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撲熱息痛的藥動學
更新時間：2013-08-26 14:13:52
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摘要 撲熱息痛的藥動學
口服后自胃腸道吸收迅速、完全（在高碳水化合物飲食后服藥可能降低吸收），吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。小量時（血藥濃度＜60μg/ml）與蛋白結合不明顯，大量或中毒量則結合率較高，可達43%.該品90～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。半衰期β一般為1～4小時（平均2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝臟疾患者可能延長，老年人和新生兒可有所延長，小兒則有所縮短。口服后0.5～2小時血藥濃度可達峰值，劑量在650mg以下時血藥濃度為5～20μg/ml，作用持續時間為3～4小時。哺乳期間婦女服用該品650mg，1～2小時報乳汁中濃度為10～15μg/ml；半衰期β為1.35～3.5小時。該品主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。
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