2013初級藥師藥事管理法規：劣藥的概念及論處情況
更新時間：2012-09-13 10:50:06
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《藥品管理法》規定，禁止生產(包括配制)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
如有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規定的。
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