初級藥師考試輔導：藥品管理法(3)

　　第三十九條 藥品進口，須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發給進口藥品注冊證書。

　　醫療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關規定辦理進口手續。

　　第四十條 藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關憑藥品監督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。

　　口岸所在地藥品監督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監督管理部門的規定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規定收取檢驗費。

　　允許藥品進口的口岸由國務院藥品監督管理部門會同海關總署提出，報國務院批準。

　　第四十一條 國務院藥品監督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口：

　　(一)國務院藥品監督管理部門規定的生物制品;

　　(二)首次在中國銷售的藥品;

　　(三)國務院規定的其他藥品。

　　前款所列藥品的檢驗費項目和收費標準由國務院財政部門會同國務院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務院財政部門會同國務院藥品監督管理部門制定。

　　第四十二條 國務院藥品監督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。

　　已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用;已經生產或者進口的，由當地藥品監督管理部門監督銷毀或者處理。

• 2010年衛生職稱考試成績查詢
• 2010衛生職稱考試考后交流專題 
• 2011年藥學職稱考試時間預測
• 老師:如何通過2010衛生職稱考試
• 2009衛生資格考試通過率達92.8% 

更多信息訪問：初級藥師考試頻道   初級藥師試論壇 衛生職稱博客圈