2.硅酸鹽水泥的凝結硬化一級建筑師

　　(1)硅酸鹽水泥的水化

　　幾種礦物的水化反應如下：

　　2(3CaO ? SiOz)十6HzO =3CaO ? 2SiOz ? 3HzO十3Ca(OH)z

　　硅酸三鈣水化硅酸鈣氫氧化鈣

　　2(2CaO ? SiOz)十4HzO=3CaO? 2SiOz ? 3HzO十Ca(OH)z

　　硅酸二鈣

　　3CaO ? Alz03十6HzO=3CaO? AlzO3 ? 6HzO

　　鋁酸三鈣 水化鋁酸三鈣

　　4CaO ? Alz03 ? FeZ03十7HzO =3CaO ? Al zO3 ? 6HzO+CaO ? Fe zO3 ? HzO

　　鐵鋁酸四鈣 水化鐵酸一鈣

　　C3S水化生成的水化硅酸鈣幾乎不溶于水，而立即以膠體微粒析出，并逐漸凝聚成凝 膠。用電鏡觀察，水化硅酸鈣是大小與膠體相同、結晶度較差的、薄片或纖維狀顆粒，稱 為C-S-H凝膠。水化生成的Ca(OH)z在溶液中的濃度很快達到飽和，呈六方晶體析出。 水化鋁酸三鈣(C3AH6 )為立方晶體，在Ca(OH)z飽和溶液中能與Ca(OH)z進一步反應， 生成六方晶體的C4AH13和C4AH190

　　為了調節水泥的凝結時間，都要摻入石膏，石膏與水化鋁酸鈣發生反應生成高硫型水 化硫鋁酸鈣(鈣磯石3CaO ? Al zO3 ? 3CaS04 ? 32HzO，代號Aft)。

　　C4AH13+ CaSO4 ? 2HzO十HzO一→3CaO ? Al zO3 ? 3CaS O4 ? 32HzO+Ca(OH)z C3AH6+CaS O4 ? 2HzO+HzO一→3CaO ? Alz03 ? 3CaS O4? 31HzO+Ca(OH)z

　　鈣磯石是難溶于水的針狀晶體，它包圍在熟料顆粒周圍，形成"保護膜"，延緩水化。當石膏耗盡時， C3A還會與鈣磯石反應生成單硫型水化硫鋁酸鈣(3CaO?Alz O3?CaS O4?12HzO)。單硫型水化硫鋁酸鈣為六方板狀晶體。

　　水泥漿在空氣中硬化時，表層水化形成的Ca(OH)z還會與空氣中的COz反應生成 CaC03。

　　綜上所述，水泥水化后主要水化產物有：水化硅酸鈣凝膠、水化鐵酸鈣凝膠、氫氧化 鈣晶體、水化鋁酸鈣晶體、水化硫鋁酸鈣晶體。在充分水化的水泥石中， C-S- H約占 70%， Ca(OH)z約占20% ，鈣磯石和單硫型水化硫鋁酸鈣約占7%。C-S-H對水泥石的 強度和其他主要性質起著決定性作用。

　　(2)硅酸鹽水泥的凝結硬化過程

　　水泥的凝結硬化至今仍在繼續研究，基于反應速度和物理化學的主要變化，可將水泥 的凝結硬化分為以下幾個階段

　　1)初始反應期

　　水化初期，由于水化物尚不多，包有水化物膜層的水泥顆粒之間是分離著的，相互間引力較小，此時水泥漿具有良好的塑性。一般的放熱反應速度為168J/ g ? h，持續時間為5 ------ 10min。

　　2)潛伏期

　　凝膠體膜層圍繞水泥顆粒成長，相互間形成點接觸，構成疏松網狀結構，使水泥漿體 開始失去流動性和部分可塑性，這時為初凝，但此時還不具有強度。放熱反應速度為 4. 2J/g ? h，持續時間1h。

　　3)凝結期

　　凝膠體膜層破裂(由于水分滲入膜層內部的速度大于水化物通過膜層向外擴散的速度 而產生的滲透壓) ，水泥顆粒進一步水化，而使反應速度加快，直至新的凝膠體重新修補 好破裂的膜層為止。放熱反應速度在6h內逐漸增加到211/g ? h，持續時間為6h。

　　4)硬化期

　　形成的凝膠體進一步填充顆粒之間空隙，毛細孔越來越少，使結構更加緊密，水泥漿 體逐漸產生強度而進入硬化階段。放熱反應速度在24h內逐漸降低到4. 2J/g? h，持續時 間6h至若干年。

　　經過長時間(幾個月甚至幾年)的水化以后，多數顆粒仍剩余尚未水化的內核。因此， 硬化后的水泥石是由凝膠體、未水化水泥顆粒和毛細孔組成的不均質結構體。 影響水泥凝結硬化的主要因素有：水泥熟料礦物組成、水泥的細度、石膏摻量、拌合 加水量、調凝外加劑、養護時間(齡期)、溫度和濕度等。石膏摻量必須適當，過少起不到 緩凝作用;摻量過多時，過量的硫酸鈣所電離的Ca2+產生強烈的凝聚作用，造成促凝效 果，而且摻量過多，后期生成的鈣磯石將引起水泥石的膨脹破壞。