選項A：染色體畸變通常會導致一系列的疾病，比如唐氏綜合癥、克里菲爾特綜合癥等，但并不包括苯丙酮尿癥，所以該選項錯誤。選項B：常染色體顯性遺傳疾病中，疾病基因在同源染色體上的一個就能表現出來，如遺傳性舞蹈病。苯丙酮尿癥不屬于此類，故排除。選項C：苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，患者必須從父母雙方都繼承了有缺陷的基因才會發病，因此這是正確答案。選項D：X連鎖顯性遺傳疾病中，女性有一半的幾率成為攜帶者，男性則有一半的幾率發病，比如抗維生素D佝僂病。但苯丙酮尿癥并非此類，故排除。選項E：X連鎖隱性遺傳疾病中，女性有一半的幾率成為攜帶者，男性則必定發病，比如血友病。但苯丙酮尿癥并非此類，故排除。題目考察知識點分析：這道題主要考察了遺傳病的分類和特點，以及對于苯丙酮尿癥遺傳方式的理解。題目考察知識點擴展：苯丙酮尿癥是由于苯丙酮酸代謝途徑中的苯丙酮酸酶缺乏或功能不全導致的。患者如果不進行飲食控制，會出現智力低下、運動障礙等癥狀。這也提示我們在遺傳咨詢中，對于這類疾病的預防和早期干預非常重要。