一對一配接可以調(diào)動淋巴細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞
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復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系儲以微教授課題組經(jīng)3年潛心研究發(fā)現(xiàn)，一種從細(xì)菌中提取的名叫“BLP”的細(xì)菌脂蛋白，一旦與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后，可以調(diào)動一群殺傷性T淋巴細(xì)胞并明顯增強(qiáng)其殺傷癌細(xì)胞的能力，同時還可以削弱和抑制另外一群調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞保護(hù)癌細(xì)胞的能力。這一新發(fā)現(xiàn)為尋找副作用更小、專一性更強(qiáng)、更有效的免疫生物治療奠定了堅實(shí)的基礎(chǔ)。
T淋巴細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞，在機(jī)體罹患惡性腫瘤時，它們中有的會“奮力”殺傷腫瘤細(xì)胞，但也有的T淋巴細(xì)胞非但不去殺傷腫瘤細(xì)胞，還會阻止其他淋巴細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞。因此，如何調(diào)動“良性”殺傷性T淋巴細(xì)胞勇猛殺“癌”的積極性，并有效抑制“惡性”調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞的破壞作用，一直是科學(xué)家希望探索的奧秘。
儲以微課題組發(fā)現(xiàn)，“BLP”細(xì)菌脂蛋白與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后，會在兩群T淋巴細(xì)胞中誘導(dǎo)兩條不同的信號。對“良性”的殺傷性T淋巴細(xì)胞來說，激發(fā)了正向的信號通路，而對“惡性”的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞來說，則激發(fā)了負(fù)向信號通路，最終導(dǎo)致所需要的抗腫瘤效應(yīng)。上述成果已發(fā)表在最新一期的免疫學(xué)權(quán)威雜志《Journal of Immunology》上，并被美國哈佛大學(xué)和英國劍橋大學(xué)的在線科研評價系統(tǒng)推薦為“必讀成果”。
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