2012年初級藥師考試輔導:藥物吸收方式
更新時間:2012-04-18 10:37:26
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1.多數藥按簡單擴散進入(吸收):
(1)影響擴散速度的因素:
1)膜的性質,面積及膜兩側的濃度梯度,2)藥物的性質,分子量小的(200D以下),脂溶性大的(油水分布系數大的),極性小的(不易離子化的)藥較易通過。
(2)吸收分布:排泄的一個可變因素,與環境的酸堿度有關。
(3)離子障現象:非離子型藥可自由穿透,而離子型藥被限制在膜的一側。離子障與吸收有關,可以理解為“酸酸易吸收,酸堿難吸收”。如弱酸性藥在胃液中非離子型多,在胃中即可被吸收。弱堿性藥在酸性胃液中離子型多,主要在小腸吸收。
2.少數藥按主動轉運而吸收:
特點:1)與正常代謝物相似的藥物,如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等;2)靠載體主動轉運而吸收的;3)對藥物在體內分布及腎排泄關系密切。
3.易化擴散是靠載體順濃度梯度跨膜轉運方式:
如葡萄糖的吸收,吸收速度較快。
4.吞噬作用:
如維生素和蛋白質。
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