2013初級藥師藥事管理法規:假藥的概念及論處情況
更新時間:2012-09-13 10:18:27
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《藥品管理法》規定,禁止生產(包括配制)、銷售假藥。如有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品,按假藥論處:
(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;
(二)依照《藥品管理法》必須批準未經批準生產、進口,或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
(三)變質的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;
(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。
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