實驗室質量管理考試大綱_2016臨床檢驗醫學主管檢驗技師考試大綱
2016年度衛生職稱主管檢驗技師考試時間人力資源社會保障部已公布。按照《2016年度專業技術人員資格考試工作計劃》,2016年度衛生(初級、中級)專業技術人員資格考試時間定于2016年5月14、15、21、22日。為方便廣大考生復習,環球網校醫學考試網整理實驗室質量管理考試大綱_2016臨床檢驗醫學主管檢驗技師考試大綱,預祝大家順利通過2016臨床醫學主管檢驗技師考試。
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科目:1-基本知識;2-相關專業知識;3-專業知識;4-專業實踐能力
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
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科目
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一、臨床實驗室的定義、作用和功能
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1.臨床實驗室的定義
|
臨床實驗室的定義
|
了解
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1,2
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2.臨床實驗室的作
用和功能 |
臨床實驗室的作用和功能 |
了解 |
1,2 |
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|
二、臨床實驗室管理的特性 |
1.管理的定義
|
管理的定義
|
了解
|
1,2
|
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|
2.成功的管理者必
須具備的條件 |
成功的管理者必須具備的條件 |
了解 |
1,2 |
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|
3.實驗室管理者
|
實驗室管理者
|
了解
|
1,2
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|
4.實驗室管理人員
工作方式 |
實驗室管理人員工作方式 |
了解 |
1,2 |
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科目:1-基本知識;2-相關專業知識;3-專業知識;4-專業實踐能力
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
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科目
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|
四,臨床實驗室管理的政府行為 |
1.國際上臨床實驗
室的管理模式 |
國際上臨床實驗室的管理模式 |
掌握 |
1,2 |
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|
2.我國臨床實驗室 的管理 |
(1)組建臨床檢驗中心,負責臨床實
驗室管理 (2)縮寫部門規章和文件.實行規范 化管理 (3)我國臨床實驗室質量管理未來發 展趨勢 |
掌握 |
1,2 |
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科目:1-基本知識;2-相關專業知識;3-專業知識;4-專業實踐能力
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
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科目
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1.實驗室認可和質
量管理體系認證 |
(1)認可
(2)認證 |
熟練掌握 |
1,2 |
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|
2.通用標準和專用
標準 |
(1)IS0 17025
(2)IS0 15189 |
熟練掌握 |
1,2 |
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|
3.我國臨床實驗室
認可現狀 |
我國臨床實驗室認可現狀 |
掌握 |
1,2 |
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|
4.質量管理的層次 |
(1)質量管理
(2)質量控制 (3)質量保證 (4)質量休系 (5)質量管理 (6)全面質量管理 (7)質量評估與改進 |
掌握
熟練掌握 熟練掌握 熟練掌握 熟練掌握 熟練掌握 掌握 |
1,2 |
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五、臨床實驗室 認可 |
5.質量控制諸要素 |
(1)設施與環境
(2)檢驗方法、儀器及外部供應品 (3)操作手冊 (4)方法性能規格的建立和確認 (5)儀器和檢測系統的維護和功能 檢查 (6)校準和校準驗證 (7)室內質量控制 (8)室間質量評價 (9)糾正措施 (10)質控記錄 |
熟練掌握 |
1,2 |
||||||||||||||
|
6.質量保證請要素 |
(1)患者檢測的管理
(2)患者檢測管理的評估 (3)質量控制的評估 (4)室間質評(EQA)的評估 (5)檢測結果的比較 (6)患者檢測結果和患者信息的關系 (7)人員的評估 (8)變流 (9)投訴調查 (10)與工作人員共同審核質量保證 (11)質量保證記錄 |
掌握 |
1,2 |
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科目:1-基本知識;2-相關專業知識;3-專業知識;4-專業實踐能力
