2014初級檢驗技師生物化學檢驗模擬題二
答案見尾頁
【A1型題】
1.試劑空白變化速率:
A. 是指試劑在使用過程中做的試劑空白吸光度
B. 只有在終點法測定時采用
C. 是在反應溫度下試劑自身吸光度隨時間的變化
D. 在標本測定過程中同時進行
E. 其改變會使測定結(jié)果偏低
2.干片式生化儀的干片試劑結(jié)構(gòu)從上到下排列應該是:
A. 支持層、顯色層、試劑層、展開層
B. 展開層、顯色層、試劑層、支持層
C. 試劑層、顯色層、展開層、支持層
D. 展開層、支持層、試劑層、顯色層
E. 展開層、試劑層、顯色層、支持層
3.關于樣品和加樣正確的說法是
A、 為了方便比色分析,加樣只能按比色杯順序號進行加樣
B、 在加樣的同時不能對另一個反應杯加試劑
C、 同一樣品盤內(nèi)不能同時放置不同類型的標本
D、 加入的樣品量一般大于等于2微升
E、 樣品盤不能同時放置樣品杯和抽血試管
4.關于分析儀試劑系統(tǒng)正確的說法是
A、試劑瓶的位置越多,分析速度越快
B、具有兩套加試劑系統(tǒng)的分析儀可以同時在不同的反應杯里添加兩種不同的試劑
C、試劑瓶的條形碼可以決定試劑的加入量
D、單機分析儀試劑室是試劑轉(zhuǎn)盤的形式,組合式分析儀是試劑架的形式
E、單試劑法的分析效率要比雙試劑法高
5.關于交叉污染的敘述其中正確的是
A、 只有大型生化分析儀才設置了防止交叉污染的措施
B、 反應程序里可以設置反應杯沖洗的次數(shù)和清洗劑的選擇
C、 每個樣品杯都應通過杯空白的檢測才可以使用
D、 化學惰性液方式只能對加樣針的內(nèi)壁進行清洗
E、 攪拌機構(gòu)清洗后必須經(jīng)過吹干
6.比色系統(tǒng)應該是:
A、干涉濾片分光屬前分光,光柵分光屬后分光
B、光源大多采用鹵素鎢絲燈
C、光柵分光可以在340nm-800nm范圍內(nèi)任選一個波長作為比色波長
D、接收器屬于光電倍增管
E、后分光能提高檢測速度
7.關于測定方法正確的是:
A. 兩點法能消除來自標本的全部干擾
B. 終點法反應時間最短
C. 連續(xù)監(jiān)測法能了解某反應吸光度變化的全過程
D. 免疫比濁法屬于散色比濁法
E. 一點終點法不能使用雙試劑
【A2型題】
8.關于雙波長測定不正確的是:
A次波長一般要比主波長小100nm左右
B 雙波長可以消除部分來自標本的非化學反應干擾
C 被測物在主、次波長處的光吸收值應有較大的差異
D 干擾物在主、次波長處的光吸收值應盡可能的接近
E 以主波長減次波長計算吸光度值
9.關于底物消耗限額參數(shù),不正確的是:
A 正反應可以不設定此參數(shù)
B 指示酶屬NADH轉(zhuǎn)化為NAD+的負反應一定要設置此參數(shù)
C 可避免高活性酶測定結(jié)果出現(xiàn)酶活性正常的報告
D 當?shù)孜锵某^此限額參數(shù)時,分析儀一般會自動進行減量重新測定
E 目的是提高監(jiān)測精密度
10.關于測定過程的自動監(jiān)測,不正確的是:
A. 正反應的分析方法一般不設定底物消耗限額監(jiān)測
B. 連續(xù)監(jiān)測一定要在反應的線性期進行
C. 標本信息監(jiān)測能提高結(jié)果的可靠性
D. 試劑空白吸光度監(jiān)測可控制試劑的質(zhì)量
E. 線性范圍監(jiān)測能提高測定結(jié)果的精密度
11.雙試劑的優(yōu)點,除外下列:
A. 能消除來自標本的色澤干擾
B. 能消除某些非特異性反應的干擾
C. 能提高檢測結(jié)果的準確性
D. 有利于提高檢測速度
E. 有利于試劑的保存
12.關于樣品盤和樣品架的敘述,不正確的是:
A 樣品盤通過旋轉(zhuǎn)來控制不同的樣品進樣
B. 樣品架通過樣品傳送帶移動來進行不同樣品的進樣
C. 組合式分析儀必須使用樣品架的方式放置和傳遞樣品
D. 非組合式分析儀必須使用樣品盤放置待測樣品
E. 樣品架和待測樣品都可以使用條型碼
13.關于試劑室的敘述,不正確的是:
A. 轉(zhuǎn)盤式試劑室只能放置有一定形狀規(guī)格的試劑瓶
B. 只有一套加試劑系統(tǒng)的分析儀也可以進行雙試劑法測定
C. 試劑室一般有冷藏裝置
D. 具有試劑條碼的試劑瓶可以放置在試劑室的任意位置而分析儀能自動識別
E. 試劑架式試劑室適合于使用頻率低、試劑消耗量小的檢測項目 14.關于反應杯與反應盤的敘述,不正確的是:
