初級檢驗技士免疫檢驗輔導：馬凡綜合征基因診斷簡介

更新時間：2012-05-29 10:09:03 來源：|0

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　　馬凡綜合征(MarfanSyndrome，MS)為一常染色體顯性遺傳結締組織病，發病率1/10000～1/20000，新生突變率高，約20%的病例無家族史。中國人群中的發病率為1.72/10000.散發病例占1/4～1/3，父齡對子女的發病有影響。

　　MS的病因是微纖維原(Fibrillin，FBN)基因的缺陷。FBN1位于15q21.1，mRNA長10kd。尚未見FBN1的缺失或重大的重排，但可能有許多不同的突變類型，已確定了一些基因突變系核苷酸的取代，例如，G→C(Arg239Pro)突變。FBN1基因的克隆分離使早期診斷成為可能，可用FBNcDNA探針進行RFLP連鎖分析做產前基因診斷。FBN1cDNA片段pCLM9可檢測TaqI位點多態性;探針MF13片段可測另一Taq1多態性位點。在FBN1基因內存在一(TAAA)n重復序列(重復1～4次不等)，用PCR方法可檢測該重復序列，進行連鎖分析。

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