.強堿性藥物 D .兩性藥物 E.中性藥物
48、在胃中易吸收的藥物是
答案： A
49、 在腸道易吸收的藥物是
答案： B
50、在消化道難吸收的藥物是
答案： C
根據下列選項，回答題
A.解離度 B.分配系數 C.立體構型 D .空間構象 E.電子云密度分布
51、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是
答案： C
解析：解析：本組題考查藥物的物理
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52、 影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是
答案： B
解析： 性質與活性的關系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數有關;手性藥物對映體之間活性與立體構型有關，而其余答案與題不符
根據下列選項，回答題
A.10例 B.30例 C.100例 D .300例 E.500例
53、I期臨床試驗受試者數
答案： B
54、 Ⅱ期臨床試驗受試者數
答案： C
55、 Ⅲ期臨床試驗受試者數
答案： D
根據下列選項，回答題
A.藥物劑型 B.藥物制劑 C.藥劑學 D .調劑學 E.方劑學
56、根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為
答案： B
57、 為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為
答案： A
根據下列選項，回答題
A.紅色 B.白色 C.綠色 D .黃色 E.黑色
藥品儲存按質量狀態實行色標管理
58、合格藥品為
答案： C
59、 不合格藥品為
答案： A
60、 待確定藥品為
答案： D
根據下列選項，回答題
A.弱酸性藥液 B.乙醇溶液 C.堿性藥液 D .非水性藥 E.油溶性維生素類(如維生素A、D)制劑
下列抗氧劑適合的藥液為
61、焦亞硫酸鈉
答案： A
62、 亞硫酸氫鈉
答案： A
63、 硫代硫酸鈉
答案： C
64、 BHA
答案： E
根據下列選項，回答題
A.降低介電常數使注射液穩定 B.防止藥物水解 C.防止藥物氧化 D .降低離子強度使藥物穩定
E.防止藥物聚合
65、苯巴比妥鈉注射劑中加有60 %丙二醇的目的是
答案： A
66、 硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是
答案： B
67、 青霉素G鉀制成粉針劑的目的是
答案： B
68、 維生素A制成β一環糊精包合物的目的是
答案： C
根據下列選項，回答題
69、溶劑介電常數對藥物降解反應影響方程式
答案： B
70、 專屬酸催化對降解速度常數影響的方式程式
答案： C
71、離子強度對藥物降解反應影響的方程式
答案： D
72、溫度對藥物降解反應影響的方程式
答案： A
根據下列選項，回答題
A.水解 B.氧化 C.異構化 D .聚合 E.脫羧
下述變化分別屬于
73、維生素A轉化為2 ，6-順式維生素A
答案： C
74、 青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解
答案： A
75、 氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸
答案： A
76、腎上腺素顏色變紅
答案： B
根據下列選項，回答題
A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變 B.藥物水解、結晶生長、顆粒結塊
C.藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變 D .藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化
77、一種現象屬于藥物制劑化學穩定性變的是
答案： E
78、 三種現象均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是
答案： A
根據下列選項，回答題
A.7天 B.14天 C.28天 D .84天 E.91天
79、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0.0076天- 1，其t0.9是
答案： B
解析：解析：此題考查有效期的計算。
80、 某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0.0076天- 1，其t 1/2是
答案： E
根據公式，t0.9=0.1054 /k=0.1054 /0.0096—14天，t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.0096—91天。故本組題答案應選BE。
三、多項選擇題。
81、 與氟康唑敘述相符的是
A 、 結構中含有咪唑環 B 、 結構中含有三唑環 C 、 口服不易吸收
D 、 為廣譜抗真菌藥 E 、 可以治療滴蟲性陰道炎
答案： B,D