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
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科目
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六、臨床實驗室 質量管理體系 |
1.質量管理體系的
概念 |
質量管理體系的概念 |
r解 |
1,2 |
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|
2.質量管理體系的 構成 |
(1)組織結構
(2)過程 (3)程序 (4)資源 |
了解 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
3.質量管理體系四要
素之間的內在聯系 |
質量管理體系四要素之間的內在聯系 |
了解 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
|
4.臨床實驗室質量
管理體系的建立 |
(1)臨床實驗室質量管理體系建立的
依據 (2)實驗室建立質量管理體系的要點 |
了解 |
1,2 |
||||||||||||||
|
|
1.質量體系文件的
層次 |
質量手冊;程序性文件;作業指導書
(含檢測細則、操作規程);質量記錄 (表格,報告、記錄等) |
熟練掌握 |
1,2 |
||||||||||||||
|
2.質量手冊 |
(1)質量手冊的基本內容
(2)質量手冊的結構 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
3.程序性文件 |
(1)何謂程序性文件
(2)程序性文件有哪些 (3)程序性文件編寫的一般要求 (4)程序性文件的結構和內容 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
七、質量管理文件編寫
|
4.作業指導書 |
(1)何謂作業指導書
(2)標準化操作規程的編寫 |
掌握
熟練掌握 |
1,2 |
||||||||||||||
|
5.記錄 |
(1)記錄的分類及作用
(2)臨床管理中應有的記錄 (3)記錄的保存 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
6.臨床實驗室日常
管理中應有的 文件 |
臨床實驗室日常管理中應有的文件 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
7.文件的編寫、執
行、管理 |
編寫、執行、文件的修訂,管理 |
掌握 |
1,2 |
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科目:1-基本知識;2-相關專業知識;3-專業知識;4-專業實踐能力
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
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科目
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|
八、分析前質量保證 |
1.分析前階段質量
保證工作的內容 及重要性 |
分析前階段定義 |
熟練掌握 |
2,3 |
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|
2.檢驗項目的正確 選擇 |
(1)檢驗項目的選擇中臨床實驗室應
做的工作 (2)檢驗項目選擇的原則 (3)檢驗項目的“組合” (4)申請單 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
3.患者的準備
|
患者的準備
|
熟練掌握
|
2,3
|
|||||||||||||||
|
4.標本的正確采集
|
標本的正確采集
|
熟練掌握
|
2,3
|
|||||||||||||||
|
5.標本的輸送
|
標本的輸送
|
熟練掌握
|
2,3
|
|||||||||||||||
|
6.標本的驗收
|
標本的驗收
|
熟練掌握
|
2,3
|
|||||||||||||||
|
7.建立和健全分析
前階段質量保證 體系 |
建立和健全分析前階段質量保證體系 |
熟練掌握 |
2,3 |
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科目:1-基本知識;2-相關專業知識;3-專業知識;4-專業實踐能力
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
|
科目
|
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九、檢測系統、溯源及不確定度 |
1.什么是檢測系統
|
檢測系統定義
|
掌握
|
1,2
|
||||||||||||||
|
2.基質及基質效應
|
基質及基質效應定義
|
掌握
|
1,2
|
|||||||||||||||
|
3.臨床檢驗的量值
溯源 |
臨床檢驗的量值溯源 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
4.保證檢測系統的
完整性和有效性 |
(1)對檢測系統性能的核實
(2)對檢測系統性能的確認 (3)對檢測系統性能的評價 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
5.儀器和檢測系統
的維護和功能 檢查 |
儀器和檢測系統的維護和功能檢查 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
6.不確定度 |
(1)測量不確定度的發展過程
(2)測量不確定度及其有關的基本 概念 (3)誤差和不確定度 (4)測量不確定度的評估過程 (5)不確定度評估在臨床檢驗中的 應用 |
掌握 |
1,2 |
|||||||||||||||
|
十、臨床檢驗方法評價 |
1.基本概念和定義 |
(1)實踐要求
(2)性能參數 |
掌握 |
2,3 |
||||||||||||||
