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苯妥英鈉的藥動學
更新時間：2013-08-26 14:14:14
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摘要 苯妥英鈉的藥動學
口服吸收速度慢且個體差異大。tmax為4～8h.PB為90%.t1/2約為20～30h.主要在肝臟代謝，經腎臟排泄。有效血濃為10（g/ml～20（g/ml，中毒血濃30（g/ml.詳細見下：
片劑：口服吸收較慢，85-90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0.6L/kg.血漿蛋白結合率為88～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4～12小時血藥濃度達峰值。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要為羥基苯妥英（約占50～70%），此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環，主要經腎排泄，堿性尿排泄較快。T1/2為7～42小時，長期服用苯妥英鈉的患者，T1/2可為15～95小時，甚至更長。
應用一定劑量藥物后肝代謝（羥化）能力達飽和，此時即使增加很小劑量，血藥濃度非線性急劇增加，有中毒危險，要監測血藥濃度。有效血藥濃度為10-20mg/L，每日口服300mg，7～10日可達穩態濃度。血藥濃度超過20mg/L時易產生毒性反應，出現眼球震顫；超過30mg/L時，出現共濟失調；超過40mg/L時往往出現嚴重毒性作用。能通過胎盤，能分泌入乳汁。
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