A. 反應杯采用透光性能好的硬塑料或石英玻璃制成
B. 雙圈比色杯在測定過程中,每個待測樣品的測定項目數(shù)必須是偶數(shù)
C. 在反應盤旋轉(zhuǎn)過程中進行各反應液吸光度的檢測
D. 加樣、加試劑、攪拌混勻、清洗均在反應盤靜止時進行
E. 反應杯清洗后必須通過反應杯空白吸光度檢測,才可繼續(xù)循環(huán)使用
15.用雙波長進行標本信息的檢測,錯誤的是:
A. 脂濁一般使用700nm/660nm波長來檢測
B.過量的脂濁、黃疸和溶血總是引起測定結(jié)果偏高
C.溶血可以使用600nm/570nm波長來檢測
D. 通過檢測可以在結(jié)果計算中給予扣除,以提高結(jié)果可靠性
E. 黃疸一般使用505nm/480nm波長來檢測
【A3型題】
某全自動生化分析儀近兩天出現(xiàn)部分測定結(jié)果明顯不穩(wěn)定,儀器自檢正常,測定過程沒有錯誤報警。
16.如果是交叉污染因素,下列哪些因素首先考慮:
A. 清洗劑類型是否正確
B.沖洗用水是否復合要求
C.沖洗管路是否堵塞
D.反應杯是否需要更新
E.用校準品對儀器進行重新校準
17.如果是個別項目出現(xiàn)系統(tǒng)誤差,哪些因素要首先考慮:
A. 分析參數(shù)是否需要更改
B.標準品是否變質(zhì)
C.比色燈是否需要更換
D.供電電壓是否穩(wěn)定
E.試劑室的冷藏溫度是否偏高
18.如果只有ALT、AST、BUN、BIL(氧化法)等低波長的結(jié)果不穩(wěn)定,則最有可能是:
A. 光源燈衰老
B.試劑變質(zhì)
C.比色波長漂移
D.加樣注射器密封性能變差
E.交叉污染變大
【A4型題】
機械部件的功能決定了分析儀的分析性能,它們分別是加樣裝置、加試劑裝置、比色分析裝置和比色杯清洗裝置。
19.哪些不是加樣裝置所具備的:
A. 能檢測到標本的液面
B.使用原始采樣管時能防止吸入血凝塊
C.有防止攜帶交叉污染功能
D.設有防止機械碰撞功能
E.一般加樣范圍在2-35ul之間
20.加試劑裝置不能完成的功能是:
A. 以水洗的方式防止交叉污染
B.具有加入標本稀釋液功能
C.可以檢測到試劑的剩余量
D.一般加試劑范圍是20-380ul
E.有防止吸入空氣的功能
21.與比色分析過程無關的是:
A. 與分光光度計原理相似
B.單色光以光柵分光為多見
C.在反應盤靜止時進行各測光點的吸光度檢測
D.可以進行雙波長分析
E.后分光方式較為先進
22.比色杯清洗步驟中可以忽略的:
A. 只有在這個項目檢測完畢才能進行該比色杯的清洗
B. 清洗過程中至少使用清洗劑一次
C. 清洗過程中至少使用純水兩次
D. 必須經(jīng)過比色杯空白的吸光度檢測
E. 經(jīng)吹干后可以繼續(xù)循環(huán)使用
23.如果不能達到清洗的預定效果,則最有可能出現(xiàn)
A. 增大系統(tǒng)誤差
B.增大隨機誤差
C.340nm比色的項目影響最大
D.紅外比色的項目影響最大
E. 儀器立即報警
二、B型題
【B1型題】
(24-28共用題干)
A 一點終點法
B 兩點終點法
C 固定時間兩點法
D 連續(xù)監(jiān)測法
E 透射比濁法
24.乳酸脫氫酶測定
25.BCG法測定白蛋白
26.酶法測定甘油三酯
27.載脂蛋白測定
28.苦味酸法測定肌酐
【B2型題】
(29-33共用題干)
A.終點附近讀兩個檢測點取均值
B. 反應尚未開始和反應終點時各讀取吸光度
C. 吸光度的變化速率超過某一設定值
D. 在一定的時間范圍里連續(xù)讀取各吸光度值
E. 吸光度值超過某一設定值
F. 在終點附近讀取兩點,計算兩點吸光度的差值
G. 比較反應監(jiān)測開始若干點的變化率與反應監(jiān)測最后若干點的變化率
H. 每經(jīng)過比色窗口即讀取一個吸光度
29. 連續(xù)監(jiān)測的讀數(shù)方式
30. 兩點終點法的讀數(shù)方式
31. 用于免疫比濁的前區(qū)檢查
32. 一點終點法的讀數(shù)方式
33. 檢查連續(xù)監(jiān)測讀數(shù)是否在線性范圍
三、C型題
(34-38共用題干)
A. 使用校準K值
B、使用計算K值
C、兩者均可以
D、兩者均不是
34.苦味酸法測定肌酐
35.偶聯(lián)NADH轉(zhuǎn)變?yōu)镹AD+的酶活性測定
36.溴甲酚綠法測定白蛋白
