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藥理學考點-神經精神系統用藥：

1.局麻藥

2.苯二氮䓬類

焦慮癥、失眠癥、驚厥、癲癇持續狀態、大腦損傷所致肌肉僵直。

作用機制——作用于苯二氮受體，促進GABA與GABA受體結合，增加Cl-通道開放頻率而增加Cl-內流。

對快動眼睡眠/夢境影響較小。

癲癇持續狀態首選——地西泮。

地西泮口訣

鎮靜焦慮助睡眠，癲癇持續是首選;

對抗驚厥效果好，中樞肌松解痙攣。

3.抗癲癇藥選擇

(1)首選

①大發作——首選——苯妥英鈉

②小發作——首選——乙琥胺

③大+小——首選——丙戊酸鈉

(2)特征性選擇

①癲癇患者的精神癥狀——卡馬西平

②三叉神經痛——卡馬西平

③既可以抗癲癇，又可以抗心律失常——苯妥英鈉

大苯小乙，丙戊全能，

三精制藥，卡馬西平。

硫酸鎂

——肌松和降壓，用于緩解子癇、破傷風等驚厥和高血壓危象。

4.抗精神失常藥

氯丙嗪可阻斷哪些受體——DA、α、M三種受體;

氯丙嗪的不同作用點TANG

A.抗精神分裂癥——中腦

B.鎮吐——延腦

C.體溫調節——下丘腦

D.內分泌影響——結節漏斗

臨床應用——精神分裂癥、頑固性呃逆、鎮吐(暈動癥無效——有效的是：苯海拉明、異丙嗪)、人工冬眠、低溫麻醉。

對內分泌——促進下丘腦釋放：催乳素釋放抑制因子、卵泡刺激素釋放因子、黃體生成素釋放因子和腎上腺皮質激素(ACTH);抑制垂體分泌——生長激素(男性女性化)。

對體溫影響與解熱鎮痛藥不同的是——在物理降溫配合下可以降低正常體溫。

氯丙嗪翻轉腎上腺素的升壓作用是由于阻斷——α受體;

引起的直立性低血壓不宜用何藥糾正-----腎上腺素。

抑郁癥——丙咪嗪——機制：阻斷NA、5-HT(5-羥色胺)在神經末梢的再攝取，使突觸間隙的遞質濃度增高。

躁狂癥——碳酸鋰——機制：使突觸間隙NA濃度降低。

5.鎮痛藥

嗎啡鎮痛機制——激動腦內阿片受體，主要是μ受體，減少P物質釋放。

中樞——鎮痛、鎮靜、鎮咳、惡心嘔吐、縮瞳、抑制呼吸。

外周——擴張血管、抑制免疫系統、平滑肌作用復雜(減慢胃蠕動，胃排空延遲;提高小腸及結腸平滑肌張力，延緩腸內容通過，促進水分吸收——導致便秘——治療腹瀉)。

對其他平滑肌的作用：

A.降低子宮張力、收縮頻率和收縮幅度，延長產婦分娩時程——產婦禁用!

B.大劑量收縮支氣管平滑肌，誘發或加重哮喘——支氣管哮喘禁用。

C.提高膀胱外括約肌張力，導致尿潴留。

嗎啡三大臨床應用——鎮痛、心源性哮喘(不是支氣管哮喘!)、止瀉。

治療心源性哮喘機制——擴張外周血管，減輕心臟前后負荷;鎮靜作用;呼吸抑制作用使急促淺表的呼吸得以緩解。

用于膽絞痛、腎絞痛時——合用阿托品。

嗎啡最重要不良反應——耐受性及依賴性(成癮性)。

急性中毒癥狀——昏迷、深度呼吸抑制及瞳孔極度縮小(針尖樣瞳孔)，常伴有血壓下降、嚴重缺氧以及尿潴留。

致死的主要原因——呼吸麻痹——解救：納洛酮。

代替嗎啡作為心源性哮喘的輔助治療藥物——哌替啶。

可用于人工冬眠的鎮痛藥物——哌替啶。

哌替啶臨床應用——鎮痛、心源性哮喘、麻醉前給藥、人工冬眠(沒有止瀉作用)。

哌替啶不良反應——耐受性和成癮性。

6.解熱鎮痛抗炎藥

用于——解熱鎮痛抗風濕、影響血小板的功能、兒科川崎病。

小劑量——抑制環氧酶，減少TXA2合成——預防血栓形成。

大劑量——抑制環氧酶，使前列腺素合成減少---解熱鎮痛抗風濕。

不良反應——胃腸道反應、加重出血傾向、水楊酸反應、過敏反應、瑞夷綜合征、腎臟損壞。

有解熱鎮痛作用，而抗炎作用很弱的藥物——對乙酰氨基酚。

對乙酰氨基酚最大優點——無明顯胃腸刺激作用——常用于感冒、鎮痛。

布洛芬——解熱鎮痛抗炎抗風濕——用于風濕性關節炎、骨關節炎、強直性關節炎、急性肌腱炎、滑液囊炎，痛經。