執業藥師政策法規 短信預約提醒
執業藥師政策法規
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河北省頒布中藥材標準(試行)
2017-12-20 12:45:58閱讀
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總局對已上市中成藥通用名稱命名進行規范
2017-12-07 15:40:52閱讀
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CFDA發布《醫療器械注冊單元劃分指導原則》
2017-11-28 09:16:19閱讀
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醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法全文
2017-11-27 14:20:28閱讀
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《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》2018年1月1日起施行
2017-11-27 11:09:13閱讀
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CFDA解讀《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》
2017-11-27 10:47:34閱讀
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藥品經營許可證管理辦法（全文）
2017-11-23 17:13:02閱讀
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互聯網藥品信息服務管理辦法（全文）
2017-11-23 17:09:27閱讀
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藥品生產監督管理辦法（全文）
2017-11-23 15:18:19閱讀
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醫療器械生產監督管理辦法（全文）
2017-11-23 15:11:37閱讀
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17年12月1日起CFDA集中受理藥品注冊申請
2017-11-20 15:55:59閱讀
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總局將加強互聯網藥品、醫療器械交易監管工作
2017-11-20 15:50:52閱讀
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CFDA推進“放管服”改革清理規范性文件 修改2件 廢止7件
2017-11-20 15:36:09閱讀
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網絡藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)公布 CFDA公開征求意見
2017-11-15 10:44:14閱讀
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《中華人民共和國藥師法(草案征求意見稿)》重點內容解讀
2017-11-15 09:39:10閱讀
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官方解讀免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求(試行)
2017-11-10 09:29:34閱讀
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CFDA發布免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）
2017-11-10 09:20:58閱讀
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CFDA公開征求《藥物臨床試驗機構管理規定征求意見稿》意見
2017-10-30 13:44:43閱讀
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CFDA公開征求《中藥材生產質量管理規范修訂稿》意見
2017-10-30 13:34:48閱讀
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藥品注冊管理辦法修訂稿(全文)
2017-10-24 09:13:27閱讀
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