37.ISE法測定K+
38.免疫抑制法測定CK-MB,缺乏校準品時
(39-43共用題干)
A. 影響檢測精密度
B、影響檢測準確度
C. 兩者均改變
D、兩者均不改變
39.比色杯清洗不徹底
40.沖洗用水受污染
41.試劑受到污染
42.實驗室環(huán)境溫度偏低
43.比色波長偏移
四、K型題
44.關于溫度控制正確的是:
(1)酶促反應的常用溫度是37℃
(2)溫度傳導介質(zhì)是循環(huán)水或者循環(huán)空氣
(3)循環(huán)水的溫度精度可以控制在±0.1℃
(4)反應溫度有30℃、37℃兩種,可根據(jù)項目的方法學不同任選其中一種同時測定
45.以下屬于后分光方式的敘事是
(1)單色器中沒有轉(zhuǎn)動的部分
(2)采用光柵的方式進行分光
(3)雙波長為同一個時間測定
(4)透過比色杯的是復合光
46.分析儀開機前操作者應檢查的內(nèi)容:
(1)檢查待測樣品是否準備就緒
(2)檢查清洗劑是否足夠
(3)要進行光度計自檢
(4)檢查沖洗用水是否足夠
47.與質(zhì)控標本無關的是:
(1)可以任選一項或幾項輸入
(2)可以組合方式輸入
(3)可以了解某些項目的分析精密度
(4)不能確定某些項目的準確度改變
48.使用校準K值因注意
(1)必須使用穩(wěn)定的試劑
(2)讀取吸光度時間必須準確
(3)校準品必須具有溯源性
(4)比色杯光徑必須準確
五、X型題
49.關于測定過程的監(jiān)測正確的說法是:
A. 試劑空白監(jiān)測是利用試劑空白吸光度的方式來監(jiān)測試劑的質(zhì)量
B. 試劑空白變化速率與組成試劑的工具酶純度有關
C. 底物消耗的檢測對于終點法測定尤其重要
D. 負反應的分析方法一定要設定底物消耗限額值
50.下面說法不正確的是:
A. 半自動分析儀存在一定的人為主觀誤差
B. 干化學法分析,人的主觀誤差很小
C. 某項目只要方法相同,則在半自動或全自動分析儀上的反應參數(shù)應一致
D.通常多通道分析儀的分析效率比單通道分析儀高
51.試劑空白吸光度變化是由于:
A. Trinder反應的試劑會因酚被氧化為醌而變紅
B. ALP試劑因基質(zhì)分解出硝基酚而變黃
C. 負反應試劑吸光度因NADH氧化為NAD+而改變
D. 有些試劑久置后會變混濁
52.與分析儀的測定速度有關的是:
A. 加樣周期與分析速度有關
B. 有否第二試劑加樣裝置與分析速度有關
C. 全過程讀吸光度方式讀得測光點多少與分析速度有關
D. 通常反應杯的數(shù)量與分析速度有關
53.進行校準和使用計算因子,正確的做法是:
A. 每次開機都應該對所有分析項目進行全面校準
B. 酶活性測定可以用計算K值或校準K值
C. 對于某項目,在緩沖液、pH等測定條件不變時,其ε是一個常數(shù)
D. 標本試劑比例一旦改變,其K值必須重新計算
54.采用理論K值的前提應該是:
A. 加樣應該準確
B. 比色杯光徑準確
C. 溫度控制準確
D. 比色波長準確
55.試劑空白改變較為明顯的原因是
A. 無條形碼的試劑室內(nèi)試劑位置放錯
B. 色素原底物發(fā)生自發(fā)性分解
C. 反應溫度不穩(wěn)定
D. Trinder反應的試劑被氧化
56.一般來說,與分析效率有關的是:
A. 試劑通道的數(shù)量
B. 標本盤一次能容納最大標本數(shù)量
C. 患者檢測項目的組合
D. 最小樣本量
參考答案
A型題
【A1型題】
1.C 2.E 3.D 4.B 5.C 6.B 7.C
【A2型題】
8.A 9.E 10.E 11.D 12.D 13.E 14.B 15.B
【A3型題】
16.C 17.B 18.A
【A4型題】
19.B 20.E 21.C 22.E 23.B
二、B型題
【B1型題】
24.D 25.A 26.B 27.E 28.C
【B2型題】
29.D 30.B 31.F 32.A 33.G
三、C型題
34.A 35.C 36.A 37.D 38.B
39.A 40.B 41.C 42.D 43.B
四、K型題
44.A 45.E 46.C 47.A 48.B
五、X型題
49.ABD 50.C 51.ABCD 52.ABD
53.BCD 54.ABCD 55.ABD 56.ABC
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