2013主管中藥師考試輔導：進口藥品實行注冊證管理
更新時間：2013-02-19 09:50:37
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摘要 進口藥品實行注冊證管理
為了加強對進出口藥品的嚴格管理，我國制定了一系列的管理原則和辦法。1987年6月，為貫徹《藥品管理法》，我國規定對進出口藥品實行許可證制度。1990年11月，衛生部頒發了《進口藥品管理辦法》，對進口藥品的許可、檢驗、管理等都做出了較為明確的規定。1999年5月1日，國家藥品監督管理局頒布施行了新的《進口藥品管理辦法》，共9章62條及4個附件。
新的《藥品管理法》及其實施條例，《藥品注冊管理辦法》對此又有新的規定。要點為：對進口藥品實行審批制度，進口藥品必須取得中華人民共和國國家藥品監督管理局核發的《進口藥品注冊證》和《醫藥產品注冊證》(中國中國香港、中國澳門和中國臺灣企業生產的藥品)并經國家藥品監督管理局授權的口岸藥品檢驗所檢驗合格，方可進口，并加強了國內流通使用中的管理。
《進口藥品注冊證》是國家藥品監督管理局核發的允許國外生產的藥品在中國注冊、進口和銷售使用的批準文件，自發證之日起有效期5年。
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