2016年衛生職稱初級藥師考試進入復習階段，環球網校醫學考試網整理2016年衛生職稱初級藥師資格考試試題及答案/初級藥師考試模擬試題及答案供廣大考生參考，以便幫助大家更好的進入復習狀態。

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　　1.我國制定《藥品管理法》最根本的目的是:E

　　A.使我國的藥品順利進入國際市場

　　B.保證藥品質量

　　C.加強藥品監督管理

　　D.保障人體用藥安全

　　E.維護人民身體健康和用藥的合法權益

　　2.藥事管理學科作為一個知識領域，在很大程度上具有:C

　　A.社會科學的性質

　　B.基礎科學的性質

　　C.自然科學的性質

　　D.法學的性質

　　E.藥學科學的性質

　　3.下列關于藥品的概念描述錯誤的是:C

　　A.有目的的調節人的生理功能的物質

　　B.用于預防治療、診斷人的疾病的物質

　　C.使用對象是人和動物的物質

　　D.有明確適應癥或功能主治的物質

　　E.規定有明確用法用量的物質

　　4.實施藥品知識產權保護戰略，我國第一個獲國際藥物專利注冊的專利藥物是：C

　　A. 復方蒿甲醚

　　B. 復方丹參滴丸

　　C. 青蒿素

　　D.二基丁二酸鈉

　　E.銀杏靈

　　5.我國的藥品標準是法定的：D

　　A.企業標準

　　B.流通標準

　　C.國際標準

　　D.技術標準

　　E.行業標準

　　6.我國法律、法規明文規定嚴格管理的藥品是:A

　　A.興奮劑類藥品

　　B.放射性藥品

　　C.醫療用毒性藥品

　　D.精神藥品

　　E.麻醉藥品

　　7.根據國際公約，國務院于下述哪年發出《關于禁止犀牛角和虎骨貿易的通知》:D

　　A.1992年8月

　　B.1994年9月

　　C.1994年4月

　　D.1993年5月

　　E.1995年7月

　　8.國務院藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》制定，藥品經營企業必須遵守的規范是A:

　　A.GSP

　　B.GAP

　　C.GMP

　　D.GCP

　　E.GLP

　　9.我國藥品檢驗的最高技術仲裁機構是:A

　　A.最高人民法院

　　B.國家食品藥品監督管理局

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥學會

　　10.我國現行《藥品管理法》規定可以無批準文號的藥品是E:

　　A.血液制品

　　B.生化藥品

　　C.化學原料藥

　　D.中成藥

　　E.中藥材、中藥飲片

　　11.國家基本藥物的特點是:B

　　A.臨床必需、安全有效、不良反應小、適合國情、療效確切

　　B.療效好、不良反應小、質量穩定、價格合理、使用方便

　　C.療效好、質量穩定、安全有效、合理用藥、價格合理

　　D.安全有效、臨床必需、價格合理、療效確切、供應充足

　　E.質量穩定、價格合理、品種豐富、適合國情、使用方便

　　12.國家實行藥品分類管理制度，《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定發布的部門是:D

　　A.中華人民共和國衛生部

　　B.中華人民共和國勞動與社會保障部

　　C.國務院

　　D.國家藥品監督管理局

　　E.國家中醫藥管理局

　　13. 在對中藥的管理中，應充分認識到中藥最本質的特點是B:

　　A.中國傳統的天然藥物

　　B.在中醫辯證理論指導下應用的藥物

　　C.中國傳統文化的結晶

　　D.來自于大自然的純天然藥物

　　E.有傳統特色的藥物

　　14.非處方藥管理制度實施后在公眾保健中將發揮較大作用的是：B

　　A.藥物市場管理

　　B.社會藥房管理

　　C.醫院藥房管理

　　D.醫藥儲備管理

　　E.藥品企業管理

　　15.實施藥品分類管理制度，對處方藥的調配購買和使用：E

　　A.不需要醫生處方自行判斷即可

　　B.必須憑執業藥師處方

　　C.到社會藥店直接購買

　　D.按藥品說明書進行自我治療

　　E.必須憑執業醫師或執業助理醫師處方

　　16.下述關于乙類OTC藥品的敘述正確的是：B

　　A.乙類OTC只能在具有《藥品經營許可證》的零售藥品購買

　　B.經批準可以在普通零售商業或者超市銷售

　　C.標識是“紅底白字”