82、 為提高混懸型氣霧劑的穩定性，可采取的措施有
A 、 將藥物微粉化，粒度控制在5um 以下 B 、 控制水分含量在0.03 %以下
C 、 選用對藥物溶解度小的拋射劑 D 、 調節拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等
E 、 添加適量的助懸劑
答案： A,B,C,D,E
解析： 本題考查提高混懸型氣霧劑的穩定性的措施。
在拋射劑及潛溶劑中均不溶解的固體藥物可制成混懸型氣霧劑。其處方設計必須注意提高分散系統的穩定性，其要求如下：①藥物先經微粉化，粒度最好控制在1～5trm，一般不超過10trm;②水分含量控制極低，應在0.03%以下;③選用的拋射劑對藥物的溶解度越小越好，以免在貯存過程中藥物結晶變粗;④調節拋射劑與混懸藥物粒子的密度，盡量使兩者相等;⑤添加適量的助懸劑。故本題答案應選ABCDE。
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83、無l9位甲基的甾體藥物有
A 、 黃體酮 B 、 甲睪酮 C 、 左炔諾孕酮 D 、 炔雌醇 E 、 炔諾酮
答案： C,D,E
解析：本題考查甾體藥物的結構特征。雄甾烷和孕甾烷類結構中含有l9位甲基，而雌甾烷類結構的藥物中沒有。故本題答案應選CDE。
84、 能用于玻璃器皿除去熱原的方法有
A 、 高溫法 B 、 酸堿法 C 、 吸附法 D 、 超濾法 E 、 反滲透法
答案： A,B
解析： 本題考查熱原的除去方法。熱原的除去方法包括：①高溫法：對于注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗滌干燥后，于2500C加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。②酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞。故本題答案應選AB。
85、 利用擴散原理制備緩(控)釋制劑的工藝有
A 、包衣 B 、制成不溶性骨架片 C 、制成親水性凝膠骨架片 D 、微囊化 E 、制成溶蝕性骨架片
答案： A,B,D
解析： 本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。
利用擴散原理達到緩(控)釋作用的有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑、制成乳劑。溶蝕性骨架片中藥物可以從骨架中釋放，骨架本身也處于溶解過程，所以是溶蝕與擴散、溶出相結合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨脹，形成凝膠屏障而具控制藥物釋放的作用。水溶性藥物主要以藥物通過凝膠層的擴散為主;難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。故本題答案應選ABD。
86、 下列關于包合物優點的正確表述是
A 、 增大藥物的溶解度 B 、 提高藥物的穩定性 C 、 使液態藥物粉末化
D 、 使藥物具靶向性 E 、 提高藥物的生物利用度
答案： A,B,C,E
解析： 此題考查速釋技術包合物的特點。包合物優點有：包合物可使藥物溶解度增大，穩定性提高;將液體藥物粉末化;可防止揮發性成分揮發;掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用;調節釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選ABCE。
87、 下列關于制劑的正確表述是
A 、 制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式
B 、 藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C 、 同一種制劑可以有不同的藥物 D 、 制劑是藥劑學所研究的對象
E 、 紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉
答案： B,D,E
88、 液體制劑常用的防腐劑有
A 、 尼泊金類 B 、 苯甲酸鈉 C 、 脂肪酸 D 、 山梨酸 E 、 苯甲酸
答案： A,B,D,E
89、 凍干制劑常見問題包括
A 、含水量偏高 B 、出現霉團 C 、噴瓶 D 、用前稀釋出現渾濁 E 、產品外觀不飽滿或萎縮
答案： A,C,E
90、 體內樣品測定的常用方法
A 、 UV B 、 IR C 、 GC D 、 HPLC-MS E 、 GC—MS
答案： C,D,E
91、 不屬于苯二氮革類的鎮靜催眠藥物是
A 、 唑吡坦 B 、 阿普唑侖 C 、 奧沙西泮 D 、 丁螺環酮 E 、 佐匹克隆
答案： A,D,E
92、 與氨溴索敘述相符的是
A 、 為溴己胺的活性代謝物 B 、 鎮咳藥 C 、 有順反異構體 D 、 分子中有兩個手性中心
E 、 黏痰溶解劑，用作祛痰藥
答案： A,C,D,E
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