|
2.選擇分析方法
|
選擇分析方法
|
掌握
|
2,3
|
|||||||||||||||
|
3.性能標準 |
(1)要求
(2)建立質量目標 |
掌握
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
4.評價分析方法 |
(1)初步評價
(2)方法評價逐步描述 (3)評價臨床方法的文件 |
掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
5.評價方法可接
受性 |
評價方法可接受性
|
掌握
|
2,3
|
|||||||||||||||
|
6.應用范例:血清
葡萄糖 |
應用范例:血清葡萄糖
|
掌握
|
2,3
|
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
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科目
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十一、室內質量控制 |
1.基本概念及統 計量 |
(1)基本概念
(2)平均數 (3)標準差 (4)變異系數 (5)極差 |
熟練掌握 |
2,3 |
||||||||||||||
|
2.正態分布 |
(1)正態分布的特征
(2)正態曲線下面積的分布規律 (3)正態分布的應用 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
3.測量誤差 |
(1)測量誤差
(2)相對誤差 (3)隨機誤差和系統誤差 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
|
4.準確度和精密度 |
(1)準確度
(2)精密度 (3)準確度與精密度關系 |
熟練掌握 |
2,3 |
||||||||||||||
|
5.允許總誤差 |
(1)總誤差
(2)分析質量規范 (3)如何制定允許總誤差 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
6.使用穩定質控品 的分析質量控制 |
(1)質控品
(2)質控圖的一般原理 (3)質控方法的性能特征 (4)選擇質控方法的具體步驟 (5)Levey-Jennings質控圖 (6)Westgard多規則質控圖 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
7.使用患者數據的
分析質量控制 |
(1)單個患者結果
(2)多個患者結果 |
掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
8.定性測定室內質
量控制 |
定性測定室內質量控制 |
熟練掌握 |
2,3 |
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單 元
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細 目
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要 點
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要求
|
科目
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||||||||||||||
|
十二、室間質量評價 |
1.室間質量評價的
起源和發展 |
室間質量評價的起源和發展 |
掌握 |
2,3 |
||||||||||||||
|
2.室間質量評價的
類型 |
(1)實驗室間檢測計劃
(2)分割樣品檢測計劃 (3)已知值計劃 |
掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
3.室間質量評價計
劃的目的和作用 |
室間質量評價計劃的目的和作用 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
4.我國室間質量評 價計劃的程序和 運作 |
(1)室間質量評價的工作流程
(2)室間質評樣本的檢測 (3)室間質評計劃的成績要求 (4)室間質量評價成績的評價方式 (5)室間質量評價未能通過的原因 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
5.進行室間質量評
價機構的要求和 實施 |
(1)室間質量評價組織和設計
(2)運作和報告 (3)保密及防止欺騙的結果 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
6.參加室間質量評
價提高臨床檢驗 質量水平 |
(1)標本處理和文件程序
(2)監測室間質評結果 (3)研究不及格室間質評結果的程序 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
7.基于Internet方式
的室間質量評價 數據處理應用 系統 |
(1)傳統室間質評系統的弊端和局
限性 (2)遠程EQA系統 (3)基于Web方式的Clinet EQA工作過程實例 |
熟練掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
十三、分析后質量保證 |
1.檢驗報告規范化
管理基本要求 |
檢驗報告規范化管理基本要求
|
掌握
|
2,3
|
||||||||||||||
|
2.檢驗結果的發出 |
(1)檢驗報告應包括的基本信息
(2)幾項基本制度 |
掌握 |
2,3 |
|||||||||||||||
|
3.檢驗結果的查詢
|
檢驗結果的查詢
|
掌握
|
2,3
|
|||||||||||||||
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4.咨詢服務 |
(1)幾項基本工作
(2)咨詢服務的方法 (3)對檢驗醫師的要求 |
掌握 |
2,3 |
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