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2015臨床助理醫(yī)師考試藥理學(xué)第十一單元

更新時間:2015-02-12 10:18:41 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  第十一單元 抗帕金森藥

  左旋多巴

  1.體內(nèi)過程

  左旋多巴口服后可由小腸吸收,血藥濃度達峰值時間為0.5~2小時,血漿t1/2為1~3小時。口服吸收經(jīng)門靜脈入肝臟后,即有大部分藥物被脫羧,轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?還有一部分在腸、心、腎中被脫羧生成多巴胺。外周多巴胺不易進入腦內(nèi),因而進入中樞的左旋多巴尚不足用量的1%。而外周形成的大量多巴胺是造成左旋多巴不良反應(yīng)的原因。進入腦內(nèi)的左旋多巴,在中樞多巴脫羧酶作用下,可轉(zhuǎn)化為多巴胺。

  2.藥理作用及臨床應(yīng)用

  (1)抗帕金森病

  左旋多巴進入腦內(nèi)后轉(zhuǎn)化為多巴胺,可補充腦內(nèi)多巴胺含量不足,發(fā)揮抗帕金森病作用。經(jīng)本品治療后,約75%的患者可獲較好療效。其作用特點為:

  ①對輕癥及年輕患者療效較好,而重癥及年老患者療效較差。

  ②對肌肉僵直及運動困難療效較好,而對肌肉震顫療效較差。

  ③作用較慢,用藥2~3周出現(xiàn)療效,1~6月才獲最大療效。

  ④作用較持久。

  ⑤對其他原因引起的帕金森綜合征也有效,但對吩噻嗪類等抗精神病藥所引起者則無效。

  (2)治療肝昏迷

  左旋多巴能在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為去甲腎上腺素,使正常神經(jīng)活動得以恢復(fù),患者可從昏迷狀態(tài)下蘇醒。僅作短時治療。

  卡比多巴的藥理作用及臨床應(yīng)用

  卡比多巴為α-甲基多巴肼的左旋體,具有較強的抑制L-芳香氨基酸脫羧酶的活性。本品不易進入腦內(nèi),故與左旋多巴合用時,僅能抑制外周多巴脫羧酶,可減少左旋多巴外周脫羧為多巴胺,使進入腦內(nèi)的左旋多巴濃度明顯升高,同時也使其不良反應(yīng)明顯減少。本品單獨應(yīng)用時并無治療意義。常將卡比多巴與左旋多巴按1:10劑量合用,可使左旋多巴的有效劑量減少75%。

  苯海索的藥理作用及臨床應(yīng)用

  苯海索又稱安坦,可阻斷中樞膽堿受體,減少紋狀體中乙酰膽堿的作用。其外周抗膽堿作用為阿托品的1/10~1/2。抗震顫療效較好,但改善僵直及動作遲緩較差,對某些繼發(fā)性癥狀如過度流涎有改善作用。

 

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