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骨瘤(osteoma)是一隆突于骨面的腫瘤，幾乎全部局限于顱面骨，少見于四肢骨。本病多單發，有時與腸息肉和軟組織腫瘤并存，稱為Gardner綜合征。

【病理】

大體標本為硬度不等的不規則腫塊，按骨與纖維比例不同可分為致密型與疏松型骨瘤兩種，前者質地硬，后者稍軟。鏡下可見瘤組織由成熟的骨小梁構成，排列不規則，間有纖維、血管和脂肪等組織，有時可見造血成分。

【診斷】

1.癥狀與體征：隆起于顱骨表面的扁圓形腫塊，固定，表面皮膚正常。生長緩慢，一般無癥狀。

2.影像學檢查：

(1)X線表現：邊緣光滑的致密圓形骨性突起，沒有骨質破壞和骨膜反應，基底部呈波浪狀與骨板相接或表現為鼻竇內的骨性突起。

(2)CT：表現為與正常骨皮質相連的高密度腫物。

(3)MRI：表現T1和T2加權圖像上均為低信號或無信號灶，與原發骨皮質相連續。

3.鑒別診斷：

(1)骨軟骨瘤：偶發于軟骨內骨化的顱面骨(如枕骨)等，向骨外生長形成骨性腫塊，有時在X線上難與骨瘤鑒別。

(2)骨質增生：外傷等原因使顱骨骨膜下形成血腫，血腫吸收后鈣化、骨化，形成局限性骨質增生。

(3)血管瘤：顱面骨血管瘤多發于青少年，表現為生長緩慢的骨性腫塊，在X線上除骨質破壞外，可見垂直狀骨針。

(4)骨肉瘤或軟骨肉瘤：其癥狀明顯，發展很快，生長迅速，短期內產生巨大腫塊。X線片可見廣泛骨質破壞和不規則骨化鈣化陰影，CT MRI對鑒別很有幫助。

4.診斷標準：

(1)好發年齡：多為青少年，男性多于女性。

(2)好發部位：幾乎全部局限于顱面骨。

(3)腫瘤隆起于骨表面，生長緩慢，多無癥狀，向顱內、眼眶、鼻腔內生長時可引起相應的壓迫癥狀。

(4)X線檢查：腫瘤由正常骨質組成。

【治療】

無癥狀且不再生長的骨瘤，不需治療。有下列情況者，可行切除術：

1.有壓迫癥狀。

2.有明顯畸形。

3.生長較快或成年后繼續生長者。

手術切除范圍應包括腫瘤周圍少許正常骨質，以防止復發。

【療效標準及預后】

骨瘤是腫瘤中最良性者，極少惡變。手術效果良好，多可治愈。

【隨診】

由于骨瘤偶可惡變，對不需治療者應定期隨訪觀察。

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