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骨纖維異常增殖癥：骨纖維異常增殖癥是一種病因不明的非腫瘤性、錯構性發育疾病，又稱為骨纖維結構不良。

其特征是正常骨組織被纖維骨組織所替代。病變局限于一骨者稱為單骨性，發生在多骨者為多骨性。

多骨病變者同時合并皮膚淡咖啡樣色素沉著及內分泌疾病(特別是女孩性早熟時)時稱為Albright綜合征。X線表現可呈多樣化，分為3大類：

①透射性改變，又稱囊樣型。X線表現為單囊或多囊性密度減低病變，邊界不很清楚，可有或無硬化邊緣。

②阻射性改變，包括“橘皮”樣型、毛玻璃型及硬化型。病變密度高于正常且均勻一致，逐漸移行至正常骨。

③透射及阻射混合性改變。除上述X線改變外，骨纖維異常增殖癥尚有明顯的沿頜骨外形膨大的特點。當病變累及牙周組織時，常使牙周骨硬板影像模糊或消失，但牙周膜間隙一般仍均勻存在。

病情分析：骨纖維異常增殖癥是一種病因不明，緩慢進展的、具有自限性的、良性的骨的纖維組織疾病。正常的骨組織被吸收掉，取而代之的是梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁。這種疾病的誘發因素可能與外傷、感染、內分泌功能紊亂、或者是血液循環障礙有關系。這種情況的疾病多發于年輕患者，主要的臨床表現是病骨區畸形腫脹。

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