　　D.不得在大眾媒介上發布廣告

　　E.必須注有“憑醫師處方銷售購買和使用”的警示語

　　17.下述內容中可以發布藥品廣告的是:B

　　A.麻醉藥品

　　B.取得藥品廣告批準文號的藥品

　　C.已取得“制劑許可證”的醫療機構配制的制劑 D.二類精神藥品

　　E.國家藥品監督管理局批準試生產的藥品

　　18.藥品廣告違法，可以對其進行行政處罰的部門是:A

　　A.各級工商行政管理部門

　　B.各級藥品監督管理部門

　　C.最高人民法院

　　D.省、自治區、直轄市人民檢察院

　　E.省、自治區、直轄市價格管理部門

　　19.新藥在完成臨床試驗并通過審批后，由國務院藥品監督管理部門批準，發給D:

　　A. 藥品合格證書

　　B. 中藥保護品種證書

　　C. 新藥證書

　　D. 藥品批準文號

　　E.藥品上市許可證

　　20.《藥品管理法》明文規定，處方藥不得發布廣告的是:E

　　A.國家指定的醫學專業刊物

　　B.國家指定的藥學專業刊物

　　C. 專業雜志

　　D.專業網站

　　E.大眾傳播媒介

　　21. 國家主管藥品上市注冊申批管理的部門是:B

　　A.省級食品藥品監督管理局

　　B.國家食品藥品監督管理局

　　C.衛生部

　　D.國家藥典委員會

　　E.國家知識產權局

　　22. 國務院藥品監督管理部門內設機構中，分管查處假劣藥品的職能部門是D:

　　A.藥品安全監管司

　　B.藥品注冊司

　　C.藥品安全協調司

　　D.藥品市場監督司

　　E.政策法規司

　　23. 按照《藥品管理法》，開辦藥品零售企業，必須經過所在地的哪一級的藥品監督管理部門批準:E

　　A.國家級

　　B.省 級

　　C.縣 級

　　D.市 級

　　E.縣級以上

　　24. 《藥品管理法》明文規定城鄉集貿市場可以銷售:D

　　A.化學藥品

　　B.生物制品

　　C.中成藥

　　D.中藥材

　　E.原料藥

　　25. 國家藥品生產經營的行業主管部門是:A

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.國家稅務總局

　　C.國家發展改革委員會

　　D.衛生部

　　E.國家工商行政總局

　　26.《基本醫療保險和工傷保險藥品目錄》是國家為了保障醫療用藥，合理控制藥品費用而制定的，其中由國家統一制定，各地不得調整的為:E

　　A.乙類目錄

　　B.生物藥品目錄

　　C.化學藥品目錄

　　D.中藥目錄

　　E.甲類目錄

　　27.根據<<藥品管理法>>的規定，外國生產的藥品進入我國市場銷售，須經國務院藥品監督管理部門組織審查批準，并發給:B

　　A.《 藥品生產許可證》

　　B.《藥品進口許可證》

　　C.《藥品合格證》

　　D.《藥品經營許可證》

　　E.《 進口藥品注冊證》

　　28. 麻醉藥品連續使用后能成癮癖以及易產生;C

　　A.精神抑制性

　　B.精神依賴性

　　C.身體依賴性

　　D.興奮性

　　E.抑制性

　　29. 處方由各醫療機構按規定的格式統一印制，麻醉藥品處方顏色必須是:D

　　A. 淡粉色

　　B. 淡黃色

　　C. 淡綠色

　　D. 淡紅色

　　E. 白色

　　30.仿制藥品的法定名稱用詞現稱為:D

　　A.已有國家藥品標準的藥品

　　B.注冊藥品

　　C.準字號藥品

　　D.已生產上市的注冊藥品

　　E.現代藥

